Esclerosis lateral amiotrófica: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Cuerpo de inclusión miositis - enfermedad neuromuscular; debilidad relacionada con el tronco, menos atrofias.

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

  • Desmielinizante inflamatorio crónico Polineuropatía (CIDP) - debilitamiento del músculo reflejos, elevación de proteínas en el líquido cefalorraquídeo ("nervio agua“), Velocidad de conducción nerviosa patológica.
  • Demencia, frontal
  • Neuropatía (multifocal, motora)
  • Polineuropatía (crónica, motora)
  • Parálisis pseudobulbar: enfermedad causada por una lesión del tractus corticobulbaris (corticonuclearis); cuadro clínico: disartria (trastornos del habla), lengua problemas de movilidad, disfagia (disfagia) y ronquera, además (aparente) afecto incontinencia (falta de control afectivo) con risa y llanto forzados.
  • Siringobulbia: enfermedad del bulbo raquídeo asociada con su destrucción.
  • Siringomielia - Enfermedad neurológica que generalmente comienza en la mediana edad y conduce a la formación de caries en la materia gris del médula espinal.
  • Paraparesia espástica tropical: enfermedad neurológica causada por la infección por el virus linfotrópico T humano 1 (HTLV-1).
  • Cervical mielopatía (crónica) - enfermedad que afecta la porción cervical del médula espinal, que ocurre principalmente en la estenosis espinal.