miositis

General

La miositis es una enfermedad inflamatoria del tejido muscular. Puede desencadenarse por una variedad de causas, pero generalmente es el resultado de una enfermedad autoinmune. Las miositis se presentan principalmente en asociación con otras enfermedades, pero en general representan un cuadro clínico relativamente raro.

Solo se registran 10 casos de miositis entre un millón de habitantes por año. Las formas más comunes de la enfermedad son polimiositis, dermatomiositis y miositis por cuerpos de inclusión. La inflamación del tejido muscular a menudo se asocia con la inflamación de tejido conectivo.

Causar

A menudo, la causa de una miositis existente no se puede nombrar exactamente. En este caso se habla de una miositis idiopática. Polimiositis y dermatomiositis, los dos cuadros clínicos más comunes en esta área, son procesos patológicos mediados por autoinmunidad, las llamadas enfermedades autoinmunes.

Aquí, el propio cuerpo sistema inmunológico con sus células de defensa ataca las propias células del cuerpo y por lo tanto conduce a su destrucción. Como resultado, el tejido afectado se inflama. En el caso de infecciones o inflamaciones sistémicas generales, así como procesos inflamatorios en el tejido conectivo, los músculos pueden verse afectados.

Si la miositis se desencadena externamente, es causada por bacterias fotosintéticas, virus o parásitos. Particularmente predestinados para el desarrollo de miositis son, por ejemplo, una enfermedad de la lepra, gonorrea (lues) y tétanos o infestación parasitaria con esquistosomas y trichinella, que son ambos gusanos. En general, sin embargo, las infecciones mencionadas anteriormente ocurren con menos frecuencia en las latitudes europeas.

Enfermedad de Bornholm, por otro lado, también puede ocurrir aquí, ya que el Cocksacki-B virus que causan la enfermedad se encuentran en todo el mundo. Las miositis también pueden ser de origen hereditario, como el síndrome de Münchmeyer. Pero incluso esta forma especial de enfermedad inflamatoria muscular es extremadamente rara debido a su leve diseminación.

Síntomas

Dependiendo del cuadro clínico, los síntomas de la miositis pueden ser simétricos o unilaterales. Sin embargo, en todas sus formas se acompaña de una creciente pérdida de fuerza y ​​debilidad muscular, así como dolor. La intensidad de los síntomas depende del grado de inflamación.

Sin tratamiento antiinflamatorio, pueden ocurrir procesos degenerativos musculares, que se manifiestan como atrofia muscular visible. Dado que todos los músculos de todo el cuerpo pueden verse afectados, la localización en la garganta y los músculos faríngeos pueden provocar trastornos de la deglución y ronquera. Si hay un curso degenerativo de la enfermedad, como en el síndrome de Münchmeyer, las células pueden transformarse.

En este raro caso, calcio las sales se almacenan en las células afectadas y conducen a osificación de los músculos (miositis osificante). Dicha calcificación celular también puede desarrollarse en menor grado en otras formas de miositis. Básicamente, los procesos inflamatorios significan estrés para las células del tejido afectado. La degradación y la acumulación constantes de las células pueden provocar metaplasia, es decir, cambios en la estructura celular. En última instancia, estos pueden conducir a la degeneración del tejido, un tumor maligno.