Glomerulonefritis mesangial IgA

IgA mesangial glomerulonefritis o nefropatía por IgA (IgAN) (sinónimos: nefritis por IgA (IgAN); enfermedad de Berger; glomerulonefritis, IgA mesangial; glomerulonefritis por IgA; ICD-10-GM N05.3: síndrome nefrítico no especificado: mesangioproliferativo difuso glomerulonefritis) se asocia con el depósito de inmunoglobulina A (Ig A) en el mesangio (tejido intermedio) de los glomérulos.

Se distinguen las siguientes formas principales de glomerulonefritis:

La proporción de sexos: hombres a mujeres es 2-3: 1.

Pico de frecuencia: la enfermedad se presenta predominantemente entre los años 20 y 30 de vida.

En Alemania, Francia y Japón, la glomerulonefritis mesangial IgA representa hasta el 35% del número total de glomerulonefritis. En Inglaterra, Canadá y Estados Unidos, esta forma es relativamente rara y representa hasta un 10%.

La incidencia (frecuencia de nuevos casos) es de aproximadamente 8-40 casos por 1,000,000 de habitantes por año (Europa Occidental).

Evolución y pronóstico: la evolución de la enfermedad se acompaña de hipertensión (hipertensión), proteinuria persistente (proteína en la orina) y alteración riñón función. La pérdida progresiva (progresiva) de la función renal ocurre en un 20-30%. En un estudio, suero ácido úrico concentración demostró ser directamente proporcional a la tasa de disminución de la función renal en pacientes con glomerulonefritis mesangial IgA (nefritis IgA).