El principal complejo de histocompatibilidad representa un complejo de genes que producen inmunodeficiencia proteínas. Estas proteínas son responsables del reconocimiento inmunológico y la individualidad inmunológica. También juegan un papel importante en la compatibilidad de tejidos en transplante de organo.
¿Cuál es el mayor complejo de histocompatibilidad?
En todos los vertebrados se forman complejos principales de histocompatibilidad. Son responsables de la defensa inmunológica y el reconocimiento de los propios del organismo. proteínas. Por tanto, dentro de los principales complejos de histocompatibilidad, los antígenos se presentan en la superficie de todas las células. Todas las células nucleadas contienen receptores para los complejos de proteínas del MHC de clase I. Los complejos proteicos del MHC de clase II están a su vez presentados por las llamadas células presentadoras de antígenos como los macrófagos, monocitos, células dendríticas en timo, linfa nodos bazo y sangre o por B linfocitos. La diferencia entre los dos complejos principales de histocompatibilidad es que los antígenos intracelulares se presentan en el complejo proteico MHC de clase I y los antígenos extracelulares se presentan en el complejo MHC de clase II. También hay un tercer complejo principal de histocompatibilidad llamado complejo proteico MHC de clase III. Este tercer complejo involucra proteínas plasmáticas que provocan una respuesta inmune inespecífica. Los tres complejos regulan la respuesta inmune al mismo tiempo que brindan tolerancia a las proteínas endógenas. El complejo de proteínas MHC de clase I identifica proteínas extrañas, como las que se originan en virus o células degeneradas. Las células T-killer destruyen la célula infectada o degenerada. En el caso del complejo proteico MHC de clase II, cuando está presente una proteína extraña extracelular, se activan las células T auxiliares, que aseguran la formación de anticuerpos.
Anatomía y estructura
Ambos complejos principales de histocompatibilidad consisten en complejos de proteínas que se unen a péptidos más pequeños formados a partir de la escisión de proteínas endógenas o exógenas. El complejo proteico del MHC de clase I es un complejo de una unidad pesada y una unidad más pequeña (β2-microglobulina) que se han unido al antígeno. Para ello, la cadena pesada contiene tres dominios (α1 a α3), mientras que la β2-microglobulina es el cuarto dominio. Los dominios α1 y α2 forman un pocillo en el que se une el péptido. En este proceso, los péptidos se forman en grandes cantidades por la enzima proteasoma a partir de las proteínas sintetizadas continuamente. Las células T citotóxicas reconocen si son productos de degradación de proteínas endógenas o exógenas. Si las proteínas se originan en virus o células degeneradas, las células T asesinas comienzan inmediatamente a destruir la célula alterada correspondiente. Las células sanas no son atacadas. Las células T citotóxicas están acondicionadas para hacerlo. El complejo proteico del MHC de clase II también se compone de dos subunidades, que constan de cuatro dominios en total. Sin embargo, en contraste con el complejo proteico MHC de clase I, las subunidades aquí son de igual tamaño y están ancladas en el membrana celular. De manera similar al complejo proteico del MHC de clase I, un péptido está anclado en un pozo entre los dominios. Este es un péptido de una proteína extracelular. Las células T colaboradoras, como las células T asesinas, se seleccionan para proteínas endógenas. Cuando se presentan péptidos de proteínas extrañas, las células T colaboradoras entran en acción y aseguran la formación de anticuerpos para unir las proteínas extrañas. Mientras que la respuesta inmune en el complejo de proteínas MHC de clase I está mediada por células, en el complejo de proteínas MHC de clase II representa un proceso controlado hormonalmente.
Función y tareas
La función de los principales complejos de histocompatibilidad es reconocer proteínas endógenas y exógenas para asegurar una respuesta inmune dirigida. Cada individuo tiene sus propias proteínas específicas. Las células inmunes (células T-killer, T-helper) están condicionadas a estas proteínas. Se llevan a cabo reacciones de defensa inmediatas contra proteínas extrañas. Esto es necesario para proteger al cuerpo de infecciones con bacterias fotosintéticas, virus u otros patógenos. Mediante la presentación de antígenos en el membrana celular, los sistema inmunológico desarrolla tolerancia a las propias proteínas del cuerpo. A través de un proceso de selección, las células inmunes aprenden a distinguir entre células sanas y enfermas, así como entre proteínas extrañas y endógenas. La presentación de los antígenos sirve para este proceso de selección, si los antígenos se desvían del patrón habitual, las células afectadas o las proteínas extrañas se destruyen. A través del complejo MHC de clase I, el sistema inmunológico está constantemente en busca de proteínas degeneradas o infecciones con virus. Las células alteradas y anormales se eliminan rápidamente. A través del complejo MHC clase II, el sistema inmunológico responde inmediatamente produciendo anticuerpos cuando ocurre una infección o una proteína extraña ingresa al organismo.
Enfermedades
A veces, sin embargo, sucede que el sistema inmunológico reacciona contra su propio cuerpo. En este caso, se pierde la tolerancia de las células inmunes a las proteínas del propio cuerpo. El mecanismo exacto de este proceso aún no se comprende completamente. Por lo general, el sistema inmunológico se dirige contra antígenos individuales. Esto conduce a reacciones limitadas contra órganos individuales. Sin embargo, en principio, las células inmunitarias pueden atacar cualquier órgano. Así, las enfermedades del círculo reumático tienen una base autoinmunológica. Aquí el sistema inmunológico ataca al tejido conectivo y del articulaciones. Se producen reacciones inflamatorias permanentes que pueden destruir el sistema articular. Algunas enfermedades intestinales graves como colitis ulcerosa, entre otros, también representan enfermedades autoinmunes. Otro ejemplo de una enfermedad autoinmune es la llamada enfermedad de Hashimoto. tiroiditis. En esta enfermedad, el sistema inmunológico se dirige contra el glándula tiroides. Inicialmente, un hiperactivo glándula tiroides desarrolla y más tarde una glándula tiroides hipoactiva. Además, las alergias también representan un mal funcionamiento del sistema inmunológico. Aquí el cuerpo reacciona con sensibilidad contra proteínas extrañas normalmente inofensivas. Como regla general, el sistema inmunológico ha aprendido a aceptar estas proteínas porque afectan constantemente al cuerpo. Estos incluyen polen, pastos, animales pelo o diversas proteínas alimentarias. Sin embargo, los anticuerpos contra estas proteínas se forman a través del complejo MHC de clase II. Cuando se enfrenta a los alérgenos, los síntomas respiratorios, piel erupciones dolores de cabeza, y una variedad de otros síntomas a menudo ocurren inmediatamente.
