¡La miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) es un diagnóstico diferencial importante en las miocardiopatías recién diagnosticadas!
Miocardiopatía dilatada (MCD)
Cardiovasculares (I00-I99).
- Secundario / específico cardiomiopatía - El corazón se ve afectado como parte de enfermedades sistémicas (que afectan a todo el cuerpo).
Miocardiopatía hipertrófica (agrandada) (MCH)
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Noonan: trastorno genético con herencia autosómica recesiva o autosómica dominante que se asemeja a los síntomas de Síndrome de Turner (baja estatura, estenosis pulmonar u otras enfermedades congénitas corazón defectos Orejas grandes o de implantación baja, ptosis (caída de la parte superior párpado ), pliegue epicantal ("pliegue mongol"), cúbito valgo / posición anormal del codo con aumento de la desviación radial del antebrazo a la parte superior del brazo).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (resistentes a la degradación proteínas) eso puede Lead a cardiomiopatía (corazón enfermedad muscular), neuropatía (periférica sistema nervioso enfermedad) y hepatomegalia (hígado ampliación), entre otras condiciones.
- Glucogenosis (enfermedad por almacenamiento de glucógeno).
- Enfermedad de Fabry (sinónimos: enfermedad de Fabry o enfermedad de Fabry-Anderson): enfermedad de almacenamiento lisosomal ligada al cromosoma X debido a un defecto en el gen codificando la enzima alfa-galactosidasa A, que da como resultado una acumulación progresiva del esfingolípido globotriaosilceramida en las células; edad media de manifestación: 3-10 años; síntomas tempranos: intermitente cuya dolor, disminución o ausencia de producción de sudor, y problemas gastrointestinales; si no se trata, nefropatía progresiva (riñón enfermedad) con proteinuria (aumento de la excreción de proteínas en la orina) y progresiva insuficiencia renal (debilidad renal) e hipertrófica cardiomiopatía (MCH; enfermedad del músculo cardíaco caracterizada por engrosamiento de las paredes del músculo cardíaco).
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Subvalvular membranoso o fibromuscular estenosis aórtica (a menudo acompañando Valvula aortica insuficiencia / cierre deficiente de la válvula aórtica del corazón).
- Secundaria hipertrofia ("Ampliación") del ventrículo izquierdo (hipertrofia ventricular izquierda) debido a la carga de presión (arterial hipertensión, estenosis aórtica (estrechamiento de la aorta o Valvula aortica), deportistas (boxeadores, levantadores de pesas, remeros y piragüistas)).
Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Ataxia de Friedreich (AF; enfermedad de Friedreich): trastorno genético con herencia autosómica recesiva; enfermedad degenerativa de la central sistema nervioso que conduce, entre otras cosas, a un trastorno del movimiento; forma hereditaria más común de ataxia (trastorno del movimiento); la enfermedad generalmente comienza en la infancia o edad adulta temprana.
Miocardiopatía restrictiva (limitada) (RCM)
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Amilosis
- Hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva con mayor depósito de hierro como resultado del aumento de hierro concentración existentes sangre con daño tisular.
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Constrictivo pericarditis (la pericardio forma restrictiva de pericarditis).
Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVCM)
Cardiovasculares (I00-I99).
- Síndrome de Brugada - incluido en las “miocardiopatías congénitas primarias (congénitas)” y allí en las llamadas enfermedades de los canales iónicos; una mutación puntual autosómica dominante del SCN5 gen subyace al 20% de los casos de la enfermedad; Son característicos la aparición de síncope (breve pérdida del conocimiento) y paro cardíaco, que ocurre primero debido a arritmia cardíaca como polimórfico taquicardia ventricular or La fibrilación ventricular; los pacientes con esta enfermedad aparentemente son completamente saludables para el corazón, pero ya pueden sufrir muerte cardíaca súbita (PHT) en la adolescencia y la edad adulta temprana.
- Síndrome de QT largo (SQTL): pertenece al grupo de enfermedades de los canales iónicos (canalopatías); enfermedad cardíaca con intervalo QT patológicamente prolongado en el electrocardiograma (ECG); la enfermedad es congénita (hereditaria) o adquirida, por lo general como resultado de una reacción adversa a un medicamento (ver más abajo "Arritmia cardiaca causada por drogas“); lata Lead a la muerte cardíaca súbita (PHT) en personas por lo demás sanas para el corazón.
- Enfermedad de Uhl: aplasia del ventricular derecho miocardio (no formación del músculo del ventrículo derecho), cuya consecuencia es la dilatación del corazón derecho (agrandamiento del corazón derecho) y, en última instancia, la de insuficiencia cardiaca.
- Miocarditis (inflamación del músculo cardíaco).
Nota: En los atletas, la miocardiopatía puede pasarse por alto fácilmente, es decir, los cambios pueden malinterpretarse como el corazón de un atleta.
