La purina es un compuesto orgánico y heteroaromático con cuatro nitrógeno átomos, se convierte en el núcleo de purina terminado por cinco carbono átomos y forma el cuerpo básico de todo el grupo de sustancias de las purinas. Estos últimos son importantes bloques de construcción de ácidos nucleicos y al mismo tiempo los almacenes de información hereditaria. Las purinas están presentes en todas las células, se ingieren con los alimentos, pero también son formadas por el propio cuerpo, principalmente durante la descomposición de las células corporales. Los alimentos de origen animal, en particular, contienen una gran cantidad de purinas, por ejemplo, en el pescado y la carne, especialmente en el piel y despojos. La purina libre aún no se ha descubierto en la naturaleza.
¿Qué es la purina?
El nombre de purines se deriva del latín. "Purus" significa pureza y "acidum uricum" es ácido úrico. Por lo tanto, las purinas son la estructura básica pura de ácido úrico. Fueron sintetizados por primera vez a finales del siglo XIX por el químico Emil Fischer, quien también es el fundador de la química orgánica y fue galardonado con el Premio Nobel de Química en 19 por su trabajo. Las purinas tienen una estructura de anillo aromático heterocíclico que consta de seis átomos. Son los componentes moleculares del ADN. bases guanina y adenina. Estos se derivan de la purina de hidrógeno átomos y, por lo tanto, también pertenecen a la purina bases. Cuando estos bases están vinculados al átomo C-1 de ribosa, los nucleósidos guanosina y adenosina están formados. Una reacción exotérmica con fosfato luego produce nucleótidos. Estos son los bloques de construcción de muchos fisiológicos. moléculas. Los nucleótidos de purina no solo son proveedores de energía, sino también componentes básicos de co-enzimas CRISPR-Cas como NAD, FAD o NADP. Al mismo tiempo, son los transductores de señales y los intermediarios de las vías de síntesis y los procesos metabólicos. En este proceso, forman una red y se sintetizan en diferentes condiciones. Esto no se hace tan gratis moléculas, sino como nucleótidos. Por otro lado, se degradan a ácido úrico. Las purinas se unen a los receptores en el membrana celular del mismo modo.
Función, efecto y tareas
Aunque el organismo humano forma purina por sí mismo, no la excreta directamente. A través de un proceso de varios pasos, la purina se descompone principalmente en ácido úrico. Tanto el ácido úrico en sí como todos los productos intermedios se recogen en el riñón, donde se excretan. Primero, se forma todo el núcleo de purina. Más precisamente, la molécula portadora ribosa-5-fosfato se fosforila y por tanto se activa. Esto se hace mediante la escisión del pirofosfato para proporcionar energía para los siguientes pasos. Además de la síntesis a base de purina, la purina también sirve para la biosíntesis de NAD y para el reciclaje de purina. Una vez que se ha producido la escisión del pirofosfato, glutamina se transfiere al residuo de fosforribosa. La PRA se produce y es catalizada por la amidofosforribosiltransferasa. Esta enzima regula el flujo de sustrato en el metabolismo. Después de esta reacción, el segundo de los cuatro nitrógeno se incorpora átomos. El tercero es suministrado por glutamina y utilizado por la fosforribosilformilglicinamidina sintasa. Después agua al dividirse, se forma AIR, es decir, 5-aminoimidazolribonucleótido. Este se carboxila a CAIR. El ciclo de aspartato que comienza a partir de ese momento incorpora el cuarto nitrógeno átomo en el núcleo de purina, se produce la condensación con aspartato y se escinde el fumarato. A través de un residuo de formilo, la reacción es catalizada por fosforribosilaminoimidazol carboxamida formiltransferasa. El anillo de pirimidina se cierra con escisión por agua. El núcleo de purina está completo.
Formación, ocurrencia, propiedades y valores óptimos
En medicina, los derivados de las purinas son drogas utilizado como antimetabolitos para suprimir, por ejemplo, azatioprina existentes sistema inmunológico. La biosíntesis con purina puede inhibirse como un bloqueo del metabolismo del folato, p. Ej., Con metotrexato. Esto da como resultado una deficiencia de los componentes básicos del ADN y se obstaculiza la proliferación celular, especialmente en los tejidos propensos a la proliferación. Esto, a su vez, se usa para tratar células tumorales en células cancerosas terapia forestal y enfermedades autoinmunes. El alopurinol se usa contra gota y previene la degradación de las purinas a ácido úrico. Los n-óxidos de purina, a su vez, tienen un efecto cancerígeno.
Enfermedades y trastornos
Dado que el organismo descompone las purinas en forma de ácido úrico, pueden ocurrir trastornos si el cuerpo ya no maneja este proceso adecuadamente, la degradación se reduce y el ácido úrico no se excreta lo suficiente. Luego se forman cristales de ácido úrico, que a su vez Lead a gota. Particularmente debido a dieta, la incidencia de gota ha aumentado con el tiempo En el pasado, todavía era una enfermedad que solo ocurría en las clases socialmente más altas. La mitad de las purinas son producidas por el cuerpo y la otra mitad se absorbe a través de los alimentos. La consecuencia de los ataques de gota es entonces una alteración del riñón función, que a su vez puede Lead a doloroso cálculos renales. La gota se trata con medicamentos, pero a menudo también se acompaña de medidas y un especial dieta que sea bajo en purinas, es decir, evite los despojos o tipos de pescados como arenques, anchoas o sardinas de aceite. Tan pronto como aumenta el nivel de ácido úrico, el concentración existentes sangre sube demasiado, se forman cristales de ácido úrico, que tienen forma de aguja y se depositan en los riñones, cartílago, vainas de tendones, piel y articulaciones. Los depósitos causan inflamación. Los niveles de ácido úrico no deben superar los 6.5 mg / dl en los hombres y deben ser algo más bajos en las mujeres. Niveles altos de ácido úrico en el sangre no siempre tienes que Lead a la gota La predisposición genética y otras dolencias también son desencadenantes. Uno de ellos es el síndrome de Lesch-Nyhan. Esta es una enfermedad hereditaria basada en el metabolismo alterado de las purinas y ocurre debido a una sobrecarga del cuerpo por ácido úrico. Es una enfermedad metabólica bastante rara que se hereda de forma recesiva con el cromosoma X, que tiene una deficiencia de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa. La ausencia de esta importante enzima en el organismo provoca el aumento del nivel urinario y central sistema nervioso trastornos.
