Motor proteínas pertenecen al grupo de proteínas citoesqueléticas. El citoesqueleto sirve para estabilizar la célula, así como su movimiento, así como los mecanismos de transporte en la célula.
¿Qué son las proteínas motoras?
El grupo de citoesqueleto proteínas está compuesto por proteínas motoras, proteínas reguladoras, proteínas Brϋck, proteínas límite y proteínas Gerϋst. Motor proteínas consiste en un cabeza dominio y un dominio de cola. La cabeza El dominio es también el dominio motor. Esto sirve para unirse al citoesqueleto para formar una estructura en forma de proteína. El dominio motor contiene el sitio de unión para el adenosina trifosfato (ATP) y la región de la proteína que realiza un movimiento específico ante un cambio conformacional. El dominio motor está altamente conservado en cada uno de los subgrupos de proteínas del citoesqueleto, es decir, todas las proteínas del mismo subgrupo tienen el dominio motor construido y funcionando de la misma manera. El dominio de la cola, por otro lado, se une a la proteína diana respectiva. También puede servir para permitir que múltiples proteínas motoras formen un complejo de proteínas entre sí.
Función, acción y tareas
El grupo de proteínas motoras está compuesto por quinesinas, prestinas, dineínas y miosinas. Las kinesinas generalmente forman dímeros, lo que significa que forman complejos de proteínas en pares. Estos se unen a los microtúbulos de la célula y se mueven a lo largo de estos microtúbulos desde el extremo negativo hacia el extremo positivo, es decir, desde el núcleo hasta el extremo superior. membrana celular. Este movimiento a lo largo de los microtúbulos transporta orgánulos o vesículas de un lugar a otro dentro de la célula. La kinesina juega un papel en neurotransmisor Ausschϋttung, en el que las vesículas que contienen neurotransmisores se transportan a lo largo de los microtúbulos hasta la membrana presináptica. La kinesina también participa en la división celular. Similar a la quinesina, la dineína también forma dímeros y se une a los microtúbulos. Sin embargo, estos se mueven desde el extremo más al menos, es decir, desde el membrana celular hacia el núcleo. A esto también se le llama transporte retrógrado. Las dineínas específicas se encuentran en la locomoción celular. SIDA, como cilios o geículas, que también se denominan flagelos. Estos se encuentran, por ejemplo, en los espermatozoides. La miosina también puede formar dímeros y se une a los filamentos de actina. Se mueve desde el extremo negativo al positivo de los filamentos y, como la kinesina descrita anteriormente, sirve para transportar vesículas. Sin embargo, el subtipo Mysoin VI no se mueve en esta dirección. Además, la misoína se encuentra en mayor cantidad en el tejido muscular junto con la actina para poder realizar allí la contracción muscular. Esto ocurre al empujar los filamentos de actina entre sí. Además, la misoína juega un papel fundamental en la endocitosis y exocitosis, así como en la locomoción celular. Este tipo de locomoción puede ocurrir en células que no poseen flagelos ni cilios. Mysoin también tiene la peculiaridad de que se encuentra solo en eucariotas en comparación con dineína y kinesina, que también se encuentran en procariotas. Prestin se encuentra en el pelo células del oído interno. En comparación con las proteínas motoras descritas hasta ahora, la prestina está regulada por voltaje eléctrico, que alimenta su movimiento mecánico para que se lleve a cabo en la célula.
Formación, ocurrencia, propiedades y valores óptimos
Las proteínas motoras son proteínas alostéricas. Estas proteínas cambian su conformación o forma después de unirse a un ligando. Por ejemplo, este puede ser un receptor, como el insulina receptor, que cambia su configuración después de unirse a su ligando, la insulina. Esto luego da como resultado que el receptor active una cascada de señalización. Las proteínas motoras requieren adenosina trifosfato (ATP) por su actividad. Sirven para generar movimiento celular pero también para transporte dentro de la célula como endocitosis o exocitosis. Esta es la absorción o liberación de ciertas sustancias o proteínas por la célula. Un ejemplo es la liberación de neurotransmisores a través de la terminal presináptica de una neurona por la fusión de vesículas que contienen el neurotransmisor y ubicado en la célula con la membrana plasmática de la neurona.
Enfermedades y trastornos
Si ocurren mutaciones en el gen que codifica la proteína misoína en el cuerpo humano, esto puede Lead a hipertrófico cardiomiopatía fϋ. Es una enfermedad de los músculos del corazón. Este tipo de enfermedad es congénita. Hay un engrosamiento desigual de los músculos del ventrículo izquierdo.Se llama hipertrofia. Durante el ejercicio u otra actividad física extenuante, la sangre buque de la ventrículo izquierdo constriñe. La corazón los músculos se ponen rígidos, lo que se describe como trastorno de conformidad. El resultado es arritmia cardiaca y dificultad para respirar. Esta enfermedad se trata con medicación o la salida sangre buque de la ventrículo izquierdo se reubica y se extrae tejido muscular. Otra enfermedad es la miopatía por almacenamiento de mioína. Se trata de una acumulación de misoína en las células musculares. Como resultado, los músculos se debilitan. La enfermedad generalmente se diagnostica en la infancia, pero también puede ocurrir más adelante en la vida. El debilitamiento de los músculos fϋ da como resultado una marcha más lenta y dificultad para levantar los brazos. En casos severos de este condición, también hay dificultad respiración. Además, los defectos en la misoína muscular también pueden Lead al llamado síndrome de Usher. Esta es una enfermedad que causa sordera y ceguera. Un defecto en la proteína kinesina motora puede Lead a la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, que es una forma de atrofia muscular.
