Hefestina: función y enfermedades

Enzimas son biológicos gigantes moléculas y son responsables de acelerar las reacciones químicas en el organismo. Casi todos enzimas CRISPR-Cas son también proteínas, estas son proteínas que se componen de aminoácidos. La hefestina es una enzima de la caeruloplasmina, por lo que forma parte de una proteína plasmática, que es la más abundante. sangre proteína.

¿Qué es la hefestina?

Hefestina (también llamada HEPH como gen) es una enzima homóloga, esto significa que tiene el mismo origen filogenético que otras enzimas CRISPR-Cas en el cuerpo. Se origina en la denominada caeruloplasmina, una proteína de membrana: son proteínas que están unidas a biomembranas, por lo que la hephestina se encuentra en bocas nuevas, un superfilo de los tejidos animales. Además, la proteína fue nombrada por su descubridor, CD Vulpe, en honor al dios griego Hefesto, que aproximadamente significa "herrero". Según la mitología griega, Hefesto era el dios del fuego, una de las doce deidades olímpicas, y era responsable de todo el trabajo de los metales. La hefestina es una proteína humana y tiene 1136 aminoácidos. Tiene una estructura secundaria a cuaternaria y es monomérico, lo que significa que el moléculas de la proteína son reactivos y pueden unirse para formar polímeros ramificados, múltiples monómeros unidos entre sí. También tiene dos isoformas: estas son moléculas que son idénticos en composición pero diferentes en estructura.

Función, efecto y tareas para el cuerpo y la salud.

Hefestina proteínas se encuentran en substantia spongiosa (spongiosa para abreviar). El hueso esponjoso es una forma de tejido óseo que se encuentra dentro del hueso. El interior del hueso tiene una consistencia esponjosa y está formado por bellículas óseas; su cavidad también contiene el médula ósea. El hueso esponjoso en plano huesos se llama diploë. Es particularmente común en los enterocitos del intestino delgado, que son células del epitelio y formar el mucosa del intestino delgado, que recubre el lumen (diámetro de una cavidad) del intestino delgado. La hefestina es responsable del transporte de de hierro: El hierro se importa a la proteína de membrana, donde posteriormente se oxida. Esto significa que el de hierro combina con oxígeno, por lo que prepara el hierro para la exportación. Se exporta después de la oxidación a ferroportina, también una proteína de membrana que consta de 551 aminoácidos. Cuando el de hierro se oxida, convierte el hierro con dos protones en una molécula de hierro con tres protones. Por tanto, la hephestina es una parte activa en metabolismo del hierro. Metabolismo del hierro son los absorción, y excreción de hierro en el organismo humano. Incluso el todo metabolismo energético en el cuerpo depende del hierro, esto hace que la hephestina sea parte de metabolismo del hierro indispensable en el cuerpo humano. La eritropoyetina es responsable de la regulación de la hefestina (también en el metabolismo del hierro): es una hormona proteica responsable de la formación de rojo sangre células. También es responsable de la expresión de hefestina en el duodeno, una parte de la intestino delgado más cercano al estómago.

Formación, ocurrencia, propiedades y niveles óptimos.

La proteína hefestina se encuentra en la mama, el intestino y los folículos óseos del cuerpo humano. También se encuentra en el llamado fibroblasto: estas son células móviles que se encuentran en humanos. tejido conectivo que se vuelven inmóviles después de madurar en fibrocitos. La hefestina consta de 1136 amino ácidos, una clase de compuestos orgánicos que tienen al menos un grupo carboxilo (COOH-) y un grupo amino (-NH2). Tiene un molecular masa de aproximadamente 130 kDa (dalton): esta es una unidad de masa molecular y la duodécima parte de la masa de un carbono átomo. Además, la hephestina pertenece a la familia de homólogos de la ferroxidasa, también una enzima que acelera la oxidación del hierro II a hierro III. Dado que la hefestina es una parte esencial del transporte de hierro en el cuerpo humano, los niveles óptimos de la proteína de la membrana dependen de los niveles de hierro. Un adulto macho adulto tiene alrededor de 4240 mg de hierro (por lo tanto, alrededor de 4-5 g) en el organismo. Sin embargo, si una persona posee una mayor cantidad de hierro, esto se puede atribuir a la baja actividad de la hefestina.

Enfermedades y trastornos

Una actividad particularmente baja de la hefestina y, por tanto, un aumento concentración de hierro en el cuerpo puede Lead a enfermedades como Enfermedad de Parkinson.Aumentado células cancerosas El estadio en las células intestinales también se puede atribuir al aumento de la ingesta de hierro y la baja actividad asociada de la hefestina. Una vez, un experimento mostró que las ratas alimentadas con una mayor cantidad de hierro tenían una mayor expresión de caeruloplasmina y ferroportina, pero no de hefestina. Las ratas que no tenían ni caeruloplasmina ni hefestina en su organismo mostraron particularmente muchos síntomas de degeneración macular. Degeneración macular es una enfermedad de la retina que afecta particularmente al mancha amarilla, un área del ojo ubicada específicamente en la parte central de la retina. Degeneración macular podemos Lead a una disminución de la agudeza visual debido a una pérdida de función del "punto de visión más nítida" y, en muchos casos graves, a discapacidad visual y ceguera.