La sustancia negra representa un área nuclear en el mesencéfalo que es de color oscuro y pertenece al sistema motor extrapiramidal. Contribuye así al control de los movimientos. La atrofia de la sustancia negra ocurre en los síndromes de Parkinson y conduce al desarrollo de los síntomas cardinales del rigor, temblor, bradicinesia e inestabilidad postural.
¿Qué es la sustancia negra?
La sustancia negra se ubica simétricamente en ambas mitades de la cerebro (hemisferios) y pertenece al mesencéfalo. Allí, limita con los pedúnculos cerebrales (crura cerebri) y el casquete del mesencéfalo (tegmentum mesencephali). La sustancia negra recibe su nombre de su coloración negra, que se debe a la gran cantidad de melanina y de hierro en esta área. La dopamina funciona en la sustancia negra como el más importante neurotransmisor, ocurre como una sustancia mensajera exclusivamente en el centro sistema nervioso y pertenece al grupo de biogénicos aminas. Estos son neurotransmisores que se forman a partir del aminoácido tirosina y pierden una carbono Molécula de dióxido de carbono mediante descarboxilación. Además de dopamina, biogénico aminas incluir serotonina, epinefrina y norepinefrina.
Anatomía y estructura
Anatómicamente, la sustancia negra se puede dividir en dos áreas: la pars compacta, también conocida como zona compacta, y la pars reticulata. La pars compacta está formada por células nerviosas estrechamente dispuestas que contienen una gran cantidad de pigmento. melanina. Las fibras nerviosas conectan la pars compacta al estriado. Además, la pars compacta forma parte del sistema negro (asa nigroestriatal). También incluye el núcleo ruber, que también se encuentra en el mesencéfalo, y los núcleos del cuerpo estriado. Las neuronas de la pars reticulata están menos espaciadas en comparación con las neuronas de la pars compacta y contienen una gran cantidad de de hierro, que le da al tejido un color rojizo. Esta área también incluye la pars lateralis, que algunos expertos consideran una parte independiente. La pars reticulata de la sustancia negra tiene conexiones con el estriado y el ventrolateral. tálamo. Otras fibras nerviosas Lead desde la sustancia negra hasta la corteza cerebral y el núcleo subtalámico, entre otros.
Función y tareas
La sustancia negra pertenece al sistema motor extrapiramidal y, por tanto, participa en el control de los movimientos. En este contexto, su función principal es la de un motor de arranque, ya que está particularmente involucrado en la iniciación y planificación del movimiento. El sistema de motor extrapiramidal también incluye el ganglios basales, la corteza motora y varias áreas nucleares en el cerebro, incluido el núcleo ruber en el mesencéfalo y la formatio reticularis, que atraviesa el rombo, mesencéfalo y diencéfalo. Todas estas estructuras, como la sustancia negra, se basan en dopamina como herramienta de edición del neurotransmisor: Las células nerviosas producen el neurotransmisor en sus nódulos terminales y lo almacenan en vesículas. Cuando un impulso eléctrico, un llamado potencial de acción - llega al final del fibra nerviosa y así los nódulos terminales, la célula libera la dopamina en el hendidura sináptica. La sustancia mensajera atraviesa la brecha entre las células nerviosas presinápticas y postsinápticas y se adhiere a los receptores de la membrana postsináptica, por lo que los canales iónicos se abren en ella. Cargado sodio las partículas pueden fluir hacia la célula a través de los canales y cambiar la carga eléctrica de la neurona. Si el cambio excede el potencial umbral, un nuevo potencial de acción se genera en la neurona postsináptica. La deficiencia de dopamina conduce a una interrupción en este proceso, lo que afecta la función motora en los seres humanos. En conjunto, el sistema motor extrapiramidal es el principal responsable de los movimientos motores gruesos.
Enfermedades
Enfermedad de Parkinson se asocia con atrofia de la sustancia negra, lo que conduce al desarrollo de los síntomas característicos de la enfermedad. Enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo y también se conoce como parálisis temblorosa. En 1917, James Parkinson fue el primero en describir el síndrome; en la actualidad, aproximadamente 250,000 personas en Alemania padecen la enfermedad, tres cuartas partes de las cuales tienen idiopática Síndrome de Parkinson. Los síntomas cardinales son rigurosos, temblor, bradicinesia / cinestesia e inestabilidad postural. El rigor es la rigidez o rigidez muscular que se produce debido al aumento del tono en reposo: los músculos afectados están excesivamente tensos. En contraste, el segundo síntoma principal, temblor, se manifiesta como temblor muscular y afecta principalmente a los movimientos motores finos. Las personas afectadas también suelen sufrir movimientos lentos; este fenómeno se conoce en medicina como bradicinesis. Mientras que los pacientes con bradicinesis básicamente pueden realizar movimientos, aunque a un ritmo más lento, en la acinesia solo pueden hacerlo parcialmente (falta de movimiento) o no pueden hacerlo en absoluto (inmovilidad). La inestabilidad postural conduce a una postura inestable y, como resultado, a menudo un paso ligeramente encorvado. La combinación de bradicinesia con rigor, temblor y / o inestabilidad postural a menudo resulta en alteraciones de la marcha y otras alteraciones funcionales. Además de idiopática Síndrome de Parkinson, la medicina distingue otras tres formas. Familiar Síndrome de Parkinson se debe a errores en el material genético; varios genes pueden considerarse la causa. Por el contrario, el síndrome de Parkinson sintomático o secundario se desarrolla como resultado de otra enfermedad subyacente, como la enfermedad de Binswanger o Enfermedad de Wilson, o como resultado de medicación, drogas, envenenamiento o lesión. La cuarta forma del síndrome de Parkinson también es el resultado de otras enfermedades; sin embargo, estas son condiciones específicamente neurodegenerativas que se manifiestan en la pérdida de células nerviosas. Estos incluyen el cuerpo de Lewy demencia, atrofia multisistémica, parálisis progresiva de la mirada supranuclear y degeneración corticobasal. La L-dopa se usa a menudo para tratar Enfermedad de Parkinson. El precursor de la dopamina puede cruzar el sangre–cerebro barrera y compensar al menos parcialmente la deficiencia de dopamina en el cerebro, lo que lleva al alivio de los síntomas. El tratamiento causal no es posible.
