triazolam es una benzodiazepina de acción corta. La droga se usa generalmente como ayuda para dormir. El ingrediente activo pertenece al grupo de benzodiazepinas y se caracteriza por una promoción del sueño y sedante efecto.
¿Qué es el triazolam?
triazolam es una benzodiazepina de acción corta. La droga se usa comúnmente como ayuda para dormir. El ingrediente activo triazolam está disponible en el mercado con el nombre comercial Halcion. Es un derivado de benzodiazepina oral que se caracteriza por una vida media corta. Suele durar entre dos y cinco horas. El triazolam se usa como ayuda para dormir. El fármaco actúa de forma directa inhibiendo determinadas regiones del cerebro. Sin embargo, después de un breve período de uso, los síntomas de abstinencia tanto físicos como psicológicos están dentro del ámbito de la posibilidad. Por tanto, el riesgo de dependencia del principio activo es considerable. Además, también se abusa del triazolam como narcótico. Por estas razones, el medicamento está sujeto a la Estupefacientes Actuar en Alemania. Aunque se considera comercializable, siempre está sujeto a prescripción médica. El uso no autorizado del medicamento o su sin receta médica es, en principio, punible por ley. Una excepción a estas regulaciones son las preparaciones especiales que no contienen ningún otro anestésico y contienen un máximo de 0.25 miligramos de triazolam. Los estudios en animales han demostrado que el ingrediente activo pasa relativamente rápido tanto al feto circulación y en la leche materna. Porque el inicio de acción de triazolam es relativamente rápido, con un promedio absorción vida media de un cuarto de hora, se promueve la dependencia de la sustancia.
Efectos farmacológicos
El metabolismo del ingrediente activo triazolam ocurre en el hígado, mientras que la excreción ocurre en la orina. En principio, el ingrediente activo triazolam es uno de los de acción muy rápida y breve benzodiazepinas. sedante el efecto se establece dentro de los 15 a 30 minutos posteriores a la ingestión. La duración del sueño posterior suele ser de entre seis y siete horas. En el cerebro, la sustancia triazolam se une a receptores específicos que son adecuados para benzodiazepinas. Como resultado, el triazolam aumenta el efecto inhibidor de la neurotransmisor GABA. En este proceso, se influyen varias asociaciones de los ganglios nerviosos. De esta manera, el triazolam ejerce principalmente un efecto inductor del sueño y sedante efecto. También exhibe efectos para aliviar la excitación y la tensión, así como para reducir la ansiedad. Si el triazolam se toma en dosis más altas, a veces reduce la tensión muscular y, al mismo tiempo, reduce el riesgo de convulsiones epilépticas. Dado que el triazolam es una benzodiazepina, actúa como modulador alostérico en los receptores GABA-A. Si el neurotransmisor GABA está presente, intensifica su efecto. Cuando aumenta cloruro Los iones entran en una célula, se produce una hipopolarización. Esto hace que la célula sea menos sensible a los estímulos excitadores. A diferencia de los barbitúricos que actúan independientemente de GABA en cloruro afluencia, las benzodiazepinas se asocian con un menor riesgo de depresión.. El fármaco alcanza concentraciones plasmáticas máximas entre 0.6 y 2.3 horas después de la ingestión oral. Por el contrario, la vida media plasmática suele presentar amplias variaciones, que van de 1.4 a 4.6 horas. El fármaco es metabolizado por un sistema hepático específico. Posteriormente, los metabolitos se eliminan en gran parte por vía renal.
Aplicación y uso médico
El triazolam se prescribe clásicamente para el tratamiento de trastornos del sueño. En este contexto, tanto graves insomnio y jet lag son tratados con triazolam. En ciertos procedimientos de diagnóstico, como los exámenes de diagnóstico por resonancia magnética, el triazolam a veces se administra como un ansiolítico de acción corta. Debido a su alto potencial de dependencia, este administración es controvertido. También aumenta la probabilidad de reacciones paradójicas. Debido a sus propiedades psicoactivas, las preparaciones que contienen triazolam se abusan como intoxicantes. La biodisponibilidad de triazolam es menos del 50 por ciento cuando se toma por vía oral, mientras que la biodisponibilidad es superior al 50 por ciento cuando se toma por vía sublingual. Por esta razón, las preparaciones que contienen triazolam tienen un efecto ligeramente más fuerte cuando los pacientes permiten que se disuelvan bajo la lenguaEl triazolam se utiliza para el tratamiento a corto plazo de trastornos del sueño. En este caso, el tablets se toman poco antes de acostarse.
Riesgos y efectos secundarios.
Tomar triazolam puede estar asociado con varios efectos secundarios no deseados en algunas circunstancias. Los efectos secundarios más comunes incluyen mareo, somnolencia y alteración coordinación. Una caída en el rendimiento memoria también son posibles el deterioro y la inquietud. Los pacientes pueden sufrir somnolencia, equilibrar trastornos, debilidad muscular y tiempo de reacción más lento. Además, las alteraciones gastrointestinales, locales piel a veces se producen reacciones y alergias. Confusión, fatiga, alteraciones visuales y respiratorias depresión. también puede ocurrir como consecuencia de la ingestión de triazolam. El ingrediente activo triazolam no debe prescribirse ni tomarse en casos de hipersensibilidad, trastornos respiratorios graves, miastenia gravis, y serio enfermedad mental. Inhibidores potentes de CYP, como inhibidores de la proteasa del VIH o azol antifúngicos, tampoco debe administrarse al mismo tiempo. Esto se debe a que inhiben el metabolismo del triazolam, pueden aumentar su concentración y consecuentemente desencadenar efectos secundarios. En principio, el triazolam no debe tomarse durante el embarazo o durante la lactancia.
