El disgerminoma es un tumor maligno que afecta al ovario femenino. La enfermedad también se llama seminoma de ovario y es uno de los tumores malignos de las células germinales. En la mayoría de los casos, un disgerminoma no presenta actividad hormonal. El disgerminoma se compone de células germinales prácticamente indiferenciadas y se caracteriza por un crecimiento rápido.
¿Qué es un disgerminoma?
Básicamente, el disgerminoma representa el tumor de células germinales femeninas que se presenta con mayor frecuencia. Aproximadamente del dos al cinco por ciento de todos los tumores de ovario malignos son disgerminomas. El disgerminoma afecta con mayor frecuencia a las mujeres a una edad temprana. Alrededor del 90 por ciento de todos los pacientes aún no han completado la tercera década de vida. Debido a su aparición en mujeres jóvenes, el disgerminoma se diagnostica por casualidad en numerosos casos durante exámenes durante el embarazo.
Causas
En la actualidad, no se pueden hacer declaraciones definitivas sobre las causas exactas de la patogenia del disgerminoma. Por un lado, las disposiciones genéticas se cuestionan como posibles factores en el desarrollo de disgerminomas. Por otro lado, en el caso de los tumores en general, factores ambientales también son capaces de influir y promover el desarrollo de carcinomas. Además, es posible una combinación de factores genéticos y de influencia externa, con gen disposición que hace a uno particularmente susceptible a ciertos factores ambientales. Actualmente, varios estudios médicos están investigando las causas del disgerminoma.
Síntomas, quejas y signos.
El disgerminoma generalmente causa pocos síntomas específicos, por lo que el diagnóstico a menudo se retrasa y, en numerosos casos, se realiza demasiado tarde. Dolor en la zona del abdomen es típico de disgerminoma. Si el tumor se vuelve isquémico, los síntomas a veces se asemejan a abdomen agudo. Más de dos tercios de los disgerminomas se extienden a un solo ovario. Con mucha menos frecuencia, el disgerminoma afecta tanto ovarios. Además, el disgerminoma se asocia con linfa compromiso de los ganglios en aproximadamente un tercio de los casos. Esta es la tasa más alta entre todos los tumores de células germinales.
Diagnóstico
Básicamente, el disgerminoma es un tumor maligno, tan inmediato terapia forestal del paciente se requiere en todos los casos. Esto también se aplica a las primeras etapas del disgerminoma. Sin embargo, dado que el tumor causa síntomas relativamente inespecíficos, se desarrolla desapercibido durante mucho tiempo en numerosas mujeres. Por esta razón, el diagnóstico de disgerminoma a menudo se realiza solo cuando el tumor ya ha progresado considerablemente en su crecimiento. Alternativamente, el disgerminoma a menudo se descubre por casualidad, por ejemplo, durante la exámenes en el ginecólogo o durante los chequeos médicos durante el embarazo. El diagnóstico de disgerminoma debe realizarlo un médico especializado. La historial médico se centra en los síntomas del disgerminoma y en los antecedentes familiares. Esto se debe a que es posible una acumulación de disgerminoma en la familia. La paciente proporciona al médico información sobre cuánto tiempo ha tenido qué síntomas. La anamnesis sirve para preparar el examen clínico posterior, que inicialmente hace uso de varios procedimientos de imagen como ultrasonido o exámenes de TC. De esta manera, se puede visualizar el tumor de células germinales, lo que contribuye significativamente a un diagnóstico confiable. Los frotis, que se analizan histológicamente, también son importantes. De esta forma, se pueden detectar degeneraciones malignas de células. Sangre Las pruebas del paciente también juegan un papel importante, porque el suero a veces contiene ciertas sustancias marcadoras que indican la enfermedad tumoral.
Complicaciones
Dado que el disgerminoma es una enfermedad tumoral maligna, las complicaciones habituales de células cancerosas ocurrir. En el peor de los casos, estos pueden Lead a muerte. Este caso ocurre con relativa frecuencia con un disgerminoma, porque la enfermedad se diagnostica demasiado tarde. En la mayoría de los casos, no está asociado con dolor o más molestias y, por lo tanto, solo se puede descubrir durante los exámenes de control. El tratamiento adicional generalmente depende del estadio del tumor. Ante todo, radiación terapia forestal se utiliza, que también puede apoyarse mediante cirugía. Si se pueden extirpar todas las regiones afectadas, por lo general no hay más complicaciones. A menudo, la persona afectada todavía tiene que someterse a quimioterapia después del tratamiento. La esperanza de vida se reduce considerablemente, pero en la mayoría de los pacientes los tumores no se pueden extirpar por completo. Tampoco es posible prevenir esta enfermedad tumoral. Por esta razón, los chequeos regulares por parte de un ginecólogo son especialmente importantes para que las mujeres eviten más complicaciones.
¿Cuándo deberías ir al médico?
If dolor y las sensaciones de presión se notan en el Área abdominal que aumentan rápidamente de intensidad y duración, se debe consultar inmediatamente a un médico de cabecera o al ginecólogo. Aunque estos síntomas no necesariamente indican un disgerminoma, no se puede descartar una causa grave. Una sospecha concreta se justifica si los signos típicos de un abdomen agudo aparecer. Por lo tanto, náusea y vómitos al igual que diarrea, estreñimiento y fiebre debe aclararse inmediatamente. Estos síntomas iniciales claros generalmente no se manifiestan hasta más adelante en el curso del disgerminoma, lo que hace que una visita inmediata al médico sea aún más importante. Si el linfa los ganglios se hinchan o causan dolor, esto debe aclararse de inmediato. Existe una emergencia médica si hay obstrucción intestinal o problemas cardiovasculares con posible colapso circulatorio. Es mejor que las mujeres que muestran signos de estos síntomas llamen al 911 directamente o vayan al hospital más cercano. En caso de complicaciones graves, puede ser necesario administrar primeros auxilios directamente en la escena.
Tratamiento y terapia
Terapia para el disgerminoma depende principalmente de la etapa de la enfermedad y de si la paciente en cuestión todavía desea tener hijos. En la etapa 1A, generalmente se extrae un anexo durante la cirugía si aún se desea tener hijos. Si este no es el caso, se realiza anexectomía bilateral, omentectomía e histerectomía. Semejante medidas también debe tomarse en etapas avanzadas de omentectomía. Además, se puede considerar la radioterapia del disgerminoma, ya que el tumor es relativamente sensible a la radiación. Dichos métodos de tratamiento son especialmente apropiados después de una intervención quirúrgica para prevenir recurrencias. Quimioterapia no es necesario en la etapa 1A. Sin embargo, es útil en casos de extirpación incompleta del disgerminoma y etapas avanzadas de la enfermedad. Los pacientes suelen someterse a tres sesiones de quimioterapia. Las sustancias cisplatino, etopósido y bleomicina. El pronóstico del disgerminoma es comparativamente bueno, siempre que los tumores se traten de manera oportuna y adecuada. Por lo tanto, alrededor del 75 al 90 por ciento de todos los pacientes siguen vivos diez años después del diagnóstico y la terapia del disgerminoma, que es relativamente alto para los tumores malignos. Sin embargo, esta tasa de supervivencia solo se aplica a los casos en los que el disgerminoma mide menos de diez centímetros, tiene la cápsula intacta y no hay ascitis. Entonces también se excluyen las adherencias con el tejido circundante.
Perspectivas y pronóstico
El pronóstico del disgerminoma depende del tamaño y el estadio del tumor diagnosticado. Cuanto mayor sea, peor será la perspectiva de recuperación. En la mayoría de los casos, el cambio de tejido se puede eliminar con éxito mediante un procedimiento quirúrgico. A esto le sigue un tratamiento con células cancerosas terapia. Esto está asociado con numerosos efectos secundarios y deficiencias. Si el tumor mide menos de 10 cm, el pronóstico es bueno. Sin embargo, aproximadamente el 10-25% de los pacientes mueren dentro de los diez años posteriores a la manifestación inicial de la enfermedad. Sin tratamiento médico, el paciente corre riesgo de muerte prematura. Según el conocimiento científico actual, un disgerminoma solo se puede extirpar mediante un procedimiento quirúrgico. No hay curación espontánea ni prevención de una mayor progresión de la enfermedad. Dado que un disgerminoma es asintomático, a menudo se encuentra incidentalmente durante un examen de rutina o el embarazo. Esto aumenta el riesgo de que el tumor se detecte demasiado tarde. La posibilidad de una cura completa disminuye tan pronto como el sistema linfático también se ve afectado por la células cancerosas células. Además, existe un mayor riesgo de cuestiones de para la mujer como resultado del procedimiento. La vulnerabilidad de enfermedad mental aumenta en general y puede tener un impacto negativo en el pronóstico general.
Prevención
En la actualidad, el disgerminoma no se puede prevenir específicamente. Esto se debe a que las causas del desarrollo del disgerminoma aún no se han investigado lo suficiente como para derivar y probar los métodos preventivos adecuados. medidas. En cambio, es importante el diagnóstico oportuno de los disgerminomas, respaldado por chequeos regulares con un ginecólogo.
Seguimiento
En el caso de un disgerminoma, la persona afectada depende principalmente del diagnóstico rápido y temprano de la enfermedad, para que el tumor no se extienda a otras regiones del cuerpo. Por esta razón, la detección temprana de la enfermedad es la principal preocupación del disgerminoma. Cuanto antes se detecte el disgerminoma, mejor será el curso posterior de la enfermedad. La medidas de cuidados posteriores son muy limitados. Incluso después de la extirpación exitosa del tumor, el paciente aún depende de exámenes regulares del cuerpo para detectar un nuevo tumor en una etapa temprana. En la mayoría de los casos, este tumor se trata con la ayuda de quimioterapia o radioterapia. Aunque no ocurren complicaciones particulares durante las terapias, los afectados dependen de la ayuda y el apoyo de familiares y amigos. Las discusiones intensivas también son útiles para prevenir trastornos psicológicos o depresión.. En la mayoría de los casos, sin embargo, el disgerminoma reduce significativamente la esperanza de vida de la persona afectada. El curso posterior depende en gran medida del momento del diagnóstico, por lo que no se puede hacer una predicción general a este respecto.
Que puedes hacer tu mismo
Si se sospecha un tumor, primero se debe consultar a un médico. Si realmente hay un disgerminoma, el tratamiento debe iniciarse de inmediato. Junto con esto, los pacientes deben identificar las posibles causas de la enfermedad y esforzarse por cambiar su estilo de vida. Si el carcinoma se basa en una enfermedad dieta, se debe crear una dieta individualizada. El nuevo dieta El plan debe adaptarse al disgerminoma y los síntomas que desencadena. Además, es necesario organizar los medicamentos de acompañamiento. Esta tarea la maneja mejor el médico a cargo, ya que es eficaz analgésicos y sedantes a menudo requieren receta médica. En la mayoría de los casos, los pacientes con disgerminoma requieren cirugía o tratamiento con radiación o quimioterapia. Dado que estos procedimientos ejercen una gran presión sobre el cuerpo, el reposo en cama y relajación siempre están indicados. El paciente debe cuidarse física y mentalmente, y elaborar un buen tratamiento de acompañamiento junto con el médico o un terapeuta. Si el curso es severo, es recomendable consultar a un psicólogo. Hablar con un profesional no solo puede aliviar la ansiedad, a menudo abre nuevas posibilidades para los afectados.
