Diagnóstico diferencial de calambres (Crampi / Krampi)
Sistema respiratorio (J00-J99)
- La hiperventilación
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Deficiencia de carnitina: la carnitina es un vitaminoide, el 98% del cual se almacena en corazón y músculo esquelético.
- Hipocalcemia (calcio deficiencia).
- Hipomagnesemia (deficiencia de magnesio)
- Hiponatremia (deficiencia de sodio)
- Hipoparatiroidismo (insuficiencia paratiroidea).
- Hipotiroidismo (hipotiroidismo)
- Hipovolemia, hipotónica deshidratación (hiponatremia / sodio deficiencia) - falta de agua, deshidratación del cuerpo.
- la enfermedad de Addison - insuficiencia adrenocortical primaria (insuficiencia suprarrenal).
- Deficiencia de fosfofructoquinasa (glucogenosis tipo VII, enfermedad de Tarui): deficiencia de una enzima del metabolismo de los carbohidratos.
- Disfunción tiroidea, no especificada.
Sistema cardiovascular (I00-I99)
- Trastornos circulatorios afectando arterias o venas.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Tétanos
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos - Páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Hígado cirrosis: daño irreversible al hígado que conduce a una tejido conectivo remodelación de la hígado con deterioro de la función hepática.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Contractura, no especificada: acortamiento muscular permanente involuntario que conduce a la constricción de la articulación.
- Miopatías metabólicas: cambios musculares causados por trastornos metabólicos.
- Dolor muscular, relacionado con la isquemia
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99)
- La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) - degeneración progresiva e irreversible del motor sistema nervioso; en este caso, fasciculaciones como síntoma de la desaparición de las motoneuronas α.
- Síndrome de Brody: disfunción pseudomiotónica de los músculos esqueléticos; los músculos están rígidos después de una actividad intensa y tardan varios minutos en relajarse por completo; creatina quinasa (CK) normal o ligeramente elevada; La herencia autosómica recesiva está presente en la mayoría de los casos.
- Distonía: trastorno del estado de tensión de los músculos, no especificado.
- Neuromiotonía: trastorno que conduce a una actividad muscular repentina y episódica con tensión permanente de los músculos.
- Polineuropatía, sin especificar - genérico término para enfermedades de la periferia sistema nervioso asociado con trastornos crónicos de periféricos los nervios o partes de nervios.
- Elevación del tono espástico
- Síndrome del hombre rígido (SMS; sinónimos: síndrome de la persona rígida, SPS; síndrome de Moersch-Woltman); trastorno neurológico caracterizado por elevación generalizada del tono de los músculos; además, los espasmos ocurren espontáneamente o se desencadenan en los músculos afectados; generalmente, los músculos de la espalda y la cadera se ven afectados simétricamente; La marcha se vuelve rígida y extraña; muchos tienen diabetes mellitus que requiere insulina (30%), tiroiditis autoinmune (enfermedad autoinmune que conduce a tiroiditis crónica; 10%), gastritis atrófica (gastritis) con anemia perniciosa (anemia por deficiencia de vitamina B12 (anemia de la sangre); 5%)
Embarazo, parto y puerperio (O00-O99).
- Embarazo
Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99)
- edema (agua retención), sin especificar.
- Tetania - hiperexcitabilidad neuromuscular con espasmos musculares dolorosos.
- Uremia (presencia de sustancias urinarias en el sangre por encima de los niveles normales).
Medicamentos
- Antagonista de la integrina Α4β7 (vedolizumab).
- Inhibidor de la acetilcolinesterasa (donezepil, galantamina, rivastigmina).
- Bloqueadores beta
- Beta-simpaticomiméticos
- Calcimimético (etelcalcetida)
- Antagonistas del calcio
- Quinidina (fármaco antiarrítmico)
- Colinérgicos (parasimpaticomiméticos) - tal como carbacol, neostigmina, piridostigmina.
- Derivados del ácido clofíbrico (agentes reductores de lípidos).
- Los diuréticos
- Análogo de la hormona paratiroidea (teriparatida)
- Estatinas (agentes reductores de lípidos)
- La tirosina inhibidores de la quinasa (TKi) - imatinab, neratinib.
Exposiciones ambientales: intoxicaciones (intoxicaciones).
- Intoxicación con estricnina
Promover
- Causas conductuales
- Alcohol consumo (posible desencadenante) - Personas (de 60 a 86 años) con ternero nocturno obstáculo consumió una mediana de 94 g de alcohol por semana, los controles sin tales quejas 66 g; los pacientes que consumían al menos una bebida alcohólica por semana tenían 6.5 veces más probabilidades de tener terneros nocturnos obstáculo que los que consumieron menos.
- Consumo de cafeína
- Trabajo físico o deporte estrés, especialmente el estrés por calor (sudoración intensa, pérdida de sal).
- Embarazo
- Hemodiálisis
Diagnósticos diferenciales de espasticidad.
Cardiovasculares (I00-I99).
- Apoplejía (accidente cerebrovascular)
Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99)
- Parálisis espinal espástica hereditaria (HSP; paraplejía) - enfermedad genética con herencia autosómica dominante, autosómica recesiva y recesiva ligada al cromosoma X, que conduce a un aumento espasticidad y parálisis de las piernas; la enfermedad puede comenzar temprano la infancia, pero incluso las personas de 70 años pueden sufrirlo. Los hombres la padecen dos veces más que las mujeres.
- Hipóxico cerebro lesión: daño cerebral que se debe a la falta de oxígeno al cerebro
- Esclerosis múltiple (EM)
- Lesión de la médula espinal, no especificada
Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).