Aphthe: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sangre, órganos hematopoyéticos - sistema inmunológico (D50-D90).

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • Deficiencia de ácido fólico
  • La deficiencia de vitamina B12

Piel y tejido subcutáneo (L00-L99)

  • Eritema exsudativum multiforme bulloso (sinónimos: Dermatostomatitis de Baader, síndrome de Fiessinger-Rendu, Eritema exsudativum multiforme majus) - infeccioso o alérgico a fármacos piel enfermedad.
  • Erosivo (pérdida de tejido superficial del piel / mucosa) liquen ruber plano (liquen nodular).
  • Liquen plano mucoso (manifestación mucosa de liquen ruber plano).
  • Penfigoide (ampollas piel enfermedad).
  • Pénfigo (enfermedad cutánea con ampollas).
  • Síndrome de Sweet (sinónimo: dermatosis neutrofílica febril aguda) - cuadro clínico asociado con fiebre y formación de múltiples placas y nódulos rojos, especialmente en la cara y las extremidades, también hay un aumento de granulocitos neutrofílicos (pertenecen al grupo de sangre células); los posibles desencadenantes son enfermedades infecciosas, drogas y neoplasias (neoplasias); posibles enfermedades hematológicas (enfermedades de la sangre): leucemias mieloides, enfermedades mielodisplásicas y mieloproliferativas, leucemias crónicas, paraproteinemias.

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

  • Angina Plaut-Vincent - forma relativamente rara de amigdalitis (inflamación de las amígdalas) con ulceración pseudomembranosa (ulceración) de la faringe y las amígdalas (adenoides).
  • Candidiasis (enfermedad fúngica)
  • Mano-pieboca enfermedad (HFMK; exantema mano-pie-boca) [causa más común: Coxsackie A16 virus].
  • Herpangina (sinónimo: enfermedad de Zahorsky): ocurre predominantemente en la infancia; afecta la mucosa oral y la amígdala palatina; es causada por una infección por el virus Coxsackie (tipo A)
  • Herpes simplex
  • Herpes zoster (culebrilla)
  • La infección por VIH
  • Infecciones causadas por otros patógenos como Varicela zoster o bacterias fotosintéticas.
  • Mononucleosis (fiebre glandular de Pfeiffer)
  • Sífilis (lues; enfermedad venérea)
  • Tuberculosis (consumo)

Boca, esófago (esófago), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

  • Úlceras inducidas por bisfosfonatos.
  • La colitis ulcerosa - enfermedad inflamatoria crónica del mucosa de las colon (intestino grueso) o recto (recto).
  • Gingivitis (inflamación de las encías), ulcerativa necrosante aguda.
  • Enfermedad de Crohn: enfermedad intestinal inflamatoria crónica; generalmente progresa en recaídas y puede afectar todo el tracto digestivo; La característica es la afección segmentaria de la mucosa intestinal (mucosa intestinal), es decir, pueden verse afectados varios segmentos intestinales, que están separados por secciones sanas entre sí.
  • Estomatitis de contacto alérgica oral - reacción alérgica del oral mucosa después del contacto con diversas sustancias.
  • Eosinofílica o traumática oral úlcera - formación de una ulceración importante en la región oral (incluyendo lengua y labio); lesión benigna (benigna), reactiva y autolimitada de patogénesis poco clara (desarrollo de la enfermedad).
  • Ulceración aftosa recurrente (recurrente).
  • Estomatitis ulcerosa relacionada con el fármaco (inflamación de la mucosa oral relacionada con el fármaco con ulceración).
  • Enfermedad celíaca (glutenenteropatía inducida) enfermedad crónica de la mucosa del intestino delgado (mucosa del intestino delgado), que se basa en la hipersensibilidad a la proteína del cereal gluten.

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Síndrome MAGIC (“boca y úlceras genitales con inflamación cartílago“; enfermedad sistémica que tiene síntomas tanto de la enfermedad de Behçet como de policondritis / inflamación del cartílago recurrente).
  • Enfermedad de Behçet (sinónimo: enfermedad de Adamantiades-Behçet; enfermedad de Behçet; aftas de Behçet) - enfermedad multisistémica de tipo reumático asociada con vasculitis crónica recurrente (inflamación vascular) de las arterias pequeñas y grandes e inflamación de las mucosas; La tríada (aparición de tres síntomas) de aftas (lesiones dolorosas y erosivas de la mucosa) en la boca y úlceras genitales aftosas (úlceras en la región genital), así como uveítis (inflamación de la piel del ojo medio, que consiste en la coroides). (corpus ciliare), el cuerpo ciliar (cuerpo ciliar) y el iris), se declara como típico de la enfermedad; se sospecha un defecto en la inmunidad celular
  • Reactiva artritis (sinónimo: artritis posinfecciosa / inflamación de las articulaciones) - enfermedad secundaria después de infecciones gastrointestinales (relacionadas con el tracto gastrointestinal), urogenitales (con respecto a los órganos urinarios y genitales) o pulmonares (con respecto a los pulmones); denota una artritis, donde los patógenos en la articulación (generalmente) no se pueden encontrar (sinovialitis estéril).
  • Enfermedad de Reiter (sinónimos: Síndrome de Reiter; Enfermedad de Reiter; artritis disentérica; poliartritis enterica; artritis postenterítica; artritis posturetrítica; oligoartritis indiferenciada; síndrome uretro-óculo-sinovial; Síndrome de Fiessinger-Leroy; Inglés adquirido sexualmente artritis reactiva (SARA)) - forma especial de “artritis reactiva” (ver arriba); enfermedad secundaria después de infecciones gastrointestinales o urogenitales, caracterizada por los síntomas de la tríada de Reiter; espondiloartropatía seronegativa, que se desencadena especialmente en HLA-B27 personas positivas por una enfermedad intestinal o del tracto urinario con bacterias fotosintéticas (principalmente clamidia); Puede manifestarse como artritis (inflamación de la articulación), conjuntivitis (conjuntivitis), uretritis (uretritis) y en parte con la típica cambios en la piel.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

Promover

  • Trauma (lesiones)