Debido a las muchas formas diferentes de vasculitis, los síntomas pueden ser muy diversos.
- Enfermedad anti-GBM (membrana basal glomerular), anteriormente síndrome de Goodpasture (ICD-10 M31.0).
- Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, anteriormente síndrome de Churg-Strauss (ICD-10 M30.1)
- Granulomatosis con poliangeítis, anteriormente Granulomatosis de Wegener (CIE-10 M31.3)
- Cutánea leucocitoclástica aislada vasculitis (angiítis leucocitoclástica cutánea) (ICD-10 L95.9).
- Síndrome de Kawasaki (ICD-10 M30.3).
- Poliangitis microscópica (CIE-10 M31.7)
- Poliarteritis nudosa (ICD-10 M30.0)
- Púrpura de Schönlein-Henoch (CIE-10 D69.0)
- Arteritis de células gigantes con arteritis temporal (ICD-10 M31.5) y arteritis de Takayasu (granulomatosa vasculitis del arco aórtico y gran saliente vasos; M31.4)
Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar enfermedad anti-GBM (membrana basal glomerular), anteriormente síndrome de Goodpasture:
- Fallo renal agudo en "glomerulonefritis progresiva rápida (RPGN) ".
- Hemoptisis (tos con sangre)
- Síndrome pulmorrenal: combinación de vasculitis renal y pulmonar (inflamación de los vasos sanguíneos arteriales (principalmente) en los riñones y pulmones) que incluye glomerulonefritis proliferativa extracapilar necrotizante (inflamación de los glomérulos (corpúsculos renales) de los riñones)
Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA), anteriormente síndrome de Churg-Strauss (CSS):
- Sintomatología alérgica como alérgica. asma (en el 70% de los casos), rinitis alérgica (heno fiebre).
- Participación órganos internos, especialmente corazón (en aproximadamente el 30% de los casos; los ANCA suelen ser negativos y recuentos de eosinófilos altos, granulomatosos eosinofílicos) miocarditis (inflamación del músculo cardíaco), coronaritis (inflamación del arterias coronarias)).
- Participación de la sistema nervioso (mononucleosis infecciosa-/Polineuropatía, SNC vasculitis).
- Infiltrados pulmonares volátiles
- Brevemente precedido por un severo sentimiento de enfermedad con fatiga, fiebre, sudores nocturnos (sudores nocturnos), pérdida de peso no deseada.
- Quejas musculares, no especificadas
- Artralgias saltadoras (dolor en las articulaciones)
- Tromboembolismo (oclusión de pulmonar vasos por trombossangre coágulos)).
La afectación renal es rara. Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener, (según la definición de EUVAS):
- Fatiga
- Disnea aguda (dificultad para respirar)
- Debilidad general
- Anorexia (pérdida del apetito)
- Artralgia (dolor en las articulaciones)
- Parpados caídos / más bajo pierna edemaagua retencion).
- Cefalea (dolor de cabeza), debido a hipertensión (hipertensión).
- Rinitis crónica con costras sanguinolentas (inflamación del mucosa nasal).
- Crónico otitis media (inflamación de la oído medio).
- Epiescleritis (inflamación de la epiesclera (capa suelta y muy perfundida de tejido conectivo que separa la esclerótica (esclerótica) de la túnica conjuntiva (conjuntiva) en el margen anterior del ojo)).
- Aumento de temperatura / fiebre
- Exoftalmos (protuberancia del ojo de la órbita).
- Inestabilidad de la marcha
- La pérdida de peso
- Glomerulonefritis (inflamación de los glomérulos (corpúsculos renales)), posiblemente forma de “rápida progresión”.
- Cambios en la piel como púrpura (hemorragias punteadas) o necrosis (muerte del tejido).
- Hemoptisis (tos con sangre)
- Hemorragia (sangrado del tracto respiratorio).
- mastoiditis (inflamación de la apófisis mastoides; inflamación purulenta del hueso detrás de la oreja).
- Fatiga
- Mialgia (dolor muscular)
- Miositis (inflamación muscular)
- Sudores nocturnos (sudores nocturnos)
- Faringitis (inflamación de la garganta).
- Nariz de silla de montar
- Alteraciones visuales
- Perforación del tabique (orificio en el tabique nasal)
- Sialadenitis (inflamación de las glándulas salivales)
- Estenosis traqueal subglótica - estrechamiento traqueal debajo de la glotis.
- Trastornos de entumecimiento / sensibilidad, especialmente en los dedos y la punta de los pies.
- Ulceraciones (úlceras) en la orofaringe (faringe oral).
Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar vasculitis cutánea leucocitoclástica aislada:
- Enrojecimiento punteado del piel; puede confluencia.
- Sangre ampollas: nódulos azulados, a menudo dolorosos.
- Reticular indefinido o estrellado lesiones de la piel.
- Úlceras que cicatrizan mal (forúnculos)
Lesiones de la piel a menudo ocurren en las piernas. Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar el síndrome de Kawasaki (MCLS):
- Temperaturas sépticas, que duran más de cinco días; antibióticos no tienen ningún efecto.
- Exantema (erupción) con descamación a partir de la segunda a la tercera semana, comenzando en la punta de los dedos
- Conjuntivitis (conjuntivitis), generalmente bilateral (ocurre en ambos lados).
- Labios lacados quebradizos
- Estomatitis (inflamación de la boca mucosa) con un fresa lengua.
- Linfadenopatía cervical: agrandamiento de la linfa nodos de la cuello; generalmente unilateral.
- Eritema palmar: enrojecimiento de las palmas.
- Eritema (enrojecimiento superficial del piel) y edema (agua retención) en las manos y los pies.
- Ictericia (ictericia)
Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar poliangeítis microscópica (MPA):
- Compromiso renal (70%) - glomerulonefritis (inflamación de los glomérulos (corpúsculos renales) de los riñones) de gravedad variable (Glomerulonefritis de progresión rápida (RPG), Glomerulonefritis esclerosante focal y segmentaria (FSSGN)); conduce a renal hipertensión (hipertensión causada por riñón enfermedad), posiblemente con dolor de cabeza y desarrollo de insuficiencia renal (debilidad renal).
- Piel afectación (40%) - nódulos subcutáneos, púrpura palpable (manchas pequeñas capilar sangrado en la piel, tejido subcutáneo (subcutis) o membranas mucosas (hemorragia cutánea)), posiblemente necrosis; las extremidades inferiores a menudo se ven afectadas.
- Afectación pulmonar: vasculitis pulmonar (inflamación vascular), posiblemente con hemorragia alveolar difusa (sangrado) con sangre existentes esputo (esputo).
Otros síntomas
- Epiescleritis (inflamación de la epiesclera (capa suelta y muy perfundida de tejido conectivo separando la esclerótica (esclerótica) de la túnica conjuntiva (conjuntiva) en el margen anterior del ojo)).
- Mialgias (músculo dolor) y artralgias (dolor en las articulaciones).
- Polineuritis (inflamación de los nervios)
- Sinusitis (sinusitis)
Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar poliarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa):
- La caquexia (adelgazamiento).
- Fiebre
- Dolor abdominal (dolor abdominal)
- Trastornos circulatorios, no especificados
- La anemia por deficiencia de hierro
- Dolor en las articulaciones
- Leucocitosis: aumento de Las células blancas de la sangre.
- Neuritis (inflamación de los nervios)
- Nefropatía (enfermedad renal)
Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar púrpura de Schönlein-Henoch:
- Vómitos
- Exantema (erupción cutánea)
- Fiebre
- El sangrado gastrointestinal - sangrado en el tracto gastrointestinal.
- Hinchazón articular, especialmente artritis de las tobillo articulaciones.
- Hematuria: sangre en la orina
- De cólico dolor abdominal/ agina abdominalis (cólico intestinal) (100% de los casos).
- Dolor de cabeza
- Petequias palpables / púrpura palpable (multitud de hemorragias del tamaño de la cabeza de un alfiler desde los capilares hacia la piel o las membranas mucosas; región preferida: piernas y glúteos)
- Proteinuria: aumento de la excreción de proteínas con la orina.
- Severo sentimiento de enfermedad.
- Alteraciones del comportamiento
