Glomerulonefritis esclerosante focal y segmentaria

Esclerosamiento focal y segmentario glomerulonefritis (FSSGN) (sinónimos: glomerulitis focal; nefritis focal; CIE-10-GM N05.1: síndrome nefrítico no especificado: lesiones glomerulares focales y segmentarias), hay esclerosis (endurecimiento del tejido) y depósitos en el área de los glomérulos (renal filterlets).

Glomerulonefritis es una inflamación de los glomérulos (corpúsculos renales) de los riñones causada por muchos factores diferentes. Es la segunda causa más común de enfermedad terminal. insuficiencia renal (riñón falla que requiere reemplazo terapia forestal en forma de diálisis or riñón trasplantar) en Alemania, lo que representa el 15% de todos los casos.

Se distinguen las siguientes formas principales de glomerulonefritis:

  • Cambio mínimo glomerulonefritis (MCGN) (lesión mínima glomerular): la causa más común de síndrome nefrótico in la infancia.
  • Glomerulonefritis esclerosante focal y segmentaria (FSSGN) - asociada con síndrome nefrótico en aproximadamente el 15% de los casos.
  • Glomerulonefritis membranosa (MGN): la causa más común de síndrome nefrótico en adultos; representa el 20-30% de todas las glomerulonefritidas; puede ser primario o secundario (como resultado de otras enfermedades)
  • Glomerulonefritis membranoproliferativa (MPGN) - asociado con síndrome nefrótico en 50%.
  • Glomerulonefritis mesangial IgA - forma más común con hasta el 35% de los casos.
  • Glomerulonefritis de progresión rápida (GNRP): ocurre en el 2-7% de los pacientes; la enfermedad se clasifica en varios grupos causales

La glomerulonefritis esclerosante focal y segmentaria puede ser primaria o secundaria (secundaria a otras afecciones como heroína abuso (abuso de heroína), VIH, obesidad, y otros). En aproximadamente el 30% de los casos, es genético (primario).

En los adultos, la glomerulonefritis esclerosante focal segmentaria es la causa de aproximadamente el 15% del síndrome nefrótico (aproximadamente el 50% en personas con piel). El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria (pérdida de proteínas en la orina), lo que resulta en hipoproteinemia (muy poca proteína en el sangre), así como hiperlipoproteinemia (trastornos del metabolismo de los lípidos) y edema (agua retencion).

Proporción de sexos: los hombres se ven afectados con más frecuencia que las mujeres.

Pico de frecuencia: la enfermedad se presenta predominantemente en individuos menores de 50 años.

Evolución y pronóstico: sin remisión (temporal (transitoria) o remisión permanente de los síntomas de la enfermedad), el 60% de los pacientes son terminales insuficiencia renal (riñón falla) después de 10 años. Por el contrario, con la remisión completa (remisión permanente de los síntomas de la enfermedad), solo el 10% lo son.