trastornos del desarrollo en niños

Superdotación insular: causas, síntomas y tratamiento

La superdotación insular es el término técnico moderno para un perfil de inteligencia particular anteriormente conocido con el nombre discriminatorio de "sabio idiota" o el término engañoso sabio. La superdotación insular ocurre cuando hay un espectro desigual de aptitud. Por lo tanto, los individuos dotados de forma aislada no tienen una inteligencia equilibrada y distribuida uniformemente; más bien, tienen dones insulares; ellos son … Superdotación insular: causas, síntomas y tratamiento

Tendopatía de inserción: causas, síntomas y tratamiento

Las tendopatías de inserción son condiciones de dolor causadas por la irritación de las inserciones del tendón en la transición del tendón al hueso. Los atletas en particular se ven afectados por las tendopatías de inserción. ¿Qué es la tendopatía de inserción? Las tendopatías de inserción se denominan colectivamente inflamación o irritación en el área de unión del tendón, es decir, la zona de transición del tendón al hueso. Dependiendo ... Tendopatía de inserción: causas, síntomas y tratamiento

Hipotiroidismo congénito: causas, síntomas y tratamiento

El hipotiroidismo congénito es una forma de hipotiroidismo. Es causada por un trastorno durante el desarrollo embrionario. ¿Qué es el hipotiroidismo congénito? El hipotiroidismo congénito es una forma de hipotiroidismo. En medicina, el hipotiroidismo congénito también se conoce con el nombre de hipotiroidismo connatal o hipotiroidismo congénito. Es una forma especial de hipotiroidismo. Hablamos de hipotiroidismo cuando la tiroides ... Hipotiroidismo congénito: causas, síntomas y tratamiento

Distroglicanopatía: causas, síntomas y tratamiento

Las distrofias musculares se encuentran entre las distrofias musculares hereditarias. Son un grupo de trastornos musculares con síntomas variables, pero todos surgen de trastornos de glicosilaciones específicas. Actualmente no existen tratamientos causales para ninguna de las distroglicanopatías. ¿Qué son las distroglicanopatías? Las distroglicanopatías representan distrofias musculares hereditarias basadas en trastornos metabólicos de reacciones de glicosilación. Son muy raros ... Distroglicanopatía: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome de EEC: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de EEC es una condición poco común que está presente al nacer. La abreviatura significa ectrodactilia, displasia ectodérmica y hendidura (nombre en inglés para labio leporino y paladar hendido). Por tanto, el término enfermedad resume los tres síntomas más importantes del síndrome de EEC. Los pacientes sufren de una mano o un pie hendido y defectos de displasia ectodérmica. ... Síndrome de EEC: causas, síntomas y tratamiento

Dispraxia: causas, síntomas y tratamiento

Cuando los niños tienen problemas para coordinar los movimientos, pueden tener dispraxia. Este es un trastorno de por vida en el aprendizaje de cómo moverse. Las causas no se pueden tratar; sin embargo, las intervenciones de terapia dirigida pueden mejorar significativamente las habilidades motoras gruesas y finas de los pacientes. ¿Qué es la dispraxia? La dispraxia es un trastorno del desarrollo y la coordinación de por vida, también conocido como síndrome del niño torpe. ... Dispraxia: causas, síntomas y tratamiento

Distonía: causas, síntomas y tratamiento

La distonía es una contracción muscular que no se puede controlar conscientemente y dura mucho tiempo. Puede ocurrir independientemente de la edad de una persona. Los enfoques terapéuticos para tratar los síntomas se basan en la forma de distonía y los síntomas de la persona afectada. ¿Qué es la distonía? La distonía es un trastorno nervioso caracterizado por la aparición de involuntarios ... Distonía: causas, síntomas y tratamiento

Lisencefalia: causas, síntomas y tratamiento

Como trastorno grave del desarrollo del cerebro, la lisencefalia no se puede curar en la actualidad. Los pasos terapéuticos se basan principalmente en el alivio de los síntomas. ¿Qué es la lisencefalia? La lisencefalia es una malformación del cerebro. El nombre lisencefalia se deriva de las palabras griegas para 'liso' (lissos) y 'cerebro' (encéfalo). En el contexto de la lisencefalia, las circunvoluciones cerebrales no están completamente formadas ... Lisencefalia: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome de Mowat-Wilson: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Mowat-Wilson es un trastorno genético del desarrollo poco común con múltiples síntomas. Como parte del defecto genético, se presentan defectos cardíacos y anomalías del desarrollo cerebral además de anomalías faciales, intestinales y genitales. La enfermedad, que todavía es incurable, solo puede tratarse sintomáticamente. ¿Qué es el síndrome de Mowat-Wilson? El síndrome de Mowat-Wilson es bastante reciente ... Síndrome de Mowat-Wilson: causas, síntomas y tratamiento

Reconocer: función, tarea y enfermedades

El primer proceso de percepción es la sensación en las células sensoriales de las estructuras perceptivas. Para el reconocimiento de una percepción, se hace una comparación en el cerebro entre los estímulos percibidos actualmente y los estímulos de la memoria perceptiva. Solo este emparejamiento permite al ser humano interpretar. ¿Qué es el reconocimiento? El reconocimiento tiene lugar en el ... Reconocer: función, tarea y enfermedades

Disqueratosis congénita: causas, síntomas y tratamiento

La disqueratosis congénita representa un trastorno hereditario que afecta a múltiples sistemas orgánicos. El síndrome se caracteriza por una pigmentación anormal de la piel y las membranas mucosas y alteraciones del crecimiento de las uñas de las manos y los pies. El tratamiento causal a menudo solo es posible con el trasplante de células madre. ¿Qué es la disqueratosis congénita? La disqueratosis congénita es un término colectivo para varias telomeropatías hereditarias. Telomeropatías ... Disqueratosis congénita: causas, síntomas y tratamiento

Miopatía de Bethlem: causas, síntomas y tratamiento

La miopatía de Bethlem es una enfermedad hereditaria muy rara que se asocia con debilidad y desgaste muscular, así como con función y movimiento limitado de las articulaciones. ¿Qué es la miopatía de Bethlem? La miopatía de Bethlem fue descrita por primera vez en 1976 por los científicos J. Bethlem y GK Wijngaarden. Por eso se le dio su nombre en 1988. Es ... Miopatía de Bethlem: causas, síntomas y tratamiento