Absorción intestinal Después de la ingestión de un medicamento, primero debe liberarse el ingrediente activo. Este proceso se llama liberación (liberación) y es un requisito previo para la absorción posterior. La absorción (anteriormente: reabsorción) es el paso de un ingrediente farmacéutico activo desde la pulpa digestiva al torrente sanguíneo en el estómago y los intestinos. La absorción ocurre principalmente en ... Absorción
Definición La acumulación se refiere a la acumulación de un ingrediente farmacéutico activo en el organismo durante la administración regular de un medicamento. El término proviene del latín (acumular). Ocurre cuando existe un desequilibrio entre la ingesta y la eliminación del principio activo. Si el intervalo de dosificación es demasiado corto, se administra demasiado fármaco. Si … Acumulación
Farmacodinámica y farmacocinética. Cuando tomamos una tableta, solemos interesarnos por sus efectos inmediatos. Se supone que el medicamento alivia el dolor de cabeza o reduce los síntomas de un resfriado. Al mismo tiempo, podemos pensar en los posibles efectos secundarios que puede desencadenar. Los efectos deseados y no deseados que ejerce una droga sobre ... ADME
Definición y mecanismos Un refuerzo farmacocinético es un agente que mejora las propiedades farmacocinéticas de otro agente. Es una interacción farmacológica deseable. Puede ejercer sus efectos a diferentes niveles (ADME): Absorción (captación en el organismo). Distribución (distribución) Metabolismo y metabolismo de primer paso (metabolización). Eliminación (excreción) Los potenciadores farmacocinéticos pueden aumentar la absorción, aumentar la distribución a un ... Refuerzo farmacocinético
Introducción La eliminación es un proceso farmacocinético que describe la eliminación irreversible de los ingredientes farmacéuticos activos del cuerpo. Está compuesto por biotransformación (metabolismo) y excreción (eliminación). Los órganos más importantes para la excreción son el riñón y el hígado. Sin embargo, los medicamentos también pueden excretarse a través del tracto respiratorio, el cabello, la saliva, la leche, las lágrimas y el sudor. ... Eliminación
Pregunta introductoria ¿Cuánto ingrediente activo hay en una tableta de cetirizina de 10 mg? (a) 5 mg B) 7.5 mg C) 10 mg La respuesta correcta es a. Imagen e imagen reflejada Muchos ingredientes farmacéuticos activos existen como racematos. Consisten en dos moléculas que se comportan como una imagen y una imagen especular entre sí. Estas … Los enantiómeros
El efecto del primer paso hepático Para que un agente farmacéutico administrado por vía oral ejerza sus efectos en el lugar de acción, normalmente debe entrar en la circulación sistémica. Para ello, debe atravesar la pared intestinal, el hígado y parte del sistema circulatorio. A pesar de la absorción completa en el intestino, la biodisponibilidad ... Metabolismo de primer paso
Introducción La biotransformación es un proceso farmacocinético endógeno que conduce a un cambio en la estructura química de los principios activos farmacéuticos. El objetivo general del organismo al hacerlo es hacer que las sustancias extrañas sean más hidrófilas y dirigirlas a la excreción a través de la orina o las heces. De lo contrario, podrían depositarse en el cuerpo y ... Metabolismo (biotransformación)
Definición Cuando se combinan dos o más medicamentos, pueden afectarse entre sí. Esto es especialmente cierto con respecto a su farmacocinética (ADME) y efectos y efectos adversos (farmacodinámica). Este fenómeno se denomina interacción e interacción fármaco-fármaco. Las interacciones suelen ser indeseables porque pueden provocar, por ejemplo, pérdida de eficacia, efectos secundarios, intoxicaciones, hospitalizaciones,… Interacciones
Definición y propiedades Cuando los ingredientes farmacéuticos activos ingresan al torrente sanguíneo, a menudo se unen a proteínas, especialmente a la albúmina, en mayor o menor medida. Este fenómeno se llama unión a proteínas y es reversible: fármaco + proteína ⇌ complejo fármaco-proteína La unión a proteínas es importante, en primer lugar, porque solo la parte libre se distribuye a los tejidos e induce un ... Enlace proteico
Definición y ejemplos Cuando se administra un fármaco, por ejemplo, se ingiere un comprimido o se inyecta una inyección en una vena, los principios activos farmacéuticos se esparcen posteriormente por todo el cuerpo. Este proceso se llama distribución. Los ingredientes activos se distribuyen por el torrente sanguíneo, en los tejidos y se eliminan mediante el metabolismo y la excreción. Matemáticamente, el volumen de ... Volumen de distribución
Definición La concentración plasmática es la concentración de un agente farmacéutico en el plasma sanguíneo en un momento dado después de la administración. El plasma es la porción líquida de la sangre excluyendo sus componentes celulares. La concentración se expresa típicamente en µg / ml. Curvas de concentración plasmática-tiempo Si los niveles plasmáticos se miden varias veces después de la administración, se puede construir una curva de concentración plasmática-tiempo ... Concentración de plasma
