Concentración de plasma

Definición

Plasma concentración es la concentración de un agente farmacéutico en sangre plasma en un momento dado después administración. El plasma es la porción líquida de sangre excluyendo sus componentes celulares. Concentración se expresa típicamente en µg / ml.

Curvas de concentración plasmática-tiempo

Si los niveles plasmáticos se miden varias veces después administración, un plasma concentración-La curva de tiempo se puede construir a partir de los valores. La figura muestra el curso idealizado después de tomar una tableta: la forma de la curva refleja la farmacocinética del ingrediente activo. Los factores que influyen incluyen:

  • Dosificar
  • tortugitas
  • Tasa de absorción
  • Biodisponibilidad
  • Volumen de distribucion
  • Tasa de eliminación

Así, por ejemplo, si el dosificar aumenta, la concentración plasmática máxima aumenta. A partir de los valores medidos, se pueden obtener varios parámetros farmacocinéticos con los que se puede caracterizar el fármaco. La curva se puede calcular matemáticamente (p. Ej., Función de Bateman).

Concentración plasmática máxima

Cmax es la concentración plasmática más alta alcanzada después del fármaco administración. Depende en gran medida de la tasa de absorción durante la administración peroral. Cuanto más rápido ingresa la droga al organismo, mayor Cmax. La curva se desplaza hacia la izquierda. Cuando un fármaco se administra con alimentos, Cmax se alcanza a menudo, pero no siempre, más tarde y el pico se aplana. La curva se desplaza hacia la derecha. El tiempo que transcurre desde la aplicación hasta la concentración máxima se expresa como tmax. Droga-droga interacciones puede conducir a un aumento de Cmax y aumentar el riesgo de Efectos Adversos.

Área bajo la curva (AUC).

El área bajo la curva (AUC) es siempre la misma para la administración intravenosa, independientemente de la velocidad y el lugar de inyección. Es directamente proporcional a la dosificar administrado. Por lo general, es más bajo para la administración peroral porque varias barreras se interponen en el camino del fármaco. los biodisponibilidad F es el cociente del AUC oral e intravenoso.

Otras funciones de la concentración plasmática

La concentración plasmática indica que un fármaco se absorbe y puede ejercer efectos sistémicos. A menudo se puede establecer una relación con los efectos farmacológicos. Sin embargo, el hecho de que un agente aparezca en el sangre no significa que sea farmacológicamente activo. Por ejemplo, si no se distribuye a su objetivo de fármaco, como detrás del barrera hematoencefálica en el cerebro - no puede ejercer sus efectos. La concentración plasmática se puede medir para controlar una terapia. Por ejemplo, se usa para determinar si la concentración está dentro del rango terapéutico. También hay interés en la concentración plasmática, por ejemplo, debido a fármacos interacciones o la influencia de la comida en biodisponibilidad (véase más arriba).