El efecto del primer paso hepático Para que un agente farmacéutico administrado por vía oral ejerza sus efectos en el lugar de acción, normalmente debe entrar en la circulación sistémica. Para ello, debe atravesar la pared intestinal, el hígado y parte del sistema circulatorio. A pesar de la absorción completa en el intestino, la biodisponibilidad ... Metabolismo de primer paso
CYP450 Los citocromos P450 son una familia de enzimas que son de suma importancia en la biotransformación de fármacos. Las isoenzimas más importantes para el metabolismo de fármacos son: CYP1A1, CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4, CYP3A5 y CYP3A7 El número después de la abreviatura CYP significa la familia, la siguiente letra para la subfamilia y el último número ... Citocromo P450 (CYP)
Definición La glucuronidación se refiere a una reacción metabólica intracelular en la que un sustrato endógeno o exógeno se conjuga con ácido glucurónico. De este modo, el organismo hace que los sustratos sean más solubles en agua para que puedan excretarse rápidamente en la orina. La glucuronidación pertenece al metabolismo de fase II (conjugaciones). UDP: difosfato de uridina UGT: UDP-glucuronosiltransferasa Enzimas implicadas La glucuronidación es… Glucuronidación
¿Qué son los profármacos? No todos los ingredientes farmacéuticos activos son directamente activos. Algunos deben convertirse primero en la sustancia activa mediante un paso de conversión enzimático o no enzimático en el cuerpo. Estos son los llamados. El término fue introducido por Adrien Albert en 1958. Se estima que hasta el 10% de todos los ingredientes activos ... Profármacos
