Absorción intestinal Después de la ingestión de un medicamento, primero debe liberarse el ingrediente activo. Este proceso se llama liberación (liberación) y es un requisito previo para la absorción posterior. La absorción (anteriormente: reabsorción) es el paso de un ingrediente farmacéutico activo desde la pulpa digestiva al torrente sanguíneo en el estómago y los intestinos. La absorción ocurre principalmente en ... Absorción
Definición Los fármacos se excretan principalmente en la orina y, a través del hígado, en la bilis en las heces. Cuando se excretan a través de la bilis, vuelven a ingresar al intestino delgado, donde pueden reabsorberse. Se transportan de regreso al hígado a través de la vena porta. Este proceso repetitivo se llama circulación enterohepática. Se prolonga ... Circulación enterohepática
Farmacodinámica y farmacocinética. Cuando tomamos una tableta, solemos interesarnos por sus efectos inmediatos. Se supone que el medicamento alivia el dolor de cabeza o reduce los síntomas de un resfriado. Al mismo tiempo, podemos pensar en los posibles efectos secundarios que puede desencadenar. Los efectos deseados y no deseados que ejerce una droga sobre ... ADME
Introducción La eliminación es un proceso farmacocinético que describe la eliminación irreversible de los ingredientes farmacéuticos activos del cuerpo. Está compuesto por biotransformación (metabolismo) y excreción (eliminación). Los órganos más importantes para la excreción son el riñón y el hígado. Sin embargo, los medicamentos también pueden excretarse a través del tracto respiratorio, el cabello, la saliva, la leche, las lágrimas y el sudor. ... Eliminación
El efecto del primer paso hepático Para que un agente farmacéutico administrado por vía oral ejerza sus efectos en el lugar de acción, normalmente debe entrar en la circulación sistémica. Para ello, debe atravesar la pared intestinal, el hígado y parte del sistema circulatorio. A pesar de la absorción completa en el intestino, la biodisponibilidad ... Metabolismo de primer paso
CYP450 Los citocromos P450 son una familia de enzimas que son de suma importancia en la biotransformación de fármacos. Las isoenzimas más importantes para el metabolismo de fármacos son: CYP1A1, CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4, CYP3A5 y CYP3A7 El número después de la abreviatura CYP significa la familia, la siguiente letra para la subfamilia y el último número ... Citocromo P450 (CYP)
Introducción La biotransformación es un proceso farmacocinético endógeno que conduce a un cambio en la estructura química de los principios activos farmacéuticos. El objetivo general del organismo al hacerlo es hacer que las sustancias extrañas sean más hidrófilas y dirigirlas a la excreción a través de la orina o las heces. De lo contrario, podrían depositarse en el cuerpo y ... Metabolismo (biotransformación)
Eliminación a nivel renal Los riñones, junto con el hígado, juegan un papel central en la eliminación de agentes farmacéuticos. Pueden filtrarse en el glomérulo de la nefrona, secretarse activamente en el túbulo proximal y reabsorberse en varios segmentos tubulares. En la insuficiencia renal, estos procesos se ven afectados. Esto puede resultar en un riñón ... Ajuste de dosis en insuficiencia renal
Definición y propiedades Cuando los ingredientes farmacéuticos activos ingresan al torrente sanguíneo, a menudo se unen a proteínas, especialmente a la albúmina, en mayor o menor medida. Este fenómeno se llama unión a proteínas y es reversible: fármaco + proteína ⇌ complejo fármaco-proteína La unión a proteínas es importante, en primer lugar, porque solo la parte libre se distribuye a los tejidos e induce un ... Enlace proteico
Definición La distribución (distribución) es un proceso farmacocinético que comienza inmediatamente después de la absorción del fármaco en el intestino. Durante este proceso, el medicamento ingresa al torrente sanguíneo y viaja a los órganos, fluidos corporales y tejidos. La distribución es necesaria para que el fármaco alcance su objetivo farmacológico en una concentración suficiente. Por ejemplo, un antidepresivo debe ser ... Distribución
Definición y propiedades La administración o aplicación de un fármaco se refiere a su uso en el organismo. Las formas de dosificación (formas farmacéuticas) utilizadas para este propósito consisten en los ingredientes activos y excipientes. Estos incluyen, por ejemplo, tabletas, cápsulas, soluciones, jarabes, inyectables, cremas, ungüentos, gotas para los ojos, gotas para los oídos y supositorios. Los medicamentos pueden ser líquidos, semisólidos, ... Administración
Definición La glucuronidación se refiere a una reacción metabólica intracelular en la que un sustrato endógeno o exógeno se conjuga con ácido glucurónico. De este modo, el organismo hace que los sustratos sean más solubles en agua para que puedan excretarse rápidamente en la orina. La glucuronidación pertenece al metabolismo de fase II (conjugaciones). UDP: difosfato de uridina UGT: UDP-glucuronosiltransferasa Enzimas implicadas La glucuronidación es… Glucuronidación
