Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: causas, síntomas y tratamiento

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un trastorno neuromuscular hereditario. Provoca parálisis progresiva de las extremidades con posterior atrofia muscular. No existe una cura causal conocida. ¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth? La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es el nombre que se le da a una enfermedad neuromuscular hereditaria. En este tipo de enfermedad, la degradación muscular se produce debido a los nervios. La enfermedad lleva el nombre de ... Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: causas, síntomas y tratamiento

Enfermedad de la neurona motora de Madrás: causas, síntomas y tratamiento

La enfermedad de las motoneuronas de Madrás es un trastorno que se caracteriza esencialmente por una marcada debilidad de las extremidades en los pacientes afectados. La enfermedad suele comenzar en la fase de la pubertad. Se desarrolla atrofia de las extremidades y también se produce la parálisis de varios nervios del cerebro. Además, las personas sufren de pérdida auditiva neurosensorial. ¿Qué es Madras motor ... Enfermedad de la neurona motora de Madrás: causas, síntomas y tratamiento

Distrofia fazioescapulohumeral (FSHD)

Sinónimos Distrofia muscular facioescapulohumeral, FSHMD, distrofia muscular Landouzy-Dejerine: Distrofia FSH, Distrofia facioescapularhumeral (muscular). La distrofia muscular facioescapulohumeral, a menudo abreviada FSHD, es la tercera forma más común de distrofia muscular hereditaria. El nombre describe las áreas musculares tempranas y particularmente gravemente afectadas: sin embargo, a medida que avanza la enfermedad, otras áreas musculares (músculos de la pierna, la pelvis y el tronco) también ... Distrofia fazioescapulohumeral (FSHD)

Pronóstico Distrofia fazioescapulohumeral (FSHD)

Pronóstico Dado que la enfermedad solo afecta a los músculos esqueléticos, la esperanza de vida de los afectados no suele estar limitada. Debido a la progresión relativamente lenta de la enfermedad, los pacientes conservan una buena calidad de vida durante mucho tiempo. El curso de la enfermedad varía mucho de un paciente a otro: mientras que algunos pacientes permanecen casi ... Pronóstico Distrofia fazioescapulohumeral (FSHD)

Terapia de corriente de estimulación: tratamiento, efectos y riesgos

La terapia con corriente de estimulación es un procedimiento alternativo a la electroterapia o la electromedicina. La conductividad natural del organismo humano se utiliza para estimular músculos o nervios debilitados con corriente eléctrica. ¿Qué es la terapia de corriente de estimulación? La estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) es una terapia de corriente de estimulación electromédica. El objetivo de esta terapia es afectar las vías nerviosas ... Terapia de corriente de estimulación: tratamiento, efectos y riesgos

Distrofia muscular

Sinónimos atrofia muscular, distrofia muscular progresiva; Distrofia muscular de Duchenne, distrofia de Becker-Kiener, distrofia miotónica, distrofia muscular de Fazio-Scapulo-Humeral, FSHD Resumen Las distrofias musculares son enfermedades congénitas de la musculatura, que conducen a una pérdida progresiva de masa muscular y una mayor debilidad a través de una alteración en la estructura y / o procesos metabólicos de los músculos. Hasta la fecha, más de 30 ... Distrofia muscular

Causas Distrofia muscular

Causas Las causas de la atrofia y debilidad muscular progresiva son defectos congénitos en la estructura de las células musculares y en el metabolismo muscular. En muchos casos de distrofias musculares, sin embargo, el mecanismo exacto de la enfermedad aún no se ha aclarado. Síntomas Las personas afectadas son visibles por una creciente debilidad de las partes del cuerpo afectadas, ... Causas Distrofia muscular

Diagnósticos diferenciales | Distrofia muscular

Diagnósticos diferenciales La debilidad y la atrofia muscular pueden ser síntomas de una serie de otras afecciones que es posible que deban descartarse. Estos incluyen sobre todo: Enfermedades de los nervios y la médula espinal, por ejemplo, poliomielitis ("polio"), esclerosis lateral amiotrófica o esclerosis múltiple. La exclusión se basa en el cuadro clínico, la medición de la velocidad de conducción nerviosa y ... Diagnósticos diferenciales | Distrofia muscular

Pronóstico: | Distrofia muscular

Pronóstico: El pronóstico depende en gran medida de la participación del corazón y los músculos respiratorios y, por lo tanto, varía considerablemente entre las diferentes distrofias musculares. Mientras que, por ejemplo, el tipo Duchenne Duchenne a una edad temprana conduce a la muerte por insuficiencia cardíaca o infecciones del tracto respiratorio, la esperanza de vida no está limitada en formas más benignas. Sin embargo, … Pronóstico: | Distrofia muscular

Compressio Spinalis: causas, síntomas y tratamiento

Compressio spinalis, o contusión de la médula espinal, es la forma más grave de tres posibles grados de gravedad de la lesión de la médula espinal. Por lo general, ocurre como resultado de una fractura inestable del cuerpo vertebral causada por un accidente o por una hernia de disco traumática. La compresión de la médula espinal implica un daño neurológico irreversible, lo que resulta en sensorial persistente ... Compressio Spinalis: causas, síntomas y tratamiento

Huso muscular: estructura, función y enfermedades

Los husos musculares son órganos sensoriales que pertenecen al grupo propioceptor y detectan el estado de estiramiento y cambio en el estiramiento de los músculos esqueléticos y entregan las señales generadas a las fibras nerviosas aferentes rápidas. Los husos musculares también tienen conexiones nerviosas eferentes que controlan su sensibilidad. A través del bucle del huso gamma, los husos musculares también sirven ... Huso muscular: estructura, función y enfermedades

Atrofia muscular: diagnóstico y terapia

Además de los síntomas clínicos típicos, que son más pronunciados en diferentes grupos de músculos según el tipo y que a menudo ya apuntan al médico en la dirección del diagnóstico, las pruebas de laboratorio y las pruebas funcionales conducen al diagnóstico. En el caso de las distrofias musculares, normalmente hay un aumento de las enzimas musculares en ... Atrofia muscular: diagnóstico y terapia