Diagnóstico | Distrofia muscular de Duchenne
Diagnóstico Debido al defecto de la membrana de las células musculares, un fuerte aumento de la creatina quinasa, una enzima del músculo, en la sangre de los afectados ya es evidente desde el nacimiento. El examen neurológico muestra debilidad muscular sin alteraciones sensoriales ni espasmos musculares, los reflejos son débiles o extinguidos. La EMG (electromiografía) muestra ... Diagnóstico | Distrofia muscular de Duchenne