Síndrome de Apert: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Apert es una enfermedad hereditaria poco común. Las malformaciones ocurren en todo el organismo con pérdida crónica grave de función y progresión de la enfermedad a través de deformidades. Ambos sexos se ven igualmente afectados. ¿Qué es el síndrome de Apert? El síndrome de Apert, también conocido como síndrome de acrocefalosindactilia, es causante de malformaciones severas a muy severas que pueden afectar a todo el cuerpo. Estos múltiples ... Síndrome de Apert: causas, síntomas y tratamiento

Lisencefalia aislada: causas, síntomas y tratamiento

La lisencefalia aislada es un mal desarrollo congénito del cerebro causado por un defecto genético. Esto conduce a discapacidades físicas y mentales muy graves en los niños afectados. La lisencefalia aislada es muy rara. ¿Qué es la lisencefalia aislada? La lisencefalia aislada es un trastorno congénito del desarrollo del cerebro humano y es una de las cinco formas de lisencefalia. … Lisencefalia aislada: causas, síntomas y tratamiento

Examen de detección del primer trimestre: tratamiento, efectos y riesgos

Una prueba de detección del primer trimestre es un método de examen que se utiliza para estimar una posible aberración cromosómica en un feto. El examen incluye un análisis de sangre bioquímico de la mujer embarazada y un examen de ultrasonido del feto. El cribado del primer trimestre no se usa para determinar un diagnóstico definitivo, sino solo para evaluar el riesgo. ¿Qué es el primer trimestre ... Examen de detección del primer trimestre: tratamiento, efectos y riesgos