Plasmocitoma: examen

Un examen clínico completo es la base para seleccionar otros pasos de diagnóstico: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, temperatura corporal, peso corporal, altura corporal; además: Inspección (visualización). Piel, membranas mucosas y escleróticas (parte blanca del ojo) [síntoma principal: sudores nocturnos]. Abdomen (abdomen) ¿Forma del abdomen? ¿Color de piel? ¿Textura de la piel? Eflorescencias (piel ... Plasmocitoma: examen

Plasmocitoma: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias. Conteo sanguíneo pequeño [anemia normocrómica, leucopenia y trombocitopenia] Conteo sanguíneo diferencial Parámetros inflamatorios: PCR (proteína C reactiva) o VSG (velocidad de sedimentación globular) [↑↑↑] Calcio [↑] Estado de la orina (prueba rápida para: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, sangre), sedimentos, si es necesario urocultivo (detección de patógenos y resistograma, es decir, pruebas ... Plasmocitoma: prueba y diagnóstico

Plasmocitoma: terapia con medicamentos

Objetivo terapéutico Logro de la remisión (remisión de los síntomas de la enfermedad). Recomendaciones terapéuticas Criterios SLiM-CRAB de mieloma múltiple que requieren tratamiento. El requisito de tratamiento se produce formalmente cuando se cumple alguno de los siguientes criterios SLiM-CRAB: Biomarcadores que definen el mieloma (criterios SLiM). Infiltración de células plasmáticas clonales en la médula ósea ≥ 60% (inglés ”sesenta por ciento”) Relación de cadenas ligeras libres… Plasmocitoma: terapia con medicamentos

Plasmocitoma: historial médico

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) representa un componente importante en el diagnóstico de plasmocitoma. Antecedentes familiares ¿Hay antecedentes de tumores frecuentes en su familia? Historia social ¿Cuál es tu profesión? ¿Está expuesto a sustancias de trabajo nocivas en su profesión? ¿Aceite mineral? Historial médico actual / historial médico sistémico (quejas somáticas y psicológicas). Que quejas ... Plasmocitoma: historial médico

Plasmocitoma: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99). Osteoporosis (pérdida de masa ósea) Reumatismo o enfermedades reumáticas Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48) Gammapatía monoclonal - paraproteinemia con aparición de anticuerpos monoclonales. Enfermedad de Waldenström (sinónimo: macroglobulinemia de Waldenström) - enfermedad de linfoma maligno (maligno); se cuenta entre los linfomas no Hodgkin de células B; típica es una producción anormal de inmunoglobulina M monoclonal (IgM) por ... Plasmocitoma: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Plasmocitoma: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir un plasmacitoma: Sangre, órganos hematopoyéticos - Sistema inmunológico (D50-D90). Síndrome de deficiencia de anticuerpos con mayor tendencia a la infección. Diátesis hemorrágica: trastorno de la coagulación de la sangre con aumento de la tendencia al sangrado. Pancitopenia (sinónimo: tricitopenia): reducción de las tres series de células en la sangre. ... Plasmocitoma: complicaciones

Plasmocitoma: clasificación

El mieloma múltiple sintomático (plasmocitoma) se define según los criterios revisados ​​del IMWG de la siguiente manera: Presencia de células plasmáticas monoclonales en la médula ósea ≥ 10% o plasmocitoma óseo confirmado por biopsia o manifestación extramedular y cualquiera de los siguientes "eventos definitorios de mieloma". Criterios CRAB para el diagnóstico de mieloma múltiple (ver a continuación Diagnósticos de laboratorio). Hipercalcemia (exceso de calcio) C (hipercalcemia)… Plasmocitoma: clasificación

Plasmocitoma: pruebas de diagnóstico

Diagnóstico obligatorio de dispositivos médicos. Radiografía del cráneo, tórax (radiografía del tórax en dos planos), pelvis, esqueleto (aquí: húmero / huesos del brazo y fémur / huesos del muslo) y, si es necesario, del esternón (esternón) y las costillas; columna vertebral en 3 secciones, cada una en 2 planos - para excluir la osteólisis (disolución o degeneración espacialmente circunscrita del tejido óseo) [la imagen del cráneo muestra ... Plasmocitoma: pruebas de diagnóstico

Plasmacitoma: prevención

Para prevenir el plasmacitoma, se debe prestar atención a reducir los factores de riesgo individuales. Factores de riesgo del comportamiento Dieta Deficiencia de micronutrientes (sustancias vitales) - ver Prevención con micronutrientes. Sobrepeso (IMC ≥ 25; obesidad). Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento). Radiación ionizante Los siguientes grupos de personas se ven afectados con frecuencia: Trabajadores del procesamiento de madera Trabajadores de la industria del cuero Agricultores ... Plasmacitoma: prevención

Plasmocitoma: radioterapia

El plasmocitoma (mieloma múltiple, MM) es muy radiosensible. Durante el curso de la enfermedad, aproximadamente el 40% de todos los pacientes requieren radioterapia (RT), principalmente con los objetivos paliativos de alivio del dolor y prevención de fracturas. Medidas radioterapéuticas para el plasmocitoma: Caso especial: plasmocitoma solitario: afectación única en hueso (“plasmocitoma óseo solitario”, PAS) o afectación extramedular (“plasmocitoma extramedular solitario”, SEP)… Plasmocitoma: radioterapia

Plasmacitoma: síntomas, quejas, signos

Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar plasmocitoma: Síntomas principales Dolor óseo * (difuso) y dolor musculoesquelético, especialmente en la espalda; aumenta con el movimiento (el dolor óseo se debe a la osteólisis (pérdida ósea) u osteoporosis (pérdida ósea) de la columna y las costillas; nota: en las vértebras, los propios cuerpos vertebrales se ven particularmente afectados; por el contrario, en las metástasis del carcinoma, el ... Plasmacitoma: síntomas, quejas, signos

Plasmocitoma: opciones de terapia

El plasmocitoma no es curable. El objetivo de la terapia es la remisión (disminución temporal de los signos de la enfermedad). La terapia se basa en la etapa: Etapa I - "esperar y ver" (exámenes regulares). Etapa II / III: generalmente radioterapia y quimioterapia combinadas. En individuos <70 años, autotrasplante de células madre (trasplante de células madre sanguíneas).