Linfoblástica aguda leucemia (LLA) (sinónimos: leucemia linfoblástica aguda; leucemia linfoide aguda; leucemia linfocítica aguda; leucemia de células de Burkitt; leucemia linfoblástica; leucemia linfoblástica; ICD-10-GM C91.0-: linfoblástica aguda leucemia [ALL]) es una neoplasia maligna del sistema hematopoyético (hemoblastosis).
Se pueden distinguir tres subtipos inmunológicos diferentes:
- LLA pre-B (75%)
- LLA de células B (5%)
- LLA de células T (20%)
La LLA ocurre en el 90% de los casos en la infancia. Es el mas comun células cancerosas in la infancia (1-18 años) con alrededor del 30%. En los adultos, la ALL es muy poco común.
La proporción de sexos: niños a niñas es 1.2: 1.
Incidencia máxima: la incidencia máxima de linfoblástica aguda leucemia tiene entre 2 y 5 años. La mediana de edad en el momento del diagnóstico es de 4.7 años. En los ancianos, la incidencia vuelve a aumentar ligeramente.
La incidencia (frecuencia de nuevos casos) en el grupo de edad hasta los 15 años es de aproximadamente 3.3 casos por 100,000 niños por año. En adultos, la incidencia es de 1.5 casos por 100,000 habitantes por año.
Evolución y pronóstico: la leucemia aguda se desarrolla rápidamente. Se caracteriza por síntomas graves. En esta enfermedad, el sistema inmunológico está gravemente debilitado, lo que hace que los pacientes sean muy susceptibles a las infecciones. Si la enfermedad no se trata, conduce a la muerte después de algunas semanas debido a infecciones o hemorragias. Cuanto mayor es la edad y general condición de la persona afectada, peor es el pronóstico.Si la enfermedad se diagnostica en la infancia, el pronóstico es bueno. Los pacientes son curables en aproximadamente el 90% (LLA de células B:> 90%) de los casos. El 20% de los que recaen (recurrencia de la enfermedad) todavía tienen una tasa de curación de aproximadamente el 25-40%. Una vez terapia forestal está completo, la atención se centra en el seguimiento a largo plazo para detectar la recurrencia de manera temprana.
