Síntomas acompañantes con alto crecimiento.
Los síntomas que lo acompañan dependen en gran medida de la causa de la aparición de un alto crecimiento. Si una persona es alta debido a su carácter, no se presentan otros síntomas. Si el alto crecimiento tiene causas endocrinas (hormonales), entonces se pueden encontrar cambios en otras partes del cuerpo.
El gigantismo hipofisario se caracteriza por un engrosamiento de la cara, un agrandamiento de las manos y los pies y un tamaño significativamente mayor cráneo. En síndrome adrenogenital, las niñas muestran un fenotipo masculino (apariencia). Esto significa que el pelo El tipo es más parecido al de los niños y el clítoris está hipertrofiado (agrandado) y parece casi un pene.
Además, desórdenes menstruales también son evidentes. Chicos con síndrome adrenogenital tener un pene agrandado y reducido Testículos. En la infancia, niños y niñas y debido al inicio temprano de la pubertad están por encima de la media en tamaño.
En la edad adulta, por otro lado, tienden a ser pequeños, ya que el crecimiento articulaciones cierre temprano. Otra peligrosa complicación es que, además de la producción de sexo hormonas, también se altera la producción de aldosterona (absorción de sal en los riñones). Esto puede provocar pérdida de peso y vómitos.
Las aberraciones cromosómicas muestran anomalías adicionales, dependiendo de dónde haya una desviación del número normal. En el síndrome de Klinefelter, los niños entran en la pubertad tarde o no llegan, tienen un testículo reducido, desarrollan senos (ginecomastia) y existe el riesgo de osteoporosis en la edad adulta. Todos estos síntomas son causados por la falta de testosterona.
En el síndrome XXY y XXX, los niños muestran debilidades en aprendizaje capacidad, tiene problemas de comportamiento y un retraso en el desarrollo de las habilidades motoras y del habla. En el síndrome de Marfan, los pacientes muestran hiperlaxitud del articulaciones, aracnodactilia (dedos de araña), frecuentes corazón defectos valvulares, deformaciones del tórax (embudo pecho) y columna vertebral (escoliosis), mayor incidencia de dislocaciones articulares y dislocaciones del cristalino del ojo. El síndrome de Sotos se vuelve notorio dentro de los primeros cuatro años de vida. Los niños tienen un agrandamiento cabeza (macrocefalia) y cambios muy específicos en el rostro (frente alta, ojos muy espaciados (hipertelorismo), mentón puntiagudo y en caras alargadas con rayita alta). También muestran signos de retraso mental, a partir de los 5 años suele observarse un crecimiento normal, por lo que se observa una tasa de crecimiento baja alta en la edad adulta.
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