Resumen de leucemia mieloide aguda (AML)
La leucemia mieloide aguda, o LMA para abreviar, es una enfermedad maligna del sistema hematopoyético. Es una de las sangre células cancerosas enfermedades. La AML es una enfermedad poco común.
Cada año, casi 4 de cada 100,000 personas contraen la enfermedad. Ocurre con mayor frecuencia en la vejez, la edad media de aparición de la enfermedad es entre 60 y 70 años. La enfermedad puede manifestarse inicialmente a través de síntomas generales bastante inespecíficos, como fatiga y síntomas crónicos. cansancio.
Dado que la enfermedad, como su nombre indica, es relativamente aguda, los síntomas se multiplican en poco tiempo y aumentan significativamente. Los posibles síntomas son el color pálido de la piel debido a la anemia, signos de sangrado como sangrado del encías or nariz, aumento de la aparición de hematomas o pequeñas hemorragias en la zona de la parte inferior de las piernas. Estos aparecen como pequeñas manchas rojas que aparecen en grupos, se llaman petequias.
Además, a menudo hay una mayor susceptibilidad a las infecciones. Los pacientes sufren con más frecuencia enfermedades como neumonía or amigdalitis. Además, puede haber sudores nocturnos intensos.
Un engrosamiento de la encías (hiperplasia gingival) también puede ser un síntoma posible. El primer paso para hacer un diagnóstico es tomar una historial médico. Aquí es particularmente importante saber qué síntomas han existido desde cuándo.
El examen físico puede revelar signos de sangrado como petequias o hematomas, y la piel pálida puede notarse. El siguiente paso es la toma de sangre muestras. El llamado diferencial sangre contar junto con los síntomas a menudo proporciona información importante sobre la posible presencia de AML.
Para confirmar el diagnóstico, el médula ósea punción se debe realizar; Luego, la punción se examina microscópicamente y se hace el diagnóstico. Una vez que se ha realizado el diagnóstico, se debe iniciar rápidamente la terapia adecuada. El enfoque principal aquí está en quimioterapia con una combinación de varios fármacos.
En la primera fase de quimioterapia, los pacientes son muy susceptibles a infecciones potencialmente mortales debido a un fuerte debilitamiento de la sistema inmunológico y por lo tanto deben aislarse en la mayoría de los casos. Otra opción de tratamiento es trasplante de células madre. El pronóstico depende, entre otras cosas, de la edad y el subtipo de AML. Algunos pacientes pueden considerarse curados con tratamiento. Sin embargo, no es raro que otros tengan una recaída.
Resumen Leucemia linfocítica crónica (CLL)
Linfático crónico leucemia, o CLL para abreviar, es un no Hodgkin linfoma y es la forma más común de leucemia en nuestras latitudes. Ocurre principalmente en la edad avanzada y tiene el mejor pronóstico de todas las formas de leucemia. En contraste con las formas agudas de leucemia, es crónica, es decir, puede durar muchos años sin empeorar el estado general del paciente. condición.
Cada año, aproximadamente 4 de cada 100,000 personas se enferman. La edad media al primer diagnóstico se sitúa entre los 70 y los 75 años. Las células de leucemia maligna se multiplican en el médula ósea y esparcirse allí.
Como resultado, a menudo desplazan las células que realmente pertenecen allí, a saber, las células hematopoyéticas. Como resultado, estas células hematopoyéticas pueden tener que cambiar a otros órganos para producir los componentes sanguíneos. La hígado y bazo se ven particularmente afectados por esto.
El hígado (hepatomegalia) y la bazo (esplenomegalia) puede hincharse. Por lo general, el paciente no lo nota, pero solo se hace evidente durante un examen físico o un ultrasonido escanear. Además, la CLL a menudo causa hinchazón de linfa nodos en varias partes del cuerpo.
Además, pueden aparecer síntomas en la piel, por ejemplo con picazón o eczema. La CLL es a menudo un hallazgo coincidente. El diagnóstico se realiza sobre la base de la historial médico y recuento de sangre con exámenes extendidos.
En casos raros un médula ósea punción también es necesario. Sin embargo, generalmente no es absolutamente necesario para el diagnóstico. La enfermedad se divide en diferentes etapas.
En las etapas A y B, la enfermedad solo se trata si causa síntomas. Esto se debe a que a menudo progresa durante años sin empeorar. En estadio C avanzado o cuando aparecen síntomas, quimioterapia or terapia de anticuerpos se puede iniciar. Para pacientes seleccionados, un trasplante de células madre también es una opción. La CLL es la forma menos agresiva de leucemia.
Todos los artículos de esta serie:
