Ocurrencia y frecuencia
Los diferentes tipos de sangre todos los cánceres tienen diferentes distribuciones de edad y probabilidades de aparición. Leucemia linfática aguda (ALL): esta forma de sangre células cancerosas es bastante raro; en Alemania hay 1.5 casos nuevos por cada 100,000 habitantes cada año. La leucemia linfática aguda ocurre principalmente en la infancia, El 90% de toda la infancia sangre Los cánceres son leucemias linfáticas agudas, esta forma es rara en adultos.
Leucemia mieloide aguda (AML): la forma mieloide aguda de cáncer de sangre ocurre aproximadamente con el doble de frecuencia que la forma linfática aguda (LLA). Hay alrededor de 2.5 nuevos casos por cada 100,000 habitantes al año. Los adultos se ven afectados principalmente por esta forma; El 80% de todas las leucemias en la edad adulta son agudamente mieloides, con un pico de edad a los 60 años.
Leucemia mieloide crónica (LMC): la forma mieloide crónica de cáncer de sangre también es bastante raro, aunque los hombres se ven afectados con un poco más de frecuencia que las mujeres. Cada año, se diagnostica leucemia mieloide crónica entre 1 y 2 personas por cada 100 000 habitantes. Linfático crónico leucemia (CLL): esta forma de cáncer de sangre es el más común en el hemisferio occidental.
La edad promedio de la enfermedad es de 60 años, solo alrededor del 15% de los pacientes son menores de 55 años. Los hombres se enferman con el doble de frecuencia que las mujeres. Puedes encontrar más información aquí: Infancia leucemia infantil leucemia es la forma más común de células cancerosas, que representa alrededor del 30%.
La leucemia linfática aguda es, con mucho, la más común en los niños. Esta es una enfermedad maligna del sistema de formación de sangre. La AML es una enfermedad aguda.
Esto significa que si no se inicia una terapia, las células tumorales se diseminan rápidamente en el médula ósea y así desplazar las células sanas de la médula ósea. Esto conduce a infecciones graves, sangrado y una reducción significativa en general. condición, A menudo con fiebre e hinchazón de la linfa nodos. Si no se trata, la enfermedad suele provocar la muerte en unos pocos meses.
Si bien la leucemia mieloide aguda era casi una sentencia de muerte segura hace unas décadas, las nuevas formas de terapia ahora ofrecen una posibilidad de cura significativamente mayor. Aproximadamente el 80% de los niños con la enfermedad pueden tratarse con éxito. Las enfermedades de leucemia no son heredables en el verdadero sentido de la palabra.
Sin embargo, todavía hay muchas cosas que no se han investigado lo suficiente. Existen enfermedades hereditarias que aumentan el riesgo de desarrollar leucemia, como el síndrome de Down (trisomía 21). Además, las leucemias parecen ocurrir con más frecuencia en familias en las que las enfermedades malignas son más comunes. En conclusión, esta pregunta no puede responderse de acuerdo con el estado actual de la ciencia.
Terapia
La elección de la terapia depende del tipo de sangre. células cancerosas. La forma más común de terapia es la poliquimioterapia. Aquí, se administran al paciente varios fármacos citostáticos.
Los fármacos citostáticos son citotóxicos que inhiben la proliferación y el crecimiento de las células cancerosas. Las células cancerosas se dividen con mucha frecuencia y, por lo tanto, están particularmente restringidas por los medicamentos, pero algunas células sanas del cuerpo también tienen una alta tasa de división, que luego se ve influenciada por los medicamentos (por ejemplo, células de las mucosas). Esta es la razón por quimioterapia puede provocar efectos secundarios en órganos sanos del cuerpo con daño temporal.
Los efectos secundarios de quimioterapia: Además de la quimioterapia, un médula ósea or trasplante de células madre se puede realizar en combinación para reemplazar la médula ósea enferma con médula ósea sana. Similar a transfusión de sangre, una adecuada médula ósea se necesita donante para esto. En los últimos años, las opciones terapéuticas también han encontrado aplicación con monoclonales. anticuerpos e inhibidores de la tirosina quinasa (imatinib y dasatinib), que intervienen específicamente en los procesos de la enfermedad.
La terapia solo debe realizarse en clínicas o centros especializados en este campo. Complicaciones: el cáncer de sangre debilita fuertemente el sistema inmunológico, que puede dar lugar a complicaciones en el curso de la enfermedad. Debido a los debilitados sistema inmunológico, todos los pacientes con leucemia (independientemente de la forma de leucemia) son muy susceptibles a las infecciones.
El riesgo de coágulos de sangre (trombosis) o hemorragia también aumenta, ya que el cáncer de sangre también afecta el número de plaquetas que son responsables de la coagulación de la sangre. Por estas razones, los pacientes con cáncer de sangre deben ser monitoreados de cerca y, si es posible, no deben estar expuestos a ninguna fuente de infección. - náuseas
- Vómitos
- Lasitud general
- Inflamación de las membranas mucosas.
- Pérdida del cabello
- Anemia
Hay dos tipos diferentes de donaciones que se utilizan para ayudar a los pacientes con leucemia.
La donación de médula ósea y la donación de células madre. Tiempo donación de médula ósea está asociado con un doloroso punción de la médula ósea, la donación de células madre requiere solo un tipo de recogida de sangre después de la administración de un fármaco. Hoy en día, la donación de células madre es casi la única forma de donar médula ósea.
Se puede realizar un trasplante de células madre de un donante a un paciente. Sin embargo, en algunos casos, el propio paciente también puede ser el donante de células madre. Esto se llama autólogo trasplante de células madre.
En el caso de una donación extranjera, el requisito más importante es la llamada compatibilidad HLA. Las moléculas de HLA son determinadas características de los tejidos. La probabilidad de una coincidencia de las características de HLA es más alta con los parientes de primer grado.
Sin embargo, para muchos pacientes, ningún miembro de la familia es elegible para la donación. Por esta razón, existen bases de datos de donantes desde hace varios años en las que se puede registrar a las personas que estén dispuestas a donar células madre. Si uno quiere convertirse en donante, puede escribirlo.
Esto se hace con una pequeña muestra de sangre o un hisopo de la mejilla. Si se encuentra un donante compatible (donante compatible con HLA), el donante potencial se examina en detalle una vez más antes de la donación. Entre otras cosas para evitar la transmisión de enfermedades del donante al receptor.
El donante y el receptor no se conocen. Sin embargo, el donante puede informarse sobre el bienestar del receptor unas semanas después de la trasplantar. En el curso de la trasplantar También es posible conocerse personalmente si ambas partes así lo desean.
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