Resumen de leucemia linfocítica aguda (ALL)
Linfático agudo leucemia, o ALL para abreviar, es una forma aguda de sangre células cancerosas caracterizado por un ataque de células malignas en el médula ósea. Cada año, aproximadamente 1.5 de cada 100,000 personas contraen ALL, lo que la convierte en una enfermedad rara. Sin embargo, la ALL es la enfermedad maligna más común en los niños.
En los niños menores de 4 años, la tasa de enfermedad por año es de aproximadamente 6.5 por cada 100,000 niños. Los síntomas se deben principalmente al hecho de que las células sanas del médula ósea son desplazados por las células malignas y, por lo tanto, ya no pueden cumplir adecuadamente su tarea. La falta de blanco saludable sangre células conduce a una susceptibilidad significativamente mayor a la infección.
Los afectados, por lo tanto, enferman con mucha más frecuencia con enfermedades como neumonía y la evolución de la enfermedad a veces pone en peligro la vida. La falta de rojo sangre células conduce a anemia con piel pálida, rendimiento reducido y debilidad generalizada. Una falta de plaquetas conduce a signos de sangrado, como un aumento significativo de la aparición de hematomas, encías o nariz sangrado y la aparición de pequeñas hemorragias puntiformes (petequias), especialmente en la zona de la parte inferior de las piernas.
Debido al desplazamiento de las células hematopoyéticas del médula ósea, estas células tienen que hacer su trabajo en otra parte. Ellos migran al bazo y hígado, razón por la cual TODOS a menudo resultan en un agrandamiento significativo del hígado y bazo (hepatoesplenomegalia). Fiebre también ocurre con frecuencia, al igual que la hinchazón de la linfa nodos
Especialmente en los niños, el primer síntoma de ALL puede ser dolor de huesos. La anamnesis es pionera para el diagnóstico. UN análisis de sangre también se lleva a cabo.
Sin embargo, esto no siempre tiene que mostrar los hallazgos típicos con un número significativamente mayor de Las células blancas de la sangre, por lo que es necesario un examen de la médula ósea para confirmar el diagnóstico. El material obtenido se examina al microscopio y se hace el diagnóstico. Exámenes especiales adicionales como inmunofenotipificación, imágenes del cabeza si es necesario, se realiza una punción lumbar. Luego, la terapia generalmente se lleva a cabo con agentes quimioterapéuticos, a menudo cortisona también se utilizan preparaciones. En los últimos años, el pronóstico de los pacientes con LLA ha mejorado significativamente, pero sigue siendo una enfermedad muy maligna que a menudo es mortal.
Resumen Leucemia mieloide crónica (LMC)
La leucemia mieloide crónica, o CML, es principalmente una enfermedad de adultos. Al igual que las otras formas de leucemia, es una enfermedad poco común con una incidencia anual de poco menos de 2 de cada 100,000 personas. Representa aproximadamente el 20% de todas las leucemias.
En la mayoría de los casos, la enfermedad es causada por un cambio genético en dos cromosomas que intercambian algunos de sus genes entre sí. A esto se le llama cromosoma Filadelfia. El cambio conduce a una activación permanente de una determinada enzima y, por lo tanto, al crecimiento sin obstáculos de las células afectadas.
Aunque se trata de una mutación genética, la enfermedad no es hereditaria en el sentido convencional, ya que la mutación solo se desarrolla a lo largo de la vida. La leucemia mieloide crónica se divide en tres etapas: la fase crónica en la que la persona afectada puede permanecer asintomática durante años, la fase de aceleración y la crisis blástica, que corre como la leucemia aguda y conduce a la muerte si no se trata. Los síntomas son bastante leves.
La leucemia mieloide crónica en su etapa crónica a menudo se nota durante un examen de rutina. Por ejemplo, debido a un número significativamente mayor de Las células blancas de la sangre en la sangre o debido a un agrandamiento bazo. En la fase de aceleración aumentan los síntomas típicos de la leucemia como fatiga, palidez y tendencia al sangrado.
Además de la historial médico y examen físico, una muestra de sangre y un examen de médula ósea son herramientas de diagnóstico. Terapéuticamente se puede utilizar el fármaco citostático hidroxicarbamida y, sobre todo, un fármaco del grupo de los inhibidores de tirosina quinasa. Terapia de anticuerpos también se puede utilizar.
Para lograr una cura completa, un trasplante de células madre puede ser considerado. Sin embargo, un trasplante de células madre no es garantía de cura.
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