La enfermedad autoinmune miastenia gravis pseudoparalytica es un trastorno de debilidad muscular que provoca una fatiga rápida de los músculos humanos. La enfermedad puede afectar a personas de cualquier edad y está asociada con trastornos psicológicos. estrés. Con un tratamiento oportuno, los síntomas de miastenia gravis pseudoparalytica generalmente se resuelve rápidamente.
¿Qué es la miastenia gravis pseudoparalítica?
miastenia gravis pseudoparalytica es una forma bastante rara de debilidad muscular. Un rasgo característico de esta enfermedad autoinmune es la rapidez muscular. fatiga. Los principales afectados por la debilidad muscular son los ojos y la cara. Sin embargo, a medida que avanza la enfermedad, otros grupos de músculos, incluido el corazón y pulmones, también pueden verse afectados. Los pacientes que tienen miastenia gravis pseudoparalítica tienen síntomas que se asemejan a la parálisis.
Causas
La miastenia gravis pseudoparalítica es causada por una transmisión neuromuscular alterada, lo que significa que las señales no se transmiten correctamente entre los músculos y los nervios del paciente afectado. La miastenia gravis pseudoparalítica es una enfermedad en la que la sistema inmunológico se vuelve contra su propio cuerpo. Los médicos también se refieren a esto como una enfermedad autoinmune. En el caso de la miastenia gravis pseudoparalítica, esta reacción autoinmune interfiere con la transmisión neuromuscular, lo que resulta en un músculo más rápido. fatiga con síntomas de parálisis. Sin embargo, incluso si el timo - una glándula en el ser humano esternón - está alterado debido a una enfermedad, como un tumor maligno, esto puede causar miastenia gravis pseudoparalítica. La timo es responsable de controlar al ser humano sistema inmunológico, razón por la cual puede ocurrir una reacción autoinmune si la glándula está enferma. En aproximadamente el 80 por ciento de todos los pacientes que padecen miastenia gravis pseudoparalítica, un trastorno del timo es encontrado. Sin embargo, situaciones psicológicamente estresantes, como una muerte o el embarazo, también puede ser la causa de miastenia gravis pseudoparalytica.
Síntomas, quejas y signos.
Los primeros signos de la miastenia gravis pseudoparalítica suelen ser alteraciones visuales causadas por la rapidez de los músculos. fatiga. Por lo general, los pacientes ven imágenes dobles y, a menudo, los párpados superiores de los ojos se vuelven caídos en uno o ambos lados y se caen (ptosis). En aproximadamente el 20 por ciento de los pacientes, la enfermedad se limita a estos síntomas; los médicos se refieren a esto como miastenia gravis ocular pura. En muchos casos, sin embargo, la enfermedad se propaga a otros grupos de músculos; en principio, todos los músculos controlables conscientemente pueden verse afectados. Una parálisis relativamente común del músculos faciales se acompaña de pérdida de la expresión facial: llama la atención la expresión facial sin emociones de quien la padece. Si la enfermedad se propaga al labio, paladar, lengua y laringe El resultado son trastornos musculares, del habla y de la deglución. La afectación de los músculos respiratorios también es posible y se manifiesta en un aumento de la dificultad para respirar: en el peor de los casos, una crisis miasténica puede Lead a un deterioro repentino y masivo con grave peligro de asfixia. Músculos que no pueden controlarse voluntariamente, como el corazón músculo, no se ven afectados por la enfermedad. Los síntomas de la miastenia gravis pseudoparalítica suelen empeorar con el esfuerzo. También se caracteriza por la dependencia de la hora del día: los síntomas tienden a ser leves por la mañana y se vuelven notablemente más graves por la noche.
Diagnóstico y curso
Para diagnosticar la miastenia gravis pseudoparalítica, el paciente afectado debe consultar a un neurólogo. Primero interrogará al paciente en detalle sobre sus síntomas y luego usará ciertas pruebas neurológicas para determinar la miastenia gravis pseudoparalítica. Además de la fatiga muscular rápida, los síntomas típicos incluyen alteraciones visuales, expresiones faciales inexpresivas, tragar y trastornos del hablay corazón or pulmón problemas (p. ej., dificultad para respirar). Además, la miastenia gravis pseudoparalytica puede detectarse mediante varias pruebas de drogas. Se utilizan para comprobar la transmisión de señales neuromusculares y la resistencia muscular. Electromiografía También se utiliza con frecuencia cuando se sospecha miastenia gravis pseudoparalítica. Con la ayuda de este examen, se analiza la actividad y fatigabilidad del músculo. Para detectar cualquier cambio en el timo, la mayoría de los médicos también recomiendan una tomografía computarizada y Rayos X de las pecho. No se espera que la miastenia gravis pseudoparalytica reduzca la esperanza de vida, y las limitaciones causadas por esta enfermedad también se mantienen al mínimo en la mayoría de los pacientes. Sin embargo, definitivamente se deben realizar chequeos regulares con un neurólogo para detectar la progresión de la miastenia gravis pseudoparalítica a tiempo.
Complicaciones
Como resultado de la miastenia gravis pseudoparalytica, las personas afectadas sufren limitaciones importantes en la vida cotidiana. Esto da como resultado una fatiga y un agotamiento muy severos del paciente, por lo que las actividades físicas o los deportes ya no son posibles para la persona afectada. Tampoco es infrecuente que se produzcan alteraciones visuales, que continúan reduciendo significativamente la calidad de vida de la persona afectada. La persona afectada ve imágenes borrosas o dobles, en ocasiones se trata de la llamada visión de velo. Los músculos parecen débiles, lo que puede Lead a los trastornos del desarrollo, especialmente en los niños. No es infrecuente que se produzca exclusión social o quejas psicológicas. Los músculos de la cara también se ven afectados por la miastenia gravis pseudoparalytica, por lo que dificultades para tragar puede ocurrir. los dificultades para tragar dificultan la ingesta de líquidos y alimentos, por lo que los pacientes pueden sufrir bajo peso o síntomas de deficiencia. Como regla general, la miastenia gravis pseudoparalytica no se puede tratar de forma causal. Sin embargo, los síntomas pueden limitarse con la ayuda de medicamentos para que no se reduzca la esperanza de vida del paciente. En este caso, no hay complicaciones especiales y el desarrollo del niño también puede tener lugar de la forma habitual.
¿Cuándo se debe ir al médico?
Si la persona afectada sufre de persistencia estrés o tensión mental, se debe buscar la ayuda y el apoyo de un médico o terapeuta. Si hay una disminución en el rendimiento físico, un debilitamiento de la musculatura o si las obligaciones diarias solo se pueden realizar de manera limitada, se debe consultar a un médico. Si hay fatiga rápida, mayor necesidad de dormir y debilidad interna, hay una irregularidad que debe investigarse. Una sensación general de enfermedad, malestar general y alteraciones de la vista deben comentarse con un médico. Si hay una percepción de visión doble, visión borrosa o un mayor riesgo de accidente o lesión, se debe consultar a un médico. En caso de alteraciones de la fonación, irregularidades del acto de deglución, así como anomalías del ritmo cardíaco, se requiere acción. Dado que en casos graves una amenaza para la vida condición es inminente, se debe hacer una visita al médico lo antes posible ante los primeros signos. Cambios en la musculatura del boca y la garganta deben presentarse a un médico para evitar síntomas secundarios como pérdida de apetito or pérdida de peso no deseada. En caso de respiración trastorno, dificultad para respirar y ansiedad, se necesita un médico. Si un agudo condición se desarrolla debido a dificultad respiratoria, se debe alertar a una ambulancia. Hasta su llegada, primeros auxilios medidas debe ser iniciado por los presentes para asegurar la supervivencia de la persona afectada.
Tratamiento y terapia
El neurólogo aconsejará el tratamiento de la miastenia gravis pseudoparalítica con drogas que suprimen el cuerpo sistema inmunológico (inmunosupresores). De esta forma, los síntomas de debilidad muscular pueden suprimirse muy bien en la mayoría de los casos y también durante un período de tiempo más prolongado. Además, los inhibidores de la colesterasa tienen un efecto positivo sobre la transmisión neuromuscular alterada. Sin embargo, no son adecuados para un uso prolongado, ya que la eficacia de estos drogas Disminuye rápidamente. En cursos muy graves, de los que es responsable un cambio patológico o un tumor de la glándula del timo, o en pacientes menores de 50 años, a menudo se recomienda la extirpación de la glándula del timo. A pesar de que los síntomas de la miastenia gravis pseudoparalítica generalmente desaparecen muy lentamente como resultado de la extirpación, ayuda a una gran proporción de pacientes de forma permanente.
Perspectivas y pronóstico
Debido a que los síntomas asociados con la miastenia gravis pseudoparalítica pueden variar ampliamente en severidad y localización, un pronóstico general es difícil. Sin embargo, debido a la lenta progresión en la mayoría de los casos, el pronóstico es favorable con una pronta y adecuada terapia forestal. La mayoría de los pacientes tratados responden bien al tratamiento. medidas. Los síntomas retroceden, para que puedan Lead una vida cotidiana en gran parte normal con solo limitaciones físicas menores. La miastenia gravis pseudoparalytica tampoco tiene ningún efecto negativo sobre la esperanza de vida. Sin embargo, el médico tratante controla el curso de la enfermedad a intervalos regulares para detectar cualquier deterioro en una etapa temprana y poder ordenar los ajustes necesarios en el tratamiento. Sin terapia forestalsin embargo, los síntomas asociados con la miastenia gravis pseudoparalytica generalmente empeoran. Esto conduce a complicaciones graves. En particular, los músculos respiratorios pueden fallar a medida que avanza la enfermedad. Esto no solo pone en peligro la vida y puede provocar una muerte prematura, sino que también puede requerir de por vida Respiración artificial. Por ejemplo, en el pasado, cuando no terapia forestal para la existencia de la enfermedad, alrededor de un tercio de los afectados murieron en los primeros años de la enfermedad.
Prevención
No existen formas efectivas de prevenir la miastenia gravis pseudoparalytica. Porque psicologico estrés puede estar involucrado en el desarrollo de la enfermedad, se recomienda que los pacientes que ya están enfermos estén expuestos al menor estrés psicológico posible. Esto al menos puede frenar la progresión de la miastenia gravis pseudoparalítica.
Seguimiento
En la mayoría de los casos, la persona afectada por miastenia gravis pseudoparalítica tiene muy pocos y solo medidas y opciones para el cuidado posterior directo. Por esta razón, los pacientes deben consultar a un médico lo antes posible para evitar complicaciones o quejas adicionales. Cuanto antes se contacte a un médico, mejor será el curso posterior de la enfermedad. No es posible que la enfermedad se cure por sí sola y, por lo general, los síntomas continúan empeorando si no se administra el tratamiento. La mayoría de los pacientes con miastenia gravis pseudoparalítica dependen de tomar varios medicamentos. Siempre se debe garantizar una ingesta regular y una dosis correcta para aliviar y limitar los síntomas. En caso de efectos secundarios o preguntas, siempre se debe consultar primero a un médico. Cualquier cambio en el piel También siempre debe ser revisado inmediatamente por un médico. Por lo general, no es posible una curación completa. A menudo, el contacto con otros enfermos de miastenia gravis pseudoparalytica también es útil, ya que existe un intercambio de información que puede facilitar la vida cotidiana.
Que puedes hacer tu mismo
Según el tipo de grupos de músculos afectados y la gravedad de la debilidad muscular, existen numerosas formas de facilitar la vida cotidiana con miastenia gravis pseudoparalítica. La rutina diaria debe adaptarse a la capacidad del individuo; es especialmente importante planificar suficientes descansos. En el hogar SIDA como abrebotellas y frascos desechables o utensilios de cocina fáciles de usar compensan la falta de músculo fuerzay una ayuda para ponerse de pie apoya las piernas cansadas. Es mejor mantener los artículos de uso frecuente al alcance y no por encima cabeza de altura y zapatillas con suela antideslizante que evitan caídas en suelos resbaladizos. Al conducir un automóvil, la dirección asistida y la transmisión automática ahorran una valiosa energía. Si el rendimiento visual se ve afectado por la visión doble, es útil cubrirse un ojo con la ayuda de un parche ocular o una lente de contacto especial. Para asegurarse de que la visión del ojo cubierto no disminuya continuamente, la ayuda debe usarse alternativamente en ambos ojos. Agotador gafas de sol Se recomienda si ocurren problemas en los ojos, especialmente con luz brillante. Nicotina, cafeína y mayores cantidades de alcohol puede intensificar temporalmente los síntomas; También es posible una reacción a sustancias de olor fuerte como agentes de limpieza o perfumes. El estrés y la tensión emocional, así como los cambios en el clima y las infecciones, a menudo afectan gravemente el bienestar de los afectados.Aprendiendo a relajación La técnica, además de ser abierto sobre la enfermedad, es útil, especialmente en las fases peores.
