El leiomiosarcoma es un tumor que a menudo no se detecta al principio. Sin embargo, el diagnóstico temprano puede aumentar las posibilidades de curación.
¿Qué es el leiomiosarcoma?
El leiomiosarcoma es un tumor maligno comparativamente raro del llamado músculo liso (no volitivo). Si bien el leiomiosarcoma está presente en aproximadamente 1 de cada 100 casos de un tumor maligno (maligno) del útero, el tumor se puede formar en casi cualquier parte del cuerpo con músculo liso. Según la malignidad de un leiomiosarcoma, se pueden distinguir diferentes formas de neoplasia tisular (tumor); por ejemplo, el leiomiosarcoma de bajo grado es una de las formaciones comparativamente menos peligrosas. En la mayoría de los casos, el leiomiosarcoma ocurre después de los 30 años. El tumor maligno afecta con mayor frecuencia a las personas durante la sexta década de la vida. Los síntomas asociados con el leiomiosarcoma generalmente no son muy específicos, en el útero, el sarcoma a menudo conduce a un rápido agrandamiento de los órganos y al sangrado que se produce.
Causas
En cuanto a las causas específicas del leiomiosarcoma, actualmente existen diversas incertidumbres en la comunidad médica. Al contrario de lo que se asumió en estudios médicos anteriores, el leiomiosarcoma no surge como una degeneración del leiomioma (un tumor benigno del músculo liso), según los hallazgos actuales. Los factores de riesgo que favorecen el desarrollo de un llamado carcinoma de endometrio (un tumor maligno del útero) puede excluirse en gran medida para el leiomiosarcoma; los factores correspondientes incluyen, por ejemplo, obesidad, diabetes mellitus hipertensión (hipertensión) y la falta de hijos. Debido a que el leiomiosarcoma se agrupa en pacientes que se encuentran en la sexta década de la vida, los procesos corporales que ocurren cada vez más durante este período de vida probablemente juegan un papel en el desarrollo del tumor.
Síntomas, quejas y signos.
Los síntomas del leiomiosarcoma son en la mayoría de los casos relativamente claros y, por lo tanto, también indican directamente la enfermedad. Por este motivo, en este caso también es posible la detección precoz y el tratamiento de esta enfermedad. Los afectados padecen la formación de tumores, que se presentan principalmente en la zona del abdomen. En el proceso, el abdomen se agranda enormemente y severo. dolor abdominal ocurre. En muchos casos, el leiomiosarcoma también daña la piel del paciente. hígado, resultando en graves dolor de hígado or ictericia. Los pacientes también sufren de riñón enfermedad y puede morir a causa de esto en el peor de los casos. A menudo, las piernas también se hinchan, por lo que hay restricciones en el movimiento y, por lo tanto, en la vida cotidiana de la persona afectada. La esperanza de vida del paciente se reduce y limita significativamente por el leiomiosarcoma. Si metástasis formar, células cancerosas puede desarrollarse en otras regiones del cuerpo y debilitar el cuerpo. En este caso, las quejas y los síntomas dependen en gran medida de la región afectada. No es raro que la enfermedad cause malestar o malestar psicológico, por lo que muchos pacientes también sufren de depresión..
Diagnóstico y curso
Debido a sus síntomas comparativamente inespecíficos, el leiomiosarcoma a menudo se diagnostica solo por casualidad. No siempre es posible distinguir inmediatamente el tejido del tumor maligno del del leiomioma benigno en el laboratorio. Sin embargo, es característico que el leiomiosarcoma bajo observación microscópica muestre, por ejemplo, una alta multiplicidad de células y una tasa de división celular característicamente aumentada. En promedio, el leiomiosarcoma del útero muestra un pronóstico comparativamente malo. Sin embargo, el curso de la enfermedad depende de factores como la extensión del tumor y la presencia de metástasis (una diseminación de células tumorales malignas). Un leiomiosarcoma de menos de 5 centímetros de diámetro suele tener un curso más favorable que los tumores más grandes. El leiomiosarcoma de grado bajo suele mostrar un curso igualmente relativamente favorable con una progresión más lenta de la enfermedad.
Complicaciones
Dado que el leiomiosarcoma es un tumor, siempre se asocia con complicaciones. En el peor de los casos, el tumor conduce a la muerte de la persona afectada si se descubre tardíamente y, por lo tanto, se produce un tratamiento tardío. en una etapa tardía. Los afectados sufren de agrandamiento hígado y dolor en el abdomen. Además, ictericia también ocurre y los pacientes pueden sufrir riñón quejas. En el peor de los casos, riñón se desarrolla insuficiencia y la persona afectada depende de diálisis o un riñón de un donante para evitar la muerte. El leiomiosarcoma también puede causar hinchazón y dolor en las piernas. Durante el tratamiento, se extrae el tumor. Por lo general, no hay complicaciones durante este proceso. Sin embargo, con quimioterapia, puede haber varios efectos secundarios que pueden reducir la calidad de vida. En algunos casos, sin embargo, el leiomiosarcoma reducirá la esperanza de vida del paciente a menos que la enfermedad progrese favorablemente.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Si se nota agrandamiento del abdomen o cualquier otro signo de enfermedad grave, se debe consultar a un médico. Los síntomas indican que se ha formado un leiomiosarcoma. Si se manifiesta una enfermedad renal o hinchazón de las piernas, el condición puede que ya esté avanzado. A más tardar, se debe consultar al médico de familia o al dermatólogo, quien puede aclarar las quejas y, si es necesario, sugerir un tratamiento. Si metástasis ya se han formado, el tratamiento debe iniciarse inmediatamente. La persona afectada debe acudir inmediatamente al consultorio médico más cercano y presentar quejas típicas como piel nódulos, tos sangre or estómago obstáculo aclarado. Si se han desarrollado problemas psicológicos concomitantemente con el tumor, también se debe llamar a un terapeuta. El leiomiosarcoma es una enfermedad grave que siempre debe ser examinada y tratada por un médico. Personas que sufren hipertensión or diabetes mellitus son particularmente susceptibles. También lo son las personas que son exceso de peso y mujeres sin hijos. Cualquiera que pertenezca a estos grupos de riesgo es mejor consultar con un médico de inmediato si se mencionan signos de la enfermedad.
Tratamiento y terapia
El tratamiento exitoso del leiomiosarcoma generalmente requiere la extirpación quirúrgica del tumor. Esta necesidad se debe al hecho de que, en los casos más comunes, la neoplasia de tejido maligno no responde a métodos de tratamiento conservadores (no quirúrgicos) como la radiación. terapia forestal or quimioterapia al grado deseado. Sin embargo, dado que el leiomiosarcoma es una forma relativamente rara de tumor que también puede adoptar muchas formas diferentes, los pasos terapéuticos necesarios generalmente se basan en el caso individual. Si un leiomiosarcoma ya ha formado metástasis en el tejido vecino, estas también requieren extirpación quirúrgica si es médicamente posible. Las metástasis de un leiomiosarcoma del útero a menudo afectan la ovarios de una mujer. Si este es el caso, los médicos a menudo recomiendan la extracción completa del ovarios, dependiendo del cuadro clínico individual. Con la ayuda de una operación de este tipo, el riesgo de que queden metástasis en el ovarios puede ser reducido. Si linfa Los ganglios linfáticos se ven afectados por metástasis en presencia de leiomiosarcoma, la extirpación de los ganglios linfáticos (a diferencia de la extirpación de los ovarios afectados) generalmente no ha contribuido a una curación exitosa; por lo tanto, esta cirugía generalmente no se realiza.
Perspectivas y pronóstico
El pronóstico del leiomiosarcoma depende de la etapa de diagnóstico, el inicio de terapia forestal, y el general salud de la persona afectada. Si no se trata, el células cancerosas las células se diseminarán en el organismo y el tumor crecer. En última instancia, la persona afectada se ve amenazada de muerte prematura. Cuanto más avanzada sea la enfermedad, peor será el pronóstico. Si ya se han formado metástasis en el cuerpo, la posibilidad de recuperación se reduce significativamente. Cáncer terapia forestal se requiere, que está asociado con numerosos efectos secundarios y riesgos. Debido a la multitud de quejas, el deterioro de la calidad de vida y el curso de la enfermedad, a menudo se desarrollan enfermedades secundarias. La carga emocional es inmanejable para muchos y, por lo tanto, los riesgos para enfermedad mental se incrementan. Si el tumor se puede extirpar por completo durante una intervención quirúrgica, las perspectivas mejoran. quimioterapia, debe evitarse la nueva formación de células cancerosas. Si no ocurren más complicaciones, la recuperación es posible. A pesar de una cura lograda, puede ocurrir una nueva formación del tumor a lo largo de la vida. En la mayoría de los pacientes por la recurrencia de los síntomas a un empeoramiento del pronóstico. A menudo, el cuerpo sistema inmunológico está tan debilitado debido a la experiencia anterior que una nueva curación es difícil.
Prevención
Debido a que las causas exactas del desarrollo del leiomiosarcoma en la actualidad se desconocen en gran medida, es casi imposible prevenir la enfermedad. Sin embargo, los chequeos médicos regulares pueden ayudar a diagnosticar el leiomiosarcoma temprano. Visitas tempranas al médico en caso de síntomas inusuales, como sangrado uterino independiente del ciclo menstrual o sangrado que se produce a pesar de que menopausia ya se ha completado (la ausencia de menstruación debido a la edad o el desarrollo), también sirven para detectar un posible leiomiosarcoma a tiempo; de esta manera, se puede prevenir un mayor crecimiento tumoral con la ayuda de los pasos de tratamiento adecuados.
Seguimiento
En la mayoría de los casos, las opciones para la atención de seguimiento del leiomiosarcoma son significativamente limitadas. En primer lugar, la detección temprana de la enfermedad es importante para evitar más complicaciones y molestias. La autocuración tampoco suele ser posible con el leiomiosarcoma, por lo que la persona afectada debe consultar a un médico ante los primeros síntomas y signos de la enfermedad. En el peor de los casos, el tumor se disemina por todo el cuerpo y eventualmente conduce a la muerte de la persona afectada. La mayoría de las personas afectadas dependen de una intervención quirúrgica, en la que se extirpa el tumor. En cualquier caso, el paciente debe descansar y tomárselo con calma después de la operación. Debe evitarse el esfuerzo físico u otras actividades estresantes para no exponer el cuerpo a un esfuerzo innecesario. Además, incluso después de la extirpación exitosa del leiomiosarcoma, son necesarios controles y exámenes regulares por parte de un médico para que otros tumores puedan detectarse y extirparse en una etapa temprana. Debido a la enfermedad, muchas personas afectadas dependen del apoyo de su propia familia en su vida diaria. También es posible que el leiomiosarcoma reduzca la esperanza de vida de la persona afectada, aunque la evolución posterior depende en gran medida del momento del diagnóstico.
Que puedes hacer tu mismo
Las posibilidades de autoayuda son muy limitadas en el caso del leiomiosarcoma. El enfoque principal aquí es la detección temprana y el tratamiento del tumor, ya que esto puede prevenir la metástasis. En caso de quimioterapia, los pacientes necesitan mucho apoyo en su vida diaria. El apoyo no solo debe tener lugar a nivel físico, sino también a nivel psicológico. Aquí, las conversaciones con personas familiares o cercanas pueden tener un efecto positivo sobre posibles quejas psicológicas o depresión.. Los niños siempre deben estar completamente informados sobre la enfermedad para evitar trastornos psicológicos. Además, los afectados siempre deben ser apoyados en su vida diaria para evitar innecesarios estrés en el cuerpo. Sobre todo, la ayuda de amigos o familiares siempre tiene un efecto positivo en el estado de ánimo del paciente. salud. Además de la quimioterapia, algunos pacientes también dependen de la radiación o los procedimientos quirúrgicos para extirpar el tumor. Esto no siempre resulta en una curación completa. Con frecuencia, el contacto con otros pacientes afectados también puede tener un buen efecto en el curso de la enfermedad y en la calidad de vida del paciente.
