¿Qué se entiende por histogénesis? ¿Cual es su propósito? ¿Qué dolencias o enfermedades pueden resultar de una histogénesis mal dirigida? Esta pregunta será respondida en el siguiente artículo.
¿Qué es la histogénesis?
La histogénesis describe el desarrollo embrionario de tejidos diferenciados con diversas tareas y funciones mediante un programa anclado genéticamente. Este tejido diferenciado surge del óvulo fecundado indiferenciado.
Función y tarea
La histogénesis describe el desarrollo embrionario de tejido diferenciado. Este tejido diferenciado surge del ovocito fecundado indiferenciado. El óvulo fecundado es inicialmente pluripotente: las células contienen la información genética completa y el programa de control completo para formar un ser humano. Por esta razón, también se pueden formar gemelos idénticos a partir de una planta embrionaria que se divide y migra en los primeros días después de la fertilización. Una vez que un óvulo ha sido fertilizado, la mórula se forma a través de muchas divisiones celulares. En el momento de la implantación en el endometrio, las células de la mórula se diferencian en "adentro" y "afuera": se forma el blastocisto. A partir del octavo día después de la fecundación, se forma el anlage embrionario. Otro nombre del mismo es embrioblasto o disco germinal. Primero existe como un disco germinal de dos hojas. A partir de la tercera semana después de la fertilización, se lleva a cabo una nueva remodelación. El disco germinal de tres hojas se forma a partir del epiblasto del disco germinal de dos hojas. Consiste en el mesodermo (cotiledón medio), el entodermo (cotiledón interno) y el ectodermo (cotiledón externo). En este momento, ya existe una asimetría derecha-izquierda en el nodo primitivo ubicado en el medio del disco germinal, que corresponde a la asimetría posterior en la disposición de los órganos torácicos y abdominales. La histogénesis juega un papel particularmente importante en el período embrionario, ya que todos los órganos se presentan en su plano durante las primeras semanas de gestación. Las células de los cotiledones migran a diferentes lugares para formar órganos. En el tronco se desarrollan brotes de los que emergen las extremidades. En la cara, diferentes estructuras. crecer juntos interna y externamente. Así, los ojos, los oídos, nariz, labios, mandíbula, paladar y faringe.
Enfermedades y dolencias
Si algo sale mal en las "instrucciones de construcción", es posible que la orientación asimétrica del nodo primitivo se establezca incorrectamente durante el tiempo de desarrollo del disco germinal trifoliado. Esto hace que las células, que luego formarán los órganos, migren en direcciones equivocadas. La órganos internos luego se presentan en una disposición diferente. Esto puede afectar a todos órganos internos (situs inversus totalis) o individuales. En el síndrome de Kartagener, la redistribución de órganos se produce de forma aleatoria porque los cilios que habitualmente mueven las células a lugares están inmóviles. Por lo tanto, las personas con síndrome de Kartagener pueden tener una disposición incorrecta órganos internos. Además, sinusitis (sinusitis) y las infecciones foliar son más frecuentes debido a la falta de función de los cilios, ya que falla la autolimpieza de las vías respiratorias. Las alteraciones graves de la histogénesis terminan en muerte amniótica intrauterina, aborto espontáneo or nacimiento prematuro. Si los niños nacen vivos, pueden producirse graves discapacidades físicas. Si el tubo neural no se cierra correctamente durante el período embrionario (día 22 a 28 del desarrollo embrionario), espina bífida puede ocurrir. Espina bífida Puede tener varios precursores y manifestaciones. Las personas afectadas pueden tener un aumento de la vellosidad en la espalda, que adquiere un patrón típico a lo largo de la columna y se extiende hasta la articulación sacroilíaca. Movimiento restringido, paraplejía, y pueden resultar problemas para caminar. Vejiga y el control intestinal puede verse afectado. Algunas veces espina bífida está asociado con otros trastornos o discapacidades, como la hidrocefalia. Hendido labio y el paladar resulta del cierre inadecuado de las estructuras que forman la cara. En la quinta-séptima semana de el embarazo, las protuberancias maxilares se fusionan con protuberancias nasales en los lados derecho e izquierdo de la cara. Si ocurren alteraciones aquí, la hendidura labio se desarrolla. En la décima-duodécima semana de el embarazo, las apófisis palatinas se fusionan con las protuberancias maxilares y, en el frente, con el segmento intermaxilar. Si ocurren trastornos, a menudo asociados con la hendidura. labio - el paladar hendido se desarrolla, dependiendo de la gravedad, esto puede Lead a beber, tragar, respiración y trastornos del habla. En el caso de pobres ventilación, hay una acumulación posterior de garganta, nariz y enfermedades del oído. Las formaciones de hendiduras, llamadas colobomas, también pueden ocurrir en el período embrionario en los ojos. En la séptima semana de el embarazo, las vesículas oculares se transforman en el ocular. Debido al cierre insuficiente, generalmente hacia el lado nasal en la parte inferior, se forma el coloboma. Colobomas de los párpados, irislente, retina, coroides y nervio óptico es posible. En coloboma del nervio óptico (coloboma óptico), la función visual puede verse afectada. Estrabismo y ojo temblor (Nistagmo) ocurrir. En la séptima semana de embarazo, se crean las células germinales, que se convertirán en brazos y piernas, y luego en manos y pies. En la octava semana de embarazo, los inicios de las piernas y los brazos posteriores son visibles. Una semana después, los brazos, las piernas, las manos y los pies ya están formados, por lo que los dedos de las manos y los pies todavía están conectados por redes. Si la histogénesis está mal dirigida, se producen malformaciones de las extremidades: por ejemplo, un brazo puede no estar completamente desarrollado o se pueden formar dedos supernumerarios o pies equino varos. También se conocen más daños en la histogénesis, por ejemplo debido a enfermedades infecciosas como rubéola, toxoplasmosis, alcohol, nicotina, medicación o abuso de drogas durante el embarazo. En áreas con contaminación radioactiva, cada vez más niños nacieron y nacen con malformaciones congénitas. En los años sesenta del siglo pasado, bastantes mujeres tomaban la pastilla para dormir talidomida durante el embarazo, lo que a menudo provocaba graves malformaciones en sus hijos por nacer. Sin embargo, con frecuencia el daño en la histogénesis también se debe a enfermedades crónicas raras de naturaleza genética. Se han creado portales de información para los afectados: a nivel europeo son 'Orpha Net' y 'Eurordis', y a nivel alemán el 'Dachverband der Achse'.
