Los hemangioblastomas son neoplasias vasculares que ocurren en el centro sistema nervioso. En la mayoría de los casos, la enfermedad se presenta en adultos jóvenes. En principio, los hemangioblastomas son una forma benigna de tumor. El tumor generalmente se localiza en el cerebelo.
¿Qué es un hemangioblastoma?
En principio, un hemangioblastoma es un tumor especial que tiene una gran cantidad de vasos. En este sentido, el hemangioblastoma ocurre en la mayoría de los casos en el área de la región central. sistema nervioso. Además, existe la posibilidad de que surja un hemangioblastoma en los tejidos de los tejidos blandos. Según el mundo Salud Organización, los hemangioblastomas se consideran tumores benignos. En este sentido, se categorizan como tumores de grado 1 de la región central. sistema nervioso. En algunos casos, los hemangioblastomas aparecen junto con el llamado síndrome de Hippel-Lindau. Además, también es posible la aparición esporádica de tumores. Con frecuencia, los hemangioblastomas aparecen en el área del cerebro vástago, cerebelo o en la médula de la espalda. En casos raros, los tumores también aparecen en el área del cerebro. Además, es posible que se formen hemangioblastomas en la retina del ojo humano. En este caso, a menudo se denominan angiomas de retina. Sin embargo, este nombre no es correcto. Básicamente, alrededor del diez por ciento de todos los tumores localizados en la región posterior de la fosa craneal son hemangioblastomas. En la mayoría de los casos, los pacientes tienen entre 20 y 40 años en el momento de la enfermedad. La enfermedad se presenta con más frecuencia en hombres que en mujeres. Los hemangioblastomas se forman con mayor frecuencia en los hemisferios cerebelosos o en el vermis cerebeloso. El diez por ciento de todos los hemangioblastomas se desarrollan en la médula de la espalda, y sólo el tres por ciento en la tronco cerebral.
Causas
Actualmente, las causas exactas de la formación de hemangioblastoma aún no están claras. Básicamente, los tumores surgen de la llamada piamadre, así como de varios capilares patológicos. Aún no se ha investigado suficientemente por qué se transforman en hemangioblastomas. En principio, aproximadamente el 80 por ciento de todos los hemangioblastomas ocurren esporádicamente, mientras que aproximadamente el 20 por ciento ocurren junto con el síndrome de Hippel-Lindau.
Síntomas, quejas y signos.
Los hemangioblastomas causan una variedad de síntomas, que dependen principalmente de su ubicación. Por ejemplo, síntomas cerebrales como ataxia o trastornos del habla es posible. A veces también hay un síndrome de compresión de la raíz o un médula espinal síndrome. Algunos hemangioblastomas producen la sustancia eritropoyetina. Esta sustancia causa rojo sangre células para proliferar (término médico policitemia). Desde un punto de vista macroscópico, el tumor parece ser 60 por ciento quístico y 40 por ciento sólido. El tumor es de forma redonda y tiene una coloración amarilla debido a la alta proporción de tejido graso. En el examen microscópico, son visibles capilares con paredes delgadas. También se pueden ver células endoteliales hiperplásicas. Los pericitos están encerrados por células estromales especializadas. Los hemangioblastomas tienen una gran cantidad de la sustancia reticulina. Las mitosis no ocurren en el contexto de hemangioblastomas, sino hemorragia, necrosis, y la calcificación son posibles en casos raros. Hemangioblastomas en el médula espinal El área a menudo se presenta junto con un saco de líquido. Esto también se conoce como siringe y causa numerosos síntomas. Si el hemangioblastoma daña el cerebelo, los síntomas pueden incluir dismetría, ataxia de la marcha, vértigoy disdiadococinesia. Si el hemangioblastoma se localiza en el tronco cerebral, a menudo resultan deficiencias en los nervios craneales.
Diagnóstico y progresión de la enfermedad.
Con respecto al diagnóstico de hemangioblastoma, se consideran varios métodos de examen, cuyo uso lo decide el médico tratante. En principio, los métodos de exploración por imágenes son de gran importancia para establecer el diagnóstico de hemangioblastomas. En radiología, los hemangioblastomas suelen presentarse como lesiones ocupantes de espacio que absorben los agentes de contraste administrados y se caracterizan por una forma pseudoquística. Cuándo tomografía computarizada or imagen de resonancia magnética Se realiza, las lesiones quísticas hipodensas ocupantes de espacio se observan en el 60 por ciento de los casos. Solo el 40 por ciento de todos los hemangioblastomas tienen forma sólida. diagnóstico diferencial, se debe considerar el carcinoma de células renales. Esto se debe a que el correspondiente metástasis puede parecerse al hemangioblastoma. Sin embargo, se pueden utilizar exámenes histológicos para evitar confusiones.
Complicaciones
Varios síntomas pueden resultar del hemangioblastoma. Por lo general, los síntomas y el curso posterior de la enfermedad dependen en gran medida del área afectada. En la mayoría de los casos, sin embargo, hay alteraciones en coordinación, concentración, y también trastornos del habla. Estos pueden influir negativamente en la vida diaria del paciente. Además, los afectados sufren hemorragias y calcificaciones del vasos. Si el tumor penetra en el cerebelo, pueden ocurrir varias limitaciones en los procesos cognitivos. En este caso, mareo or trastornos de la marcha ocurren a menudo. A medida que avanza la enfermedad, el cráneo los nervios también puede fallar sin tratamiento, lo que resulta en movimientos restringidos o parálisis. El hemangioblastoma reduce la calidad de vida del paciente. Por lo general, el tratamiento del hemangioblastoma no Lead a más complicaciones. El tumor se puede extirpar fácilmente en la mayoría de los casos. Pueden surgir complicaciones si la extirpación del tumor se realiza tarde y, por lo tanto, el tumor ya ha afectado o dañado otras regiones. En este caso, la esperanza de vida puede reducirse. Sin embargo, si el tratamiento tiene éxito, no hay cambios en la esperanza de vida.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Siempre se debe administrar un tratamiento inmediato para el hemangioblastoma para prevenir complicaciones adicionales y una mayor diseminación del tumor. Si no se inicia el tratamiento, la persona afectada por el hemangioblastoma puede morir en el peor de los casos. Se debe consultar a un médico si trastornos del habla ocurren sin una razón específica. Las personas afectadas también pueden sufrir alteraciones de la sensibilidad o diversas alteraciones sensoriales, que también pueden ser indicativas de hemangioblastoma. Con frecuencia, las hemorragias también ocurren en el piel. Además, los mareos o las alteraciones de la marcha pueden indicar la enfermedad y siempre deben investigarse si persisten durante un período de tiempo más prolongado. Sin embargo, la gravedad de los síntomas puede variar mucho. En primera instancia, se puede consultar a un pediatra o médico general para estas quejas. Con la ayuda de varios exámenes, se puede diagnosticar el hemangioblastoma. Sin embargo, si es necesaria la extirpación directa, se decidirá según la extensión del tumor.
Tratamiento y terapia
Los hemangioblastomas son relativamente fáciles de tratar, según la ubicación y la extensión del tumor. La extirpación del tumor suele ser el tratamiento de elección. El hemangioblastoma se extirpa lo más completamente posible en un procedimiento quirúrgico. Es importante que la pared del quiste también se elimine por completo. Posteriormente, el pronóstico es relativamente positivo. Este es especialmente el caso si se trata de un subtipo celular de hemangioblastoma. A veces es difícil distinguir el hemangioblastoma de un tumor secundario de la enfermedad de Hippel-Lindau. Sin embargo, si el tumor se reseca por completo, el pronóstico es relativamente favorable.
Prevención
Según el estado actual del conocimiento de la investigación médica y farmacológica, no existe medidas para la prevención de hemangioblastomas aún se conocen. Esto se debe a que las causas de la formación de este tipo de tumor también siguen sin explicarse en gran medida. Por esta razón, el diagnóstico oportuno así como terapia forestal de hemangioblastoma juegan el papel más importante. En caso de quejas y síntomas característicos, se debe consultar a un especialista adecuado lo antes posible.
Seguimiento
El tratamiento de un células cancerosas siempre va seguida de cuidados posteriores. Esto se debe a que existe el riesgo de que se desarrolle un nuevo tumor en el mismo lugar. Los médicos realizan atención de seguimiento al menos trimestralmente durante el primer año de diagnóstico. Después de eso, el ritmo se expande. Si todavía no hay un nuevo crecimiento en el quinto año, se debe realizar un chequeo de un año. El paciente recibe información detallada sobre esto. La atención de seguimiento a menudo se lleva a cabo en la clínica donde se realizó el procedimiento inicial. Las técnicas de imagen como la resonancia magnética y la tomografía computarizada se utilizan para diagnosticar el hemangioblastoma. En casos raros, la enfermedad requiere cuidados de seguimiento a largo plazo porque persisten los daños secundarios, que pueden tratarse con diversas terapias. Un programa de rehabilitación promete un éxito rápido. En esto, los expertos de diversos campos están disponibles y pueden adaptar específicamente al paciente para la vida cotidiana. También se pueden recetar medicamentos adecuados de esta manera. Los problemas neurológicos a veces requieren cambios fundamentales en la vida. Esto puede causar estrés. Psicoterapia entonces puede ayudar. Sin embargo, cabe señalar que un hemangioblastoma es un tumor benigno. El daño consecuente que tiene un impacto en la vida cotidiana es una excepción.
Que puedes hacer tu mismo
No hay opciones de autoayuda disponibles para la persona afectada con un hemangioblastoma. En cualquier caso, este tumor debe ser tratado por un médico y suele ser necesaria la cirugía o la radiación. Dado que el hemangioblastoma tiene un efecto negativo sobre el condición de la persona afectada, el paciente debe descansar y no exponer el cuerpo a innecesarios estrés. Reposo en cama y relajación Las técnicas pueden tener un efecto positivo sobre la enfermedad. Además, los pacientes necesitan ayuda y apoyo de amigos y familiares. El cuidado amoroso también tiene un efecto positivo en el curso de la enfermedad. Las posibles quejas psicológicas se pueden abordar con la ayuda de discusiones. Los niños también deben estar completamente informados sobre el posible curso de esta enfermedad. En muchos casos, las discusiones con otras personas afectadas o, en el caso de problemas mentales graves estrésLas discusiones con un terapeuta también ayudan, por lo que incluso un intercambio de información puede ser muy útil. Dado que un diagnóstico temprano tiene un efecto muy positivo en el curso de la enfermedad, se debe realizar un examen ante los primeros signos. También son necesarios exámenes regulares después del tratamiento para detectar y tratar posibles tumores adicionales en una etapa temprana.
