Productos
Influenza vacunas están disponibles comercialmente como inyectables de una variedad de proveedores en muchos países.
Estructura y propiedades.
Vacunas con licencia en muchos países contienen inactivados influir antígenos de superficie del virus, hemaglutinina y neuraminidasa, de acuerdo con las recomendaciones anuales de la OMS. Desde el virus cambiar ligeramente de forma continua, es necesaria una adaptación continua. La vacunas son los llamados trivalentes, es decir, consisten en el proteínas de tres cepas, dos de tipo A y una de tipo B. Influenza Las vacunas generalmente se derivan de pollo fertilizado. Huevos y están inactivos. También existen sistemas de producción basados en células.
Efectos
La vacunación contra la influenza (ATC J07BB02) desencadena la producción de anticuerpos a la influenza virus que neutralizan los virus de las cepas apropiadas, previniendo o atenuando la infección. El efecto se retrasa entre 2 y 4 semanas y dura entre 4 y 12 meses (protección óptima alrededor de 4 meses). Un conocido crítico de la vacunación, el epidemiólogo Tom Jefferson, critica en varias revisiones Cochrane que la efectividad no está suficientemente probada científicamente y que la vacuna protege razonablemente bien principalmente a los adultos sanos. La eficacia es insuficiente especialmente en los grupos de riesgo, es decir, en niños y ancianos. Cabe señalar que no existe una protección completa y la vacunación no protege contra los numerosos resfriados. Varios factores influyen en la respuesta inmunitaria, incluida la edad, la inmunosupresión y la forma de dosificación. Además, la vacunación no siempre contiene las cepas virales correctas que causan la actual ola de influenza.
indicaciones
Para la inmunización activa contra la influenza, de acuerdo con las recomendaciones de la Oficina Federal de Asuntos Públicos Salud (FOPH). Los grupos de riesgo y objetivo para los que las autoridades recomiendan la vacunación incluyen a los ancianos de 65 años o más, las personas con enfermedades subyacentes, los bebés prematuros, las personas de contacto y el personal médico y de enfermería.
Dosis
Según la etiqueta del medicamento. Drogas se administran por vía intramuscular en el músculo de la parte superior del brazo (músculo deltoides). Algunos también pueden inyectarse profundamente por vía subcutánea; otros pueden inyectarse exclusivamente por vía intramuscular. ¡No administrar por vía intravenosa bajo ninguna circunstancia! Según la FOPH, el período de tiempo óptimo para administración es de mediados de octubre a mediados de noviembre.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los diversos componentes contenidos (según el fabricante, incluidos los componentes virales, ovoalbúmina / clara de huevo de gallina, kanamicina, neomicina, gentamicina, formaldehído, bromuro de cetiltrimetilamonio, polisorbato 80, sodio desoxicolato).
- Enfermedades agudas, graves y febriles.
Tratamiento médico adecuado y monitoreo debe estar disponible si se produce una reacción de hipersensibilidad grave. Detalles completos de precauciones y interacciones se puede encontrar en la etiqueta del medicamento.
Efectos adversos
Posibles Efectos Adversos incluyen reacciones en el lugar de la inyección como dolor, hinchazón, enrojecimiento e induración. Síntomas generales como fatiga, debilidad, malestar, fiebre, dolores musculares, diarrea, dolor de cabeza, mareos, rinitis y faringitis son comunes. Otros efectos secundarios incluyen escalofríos, náuseamás bajo dolor abdominaly dolor en las articulaciones. Estos síntomas suelen desaparecer en unos pocos días. Rara vez, reacciones alérgicas o temporales. sangre contar los trastornostrombocitopenia) puede ocurrir después de la vacunación. En muy raras ocasiones se han notificado reacciones neurológicas (síndrome de Guillain-Barré).
Vacunación antigripal y anafilaxia.
Una complicación peligrosa y potencialmente mortal durante la vacunación son las reacciones de hipersensibilidad graves como anafilaxia. Se manifiesta, por ejemplo, en síntomas como dificultad para respirar, sibilancias, presión arterial baja, palpitaciones, urticaria e hinchazón. Los posibles diagnósticos diferenciales incluyen reacciones anafilactoides y reacciones vasovagales causadas por la excitación asociada con la vacunación. Los posibles antígenos incluyen todos los componentes del proceso de producción que todavía están presentes en el producto terminado. Además de los componentes del virus, estos incluyen proteína de huevo de gallina, antibióticos y excipientes (ver arriba). Un probado alergia no conduce necesariamente a anafilaxia, pero es una contraindicación de acuerdo con el prospecto de información del medicamento. Las reacciones anafilácticas generalmente son extremadamente raras después de la vacunación. En la literatura, por ejemplo, se cita la cifra de 0.65 a 1.5 casos por 1 millón de dosis de vacuna en niños y adolescentes (Bohlke et al., 2003). En otra publicación, se informa una tasa del 0.002% para la vacunación contra la influenza (Coop et al., 2007). Sin embargo, se recomienda observar a los vacunados durante 15-20 minutos porque la mayoría de los casos graves ocurren durante este período. Tratamiento estándar de anafilaxia se considera el administración de epinefrina. Dependiendo de los síntomas principales, antialérgico. drogas como antihistamínicos y glucocorticoides también se utilizan, así como simpaticomiméticos beta2, oxígeno y líquidos intravenosos. En casos severos, intubación puede ser indicado.
