La fetogénesis se refiere al desarrollo biológico de la feto. La fetogénesis sigue directamente a la embriogénesis y comienza alrededor de la novena semana de el embarazo. La fetogénesis termina con el nacimiento en el noveno mes de el embarazo.
¿Qué es la fetogénesis?
Fetogénesis es el término utilizado para describir el desarrollo biológico de la feto. La fetogénesis sigue directamente a la embriogénesis y comienza alrededor de la novena semana de el embarazo. La fetogénesis es una rama de la embriología e incluye el desarrollo posterior de los órganos que se crean durante la embriogénesis. Se hace una distinción entre fetogénesis temprana (día 61 a 180) y fetogénesis tardía (día 181 hasta el día del nacimiento). El crecimiento es más rápido durante el período de fetogénesis que durante la embriogénesis. El riesgo de malformaciones orgánicas, abortos espontáneos y malformaciones disminuye con el inicio de la fetogénesis. Los trastornos durante este período generalmente se manifiestan por baja estatura o malformaciones de las extremidades.
Función y tarea
La fetogénesis comienza alrededor del tercer mes de embarazo con cambios en las proporciones faciales. Los ojos y los oídos migran a su posición final. Además, los brazos y las piernas se alargan y el feto es capaz de mover sus primeros músculos. Sin embargo, estos pequeños movimientos musculares por lo general aún no son perceptibles para la madre. Doce semanas después de la fertilización, se hace evidente el sexo del feto. En el tercer mes de embarazo, el niño ya puede llaves. El cuarto y quinto mes de gestación se caracterizan por un fuerte crecimiento longitudinal. Los llamados pelos lanudos se forman en la superficie del cuerpo. Este tipo de pelo también se llama vello. Los pelos vellosos cubren muchas áreas del piel y no son reemplazados por pelos terminales más fuertes hasta el inicio de la pubertad. En el cuarto mes, el glándulas sebáceas de las piel también se activan y el niño primero corazón los sonidos se vuelven audibles. Ahora la madre normalmente también puede percibir los movimientos de su hijo. En el sexto mes de fetogénesis, la atención se centra en piel crecimiento. En este momento, el feto parece arrugado y arrugado porque, aunque la piel está creciendo, la capa subyacente de grasa no crece tan rápidamente. En el sexto mes, el feto continúa crecer continuamente. El giro en espiral de los cincuenta centímetros de largo cordón umbilical permite al niño un amplio rango de movimiento. El sentido de equilibrar y el sistema propiovestibular también se desarrolla ahora. El feto ahora puede percibir su posición en el espacio y la posición de las partes individuales del cuerpo entre sí. En el séptimo mes de desarrollo infantil, los pulmones del feto se vuelven funcionales. También se completan otros órganos vitales. Por esta razón, los niños prematuros suelen ser viables a partir de la semana 28 de embarazo. Dado que todos los órganos vitales ahora se crean y, por lo general, también se completan, el crecimiento del feto está ahora aún más claramente en primer plano. En el octavo mes, la grasa se forma cada vez más en el tejido subcutáneo. La piel previamente arrugada y arrugada ahora se tensa. Además de la grasa normal, también se forma tejido adiposo marrón en el área de los hombros. marrón tejido graso tiene la propiedad de que el cuerpo puede convertirla rápidamente en energía térmica. Con la ayuda del marrón tejido graso, el recién nacido regula su calor equilibrar. Además, en el octavo mes, el niño ya no solo puede llaves, pero también puede olor gracias a la maduración del olfato. La hígado crece mucho en este momento y comienza a almacenar de hierro. En el último mes antes del nacimiento, el feto se hunde más profundamente en la pelvis de la madre y permanece allí en la posición posterior al parto. El nacimiento ocurre aproximadamente cuarenta semanas después del inicio del último período menstrual.
Enfermedades y dolencias
Durante la fetogénesis, pueden ocurrir trastornos del crecimiento en el feto. Estos trastornos pueden ser genéticos o adquiridos, por ejemplo, a través de una infección. Las causas genéticas de los trastornos del crecimiento incluyen anomalías cromosómicas y defectos genéticos. Una anomalía cromosómica conocida es la trisomía 21. Un síntoma característico de la trisomía 21 es baja estatura combinado con un corto cuello y un poco más pequeño, redondo cabeza, con un occipucio aplanado. Otra anomalía cromosómica que conduce a trastornos en la fetogénesis es Síndrome de Turner. Esto también resulta en baja estatura, entre otras cosas. Las infecciones de la madre pueden transmitirse al niño e influir negativamente en la fetogénesis. Sobre todo, una enfermedad de la madre con rubéola, toxoplasmosis, sífilis y citomegalia plantea un riesgo para desarrollo infantil. No solo las infecciones o los defectos genéticos pueden interrumpir el desarrollo del niño en el útero. Alcohol el consumo por parte de la madre durante el embarazo puede causar daños de por vida al niño. Los síntomas asociados con la madre alcohol consumo durante el embarazo se agrupan bajo el término síndrome de alcoholismo fetal. Alcohol actúa como una toxina celular en el feto y provoca numerosos daños celulares diferentes. Las células pueden agrandarse, encogerse o morir. Niños con síndrome de alcoholismo fetal son más pequeños y livianos que los niños de la misma edad. En particular, los músculos y tejido graso están poco desarrollados. También se pueden observar malformaciones faciales, orejas de implantación baja y cambios oculares. También ocurren trastornos cognitivos y emocionales. Además, la percepción, el habla y las habilidades motoras se ven afectadas en los niños afectados. Muchos de los déficits mentales y del desarrollo que resultan de la fetogénesis pueden ser compensados por los niños afectados a medida que crecer arriba. Esto no suele ser cierto para las malformaciones físicas.
