La meiosis se refiere a una forma de división celular en la que, además de la división celular, el conjunto de cromosomas diploides se reduce a un conjunto de cromosomas haploides de modo que las células recién formadas tienen cada una solo un conjunto de cromosomas cromosomas. En el organismo humano, meiosis sirve para generar células germinales haploides, que tienen un solo conjunto de cromosomas, de células germinales primordiales diploides (Huevos en el ovario y esperma en los testículos).
¿Qué es la meiosis?
La meiosis es el nombre dado a una forma de división celular en la que, además de la división celular, el conjunto diploide de cromosomas se reduce a un conjunto haploide de cromosomas. La meiosis, también llamada división de maduración o división de reducción, ocurre por primera vez en niñas y niños durante la madurez sexual, entre las edades de 12 y 14 años. Las células germinales primordiales diploides ya creadas en la etapa embrionaria dan lugar a gametos haploides, células germinales cada una con una conjunto de cromosomas. Durante la meiosis, se forman cuatro células hijas haploides a partir de una célula diploide. Esto se debe a que la división de reducción de la célula con la división de los dos conjuntos de cromosomas en ambas células hijas es seguida inmediatamente por la segunda división meiótica, que es comparable a una división celular normal (mitosis). Las dos células hijas se dividen nuevamente, lo que da como resultado un total de cuatro células hijas haploides. En el macho, cuatro esperma las células de igual valor pero con genes recombinados de manera diferente se forman a partir de una célula germinal primordial durante la meiosis. En la hembra, el equilibrar después de la meiosis es un poco diferente. En la primera fase, que ocurre justo antes ovulación, hay una célula grande que recibe casi todo su citoplasma y un conjunto haploide de cromosomas, y una célula pequeña (corpúsculo polar) que también tiene un conjunto de cromosomas y muy poco citoplasma. En la mitosis posterior, que ocurre solo después ovulación, ambas células se dividen de nuevo, llevándose consigo su conjunto de cromosomas haploides. Sin embargo, la división de la celda grande procede nuevamente de forma asimétrica. El huevo grande y otro pequeño corpúsculo polar se forman, de modo que en general equilibrar, la meiosis ha puesto en camino un óvulo fertilizable y tres pequeños corpúsculos polares que no pueden sobrevivir.
Función y tarea
Debido a la reproducción sexual, la meiosis o la división por reducción es muy importante para los humanos por dos razones. Tanto en machos como en hembras, las células germinales primordiales llevan un conjunto diploide de cromosomas, que se duplicaría a un conjunto cuádruple de cromosomas si las células estuvieran unidas con el propósito de la reproducción. Por lo tanto, debe producirse una división de reducción en las células destinadas a la reproducción para obtener un cigoto diploide después de la unión de las dos células. El cigoto puede considerarse la madre primordial de las células madre, de las cuales surge todo el nuevo individuo a través de una variedad de mitosis y diferenciaciones especiales de las células. Aunque la reproducción sexual conlleva riesgos, principalmente en mutaciones espontáneas durante la recombinación de genes, y en la herencia de defectos genéticos ocurridos, ofrece dos ventajas en particular sobre la clonación asexual, una simple duplicación que podría seguir la naturaleza con mucho menos riesgo. Debido a la reproducción sexual, se crea una población con diferentes individuos que pueden desempeñarse de manera diferente y exitosa en un entorno cambiante. De generación en generación pueden prevalecer así las predisposiciones que ofrezcan las mejores condiciones de supervivencia en cada caso. Por otro lado, entre la abundancia de desfavorables gen mutaciones, también ocurren mutaciones aisladas que permiten nuevas habilidades previamente desconocidas que dan como resultado un progreso o una mejor adaptación a las condiciones ambientales cambiantes de la población en su conjunto. La meiosis juega un papel fundamental en estos procesos de adaptación y desarrollo. Durante la compleja primera fase de la meiosis, que se puede dividir en varios pasos, el cruzamiento a menudo ocurre cuando los pares de cromosomas se separan entre sí. Esto significa que la combinación aleatoria de los cromosomas padre y madre se complementa con un intercambio aleatorio de cromátidas homólogas individuales dentro de los cromosomas, multiplicando las posibilidades de recombinación.
Enfermedades y trastornos
Durante los complejos pasos individuales de la meiosis, pueden ocurrir errores, generalmente con graves consecuencias. Puede producirse una división de los cromosomas o un fallo en la replicación. Los genes pueden asignarse al cromosoma "incorrecto" (translocación) o los cromosomas homólogos no pueden separarse (no disyunción). Asimismo, los cromosomas completos pueden faltar o ser supernumerarios en los gametos. En principio, todos los cromosomas pueden verse afectados, pero ciertos trastornos cromosómicos son mucho más comunes y conocidos que otros. La mayoría de los trastornos cromosómicos causan abortos espontáneos prematuros o no dan lugar a el embarazo. El trastorno cromosómico más conocido es la trisomía 21, también conocida como El síndrome de Down. El cromosoma 21 o partes de él están presentes por triplicado. Externamente, la enfermedad es reconocible por sesgos párpado arrugas y generalmente hay deformidades en la nasofaringe así como malformaciones de órganos. El desarrollo mental de los niños, que suelen mostrar un carácter abierto y muy cálido, varía. Muchos de los afectados pueden obtener calificaciones para el final de la escuela y una vida independiente. síndrome de Klinefelter es causada por un cromosoma X adicional en los niños. La aberración cromosómica específica a menudo no se reconoce porque los afectados pueden Lead una vida casi normal. A menudo experimentan dificultades en el habla y la lectura y tienen un desarrollo testicular retrasado y más débil con disminución testosterona producción. Debido a que las personas afectadas son infértiles, el trastorno cromosómico a menudo se detecta por primera vez debido a una deseo insatisfecho de tener hijos. El síndrome de Pätau, también conocido como trisomía 13, se debe a un error de replicación en el cromosoma 13. O hay un cromosoma 13 adicional (trisomía 13 libre) o una trisomía 13 por translocación, en la que solo una determinada sección del cromosoma es supernumeraria. . Los bebés afectados padecen malformaciones graves que afectan al cerebro, tracto digestivo, corazón, riñones y ojos. Una hendidura labio y el paladar también es característico.
