La coagulación es un término sinónimo de coagulación. Puede referirse a la coagulación de sangre, linfao proteínas. Además, existe el procedimiento de electrocoagulación en cirugía de alta frecuencia.
¿Qué es la coagulación?
La coagulación es un término sinónimo de coagulación. Puede referirse a la coagulación de sangre, linfao proteínas. Médicamente relevante es, por un lado, la coagulación de sangre y por otro lado la coagulación de proteínas. La coagulación de la sangre o linfa también se conoce como hemostasia. Hemostasia es responsable de detener el sangrado. Hemostasia se puede dividir en dos subprocesos. La hemostasia primaria se llama hemostasia y la hemostasia secundaria se llama coagulación sanguínea. La coagulación de proteínas juega un papel principalmente en el desarrollo de necrosis de coagulación. Tales necrosis se encuentran, por ejemplo, cuando se exponen al calor o al ácido.
Función y rol
La coagulación de la sangre es una función vital del cuerpo. Es solo gracias a la coagulación que la fuga excesiva de sangre del vasos puede prevenirse en caso de lesión. Además, la coagulación crea el requisito previo para cicatrización de la herida. Inmediatamente después de la lesión, ya comienza la hemostasia. Cuando una vaso sanguíneo se lesiona, la sangre se escapa y entra en contacto con el entorno tejido conectivo. La sangre plaquetas (trombocitos) se adhieren a la Colágeno fibras de la tejido conectivo. Este proceso se llama adhesión plaquetaria. El factor von Willebrand crea una conexión entre el individuo plaquetas de modo que la herida quede cubierta por una fina capa. La plaquetas son activados por el proceso de adhesión. Liberan diversas sustancias que, entre otras cosas, inducen la coagulación. Además, las plaquetas se agregan formando un tapón que cierra temporalmente la herida. Sin embargo, este trombo blanco no es particularmente estable. Para un cierre más firme, hemostasia plasmática con coagulación sanguínea es necesario. La hemostasia plasmática o hemostasia secundaria es la fase de coagulación sanguínea. Esto se puede dividir en diferentes fases. En la fase de activación, las plaquetas se activan. Esto ocurre a través del contacto con tejido conectivo. El contacto convierte el factor de coagulación VII en su forma activa y se forma algo de trombina. Cuando se ha producido suficiente trombina, se activa un complejo de factores IV y VIII. Este complejo activador, a su vez, activa el importante factor X. La fase de activación finaliza con la formación de trombina activa. A esto le sigue la fase de coagulación. En la fase de coagulación, la trombina enzimáticamente activa escinde varias unidades químicas de fibrinógeno. Esto da como resultado la formación de fibrina. La fibrina se deposita entre las plaquetas, formando enlaces estables. Esto estabiliza todo el trombo. Las células rojas de la sangre (eritrocitos) también se depositan en la red fibrina-plaquetas. El trombo blanco se convierte en un trombo rojo. Las plaquetas se contraen y tiran de la red de fibrina. Como resultado, los bordes de la herida también se contraen y la herida se cierra. Sin embargo, las células del tejido conectivo aún pueden penetrar en la herida. Ellos son responsables de cicatrización de la herida.
Enfermedades y quejas
La coagulación de la sangre se puede interrumpir en cualquier etapa de la coagulación. El resultado final de cada una de estas diferentes alteraciones es una mayor tendencia a sangrar. La hemostasia primaria puede verse afectada en presencia de una deficiencia plaquetaria grave. Esto se conoce como trombocitopenia. Este puede ser el resultado de leucemia o un enfermedad infecciosa, por ejemplo. El trastorno congénito más común de la hemostasia primaria es Síndrome de Willebrand-Jürgens. En la mayoría de los casos, sin embargo, la coagulación de la sangre se ve afectada solo ligeramente, por lo que muchas personas afectadas desconocen su condición. Además, pueden ocurrir trastornos de la coagulación si faltan factores de coagulación. El ejemplo más conocido de este tipo de enfermedad es hemofilia. También se conoce como hemofilia. Las formas más comunes de hemofilia son la hemofilia A y la hemofilia B. La hemofilia A carece del factor VIII de coagulación, mientras que la hemofilia B carece del factor XI de coagulación. Estos trastornos son congénitos. Sin embargo, la coagulación también puede verse afectada por una deficiencia de vitamina K.En el caso de vitamina K deficiencia, los factores de coagulación II, VII, IX y X ya no pueden ser producidos por el hígado en cantidades suficientes. Dado que la mayoría de los factores de coagulación se producen en el hígado, las enfermedades del hígado también pueden Lead a los trastornos de la coagulación y, por lo tanto, al aumento del sangrado. Sin embargo, no solo los trastornos de la coagulación que Lead a una mayor tendencia a sangrar son potencialmente mortales, pero también trastornos en los que la coagulación sanguínea se produce de forma anormal. Un ejemplo de tal trastorno es la coagulopatía intravascular diseminada (CID). Esta coagulopatía de consumo generalmente ocurre como una complicación de diversas afecciones médicas. Por ejemplo, la coagulopatía por consumo puede ocurrir en el contexto de choquesevero septicemiaextenso quemaduraso complicaciones del parto. La CID se inicia por niveles patológicamente elevados de histamina, serotonina, epinefrina, por destrucción de plaquetas o por toxinas bacterianas. Se consumen factores de coagulación aumentados y se forman pequeños coágulos de sangre (microtrombos). Estos obstruyen el vasos. Los pulmones, riñones y corazón se ven particularmente afectados. En la segunda etapa de la enfermedad, hay una disminución de plaquetas y factores de coagulación. A esto le sigue la fibrinólisis. Debido a la falta de plaquetas y factores de coagulación, el cuerpo ya no puede cerrar la sangre dañada. vasos. El resultado es un sangrado incontrolado (diátesis hemorrágica). Por tanto, aunque se han formado trombos en algunos sitios debido al aumento de la coagulación, se produce sangrado en otros sitios debido a esto. En la etapa final de DIC, en toda regla choque se desarrolla
