Colesterol los ésteres son colesterol moléculas esterificado con ácidos grasos. Representan una forma de transporte de colesterol que se encuentra en hasta el 75 por ciento de los sangre. Esterificado colesterol se descompone más fácilmente en el hígado que el colesterol no esterificado.
¿Qué es el éster de colesterol?
Colesterilo éster representa una molécula de colesterol esterificada con ácidos grasos. El colesterol es un policíclico alcohol a cuyo grupo hidroxilo se une una molécula de ácido graso con la ayuda de una enzima, separándose agua. El colesterol éster es una forma de transporte de colesterol que, como éster, también se puede degradar más fácilmente en el hígado. En el cuerpo, el 75 por ciento del colesterol se produce como colesterol. éster. Sirve como producto intermedio y sustancia de almacenamiento en el metabolismo del organismo. Por eso es también una parte intrínseca del ser humano. dieta. Los ésteres de colesterol se encuentran principalmente en productos alimenticios para animales. Los más comunes ácidos grasos que se encuentran en los ésteres de colesterol son el ácido oleico, el ácido de palma y el ácido linoleico. La enzima lecitina-Colesterol aciltransferasa es responsable de la esterificación del colesterol. Esta enzima se encuentra en el HDL partículas y también controla la esterificación del colesterol allí. La HDL las partículas consisten en colesterol, los triglicéridos y lipoproteínas. Unido a las lipoproteínas, el agua-los ésteres de colesterol insolubles se hacen transportables y se transportan desde los órganos hasta el hígado mediante el HDL partículas. La esterificación provoca la densidad de estas partículas para aumentar, por lo que se consideran lipoproteínas de alta densidad.
Función, efectos y roles
Los ésteres de colesterol representan solo una forma de transporte de colesterol. Están unidos a las lipoproteínas en HDL, LDLo VLDL. Por tanto, el colesterol se presenta tanto libre como esterificado con grasas ácidos. Sin embargo, el hígado descompone más fácilmente el colesterol esterificado. Se puede transportar muy bien en el sangre con la ayuda de lipoproteínas. Su formación tiene lugar en las altasdensidad lipoproteínas. Se trata de lipoproteínas muy concentradas. El HDL transporta el colesterol desde los órganos extrahepáticos (órganos ubicados fuera del hígado) al hígado, donde luego se descompone en bilis ácidos. En el proceso, el bilis ácidos se excretan en los intestinos a través de la bilis y al mismo tiempo emulsionan las grasas, el colesterol y los ésteres de colesterol absorbidos de la dieta. Más del 90 por ciento del colesterol se convierte en bilis el ácido se convierte de nuevo y entra en el circulación de nuevo. El colesterol y los ésteres de colesterol son materiales de partida para la formación de hormonas como las hormonas sexuales, corticoides minerales y glucocorticoides (cortisona). Además, sirven para la formación de ácidos biliares y vitamina D.
Formación, ocurrencia, propiedades y niveles óptimos.
Los ésteres de colesterol se forman en el HDL con la ayuda de la enzima. lecitina-colesterol aciltransferasa. El HDL o altodensidad las lipoproteínas son responsables de transportar el colesterol de los tejidos del cuerpo al hígado. Este transporte también se conoce como transporte inverso de colesterol. En el hígado, el colesterol esterificado se puede descomponer bien. Sin embargo, a partir del HDL, los ésteres de colesterol también se pueden transferir al LDL o VLDL con intercambio con los triglicéridos. Por lo tanto, los ésteres de colesterol también se encuentran en el LDL y VLDL. Generalmente, el HDL se llama colesterol bueno porque transporta el colesterol ubicado en los tejidos al hígado para su degradación. Se ha encontrado que el riesgo de desarrollar arteriosclerosis y los trastornos cardiovasculares son más bajos con un HDL alto concentración. En algunos casos, incluso se ha observado una ligera regresión de los cambios ateroscleróticos. Para la degradación del colesterol en el hígado, primero es necesario romper el enlace éster entre el colesterol y los ácidos grasos. Esto requiere una hormona sensible lipasa. Los ésteres de colesterol ingeridos con los alimentos se descomponen en sus componentes individuales mediante una sal biliar activada. lipasa. Esto libera tanto los ácidos grasos como el colesterol. Dentro de una célula, el colesterol libre también es esterificado por la llamada esterol O-aciltransferasa y convertido en su forma de almacenamiento como éster de colesterol. Así, se evitan los efectos indeseables debidos al colesterol libre en el citosol. Sin embargo, las acumulaciones de ésteres de colesterol en macrófagos o músculo liso indican la aparición de arteriosclerosis.
Enfermedades y trastornos
A equilibrar se forma en las células entre la síntesis de colesterol y la liberación de los ésteres de colesterol. La descomposición de los ésteres de colesterol se logra mediante un proceso llamado ácido. lipasa. Hay dos cuadros clínicos muy raros que se asocian con la pérdida de función o actividad reducida de la lipasa ácida. Por ejemplo, un defecto genético en el cromosoma 10 afecta a gen que codifica la lipasa ácida. En el caso de una pérdida completa de esta enzima, los ésteres de colesterol ya no se pueden descomponer en los lisosomas. El resultado es una reducción concentración de colesterol en el citoplasma de la célula. Esto interrumpe el ciclo de control y conduce a una producción descontrolada de colesterol. Esto también aumenta la actividad del receptor de LDL. La célula ahora está sobrecargada de colesterol, lo que eventualmente conduce a la muerte celular. Esta enfermedad suele ser mortal en la primera infancia (entre los tres y los seis meses de edad). Una forma mucho más leve de la enfermedad es la enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CEST). Aquí también lo mismo gen Es afectado. Sin embargo, la lipasa ácida todavía tiene una función residual aquí, por lo que la enfermedad solo afecta al hígado. Esta función residual significa que la degradación del éster de colesterol todavía puede tener lugar en la mayoría de las células. Sin embargo, debido a la alta actividad metabólica en el hígado, la degradación lenta tiene un efecto allí. Por tanto, se almacenan concentraciones elevadas de ésteres de colesterol en el hígado. La enfermedad suele manifestarse después de los 18 años, con un agrandamiento del hígado y un mayor riesgo de desarrollar aterosclerosis.
