Células plasmáticas: función y enfermedades

Las células plasmáticas surgen de las células B y, por lo tanto, son componentes de la sistema inmunológico. Esta forma celular es una etapa terminal de las células B que ya no pueden dividirse y son capaces de producir anticuerpos. En enfermedades como el mieloma múltiple, las células plasmáticas degeneradas proliferan de forma maligna.

¿Qué son las células plasmáticas?

Las células plasmáticas son sangre células que también se denominan B maduras linfocitos. Como Linfocitos T, son parte de la sistema inmunológico. Todos linfocitos son blancos sangre células, o leucocitos, que juegan un papel principalmente en la respuesta inmune. Producen y segregan anticuerpos. Como las llamadas células efectoras, son el producto de la etapa de diferenciación final de la línea de células B. A diferencia de las células B, las células plasmáticas ya no pueden dividirse. Migran a través del sangre en el médula ósea, donde son suministrados por las células estromales. Continúan la producción y secreción de anticuerpos allí. Después de la última división, una parte de la B linfocitos se convierte en la llamada B memoria células, que son relevantes para la memoria inmunológica y, por lo tanto, la aprendizaje habilidad del ser humano sistema inmunológico. Las células plasmáticas se forman a partir de linfocitos B que no se han convertido en memoria celdas después de la última división. La función de las células plasmáticas fue descrita por primera vez por la inmunóloga Astrid Fagraeus en el siglo XX.

Anatomía y estructura

Las células plasmáticas son células B activadas. Su activación se debe al contacto con un antígeno específico. A través de la etapa de plasmablast, las células B se han convertido en células plasmáticas después de la activación. Las células son de forma redondeada a ovalada. Tienen un diámetro de diez a 18 µm. Debido a este pequeño diámetro, pueden viajar en las ramificaciones más delgadas del torrente sanguíneo. En lugar de ser granular, su citoplasma es basófilo. Esta forma final de células B contiene una cantidad relativamente grande de citoplasma. Debido a las numerosas capas del retículo endoplásmico, las células plasmáticas pueden sintetizar una gran cantidad de anticuerpos. En una posición excéntrica, poseen el llamado núcleo de almacenamiento de ruedas. Porque, a diferencia de sus predecesores, no tienen MHC-II, no presentan ninguna señal a las células T colaboradoras. En cambio, todavía expresan superficie inmunoglobulinas en pequeñas cantidades.

Función y tareas

Las células B representan un antígeno específico. Cuando estas células se encuentran con células auxiliares T especializadas en el linfa nodos cuya especialización coincide con su representación antigénica, se produce la activación de las células B. Tal encuentro solo puede ocurrir después del contacto directo con un antígeno específico. De esta manera, las células B se convierten en células plasmáticas que producen anticuerpos por sí mismas. Algunas de estas células plasmáticas se remontan a los folículos linfoides primarios. Allí forman el centro germinal. Sin embargo, las células plasmáticas solo pueden formar el centro germinal si han sido activadas por una célula T. Cuando se activan independientemente de las células T, las células B no sufren un cambio de isotipo. Producen solo anticuerpos de tipo IgM y no pueden convertirse en memoria Células B. Las células B en el centro germinal cambian de isotipo y se convierten en células plasmáticas que producen anticuerpos de alta afinidad en diferentes clases de inmunoglobulinas. Una parte de estas células se convierte en células B de memoria, a través de las cuales se proporciona al organismo información sobre los antígenos específicos. Dado que las células de memoria recuerdan el primer contacto cuando se encuentran de nuevo con un antígeno, pueden activarse más rápidamente y proporcionar una respuesta inmunitaria más eficaz. Las células plasmáticas con anticuerpos de alta afinidad de diferentes clases se abren paso hacia el médula ósea. Allí son suministrados por las células del estroma y, por tanto, pueden liberar anticuerpos durante un tiempo determinado. Por su expresión respectiva, las células plasmáticas humanas pueden caracterizarse por los marcadores de superficie CD19, CD38 y CD138.

Enfermedades

La enfermedad más conocida de las células plasmáticas es el mieloma múltiple, también conocido como plasmocitoma. En el mieloma múltiple, las células plasmáticas se degeneran y se produce una proliferación maligna. Esta enfermedad es una células cancerosas de las médula ósea. Normalmente, las células degeneradas todavía producen anticuerpos en fragmentos. Los anticuerpos son absolutamente idénticos entre sí. El curso de la enfermedad puede ser muy diferente, mientras que algunas formas de esta enfermedad solo pueden caracterizarse como precancerosas, otras son altamente malignas y suelen ser letales en muy poco tiempo. Dolor en los huesos, las fracturas óseas y una lenta disolución de la sustancia ósea por los anticuerpos malignos son los síntomas más importantes. Suero calcio está elevado y los glóbulos rojos disminuyen. Los anticuerpos degenerados se depositan en los órganos y tejidos y pueden provocar manifestaciones como riñón falla. Además de las enfermedades que afectan a las propias células plasmáticas, el recuento de células plasmáticas puede indicar al médico otras enfermedades y afecciones. En crónico alcohol abuso, por ejemplo, se pueden detectar niveles excesivamente altos en el suero. En el caso de sífilis del linfático grande vasos, por otro lado, el concentración de las células plasmáticas se reduce. Presumiblemente, las enfermedades asociadas a IgG4 también están relacionadas con las células plasmáticas. Esta es una enfermedad autoinmune o una reacción alérgica. La enfermedad aún no se ha investigado de manera concluyente. Sin embargo, la proliferación de células plasmáticas positivas para IgG4 en tejido de órganos podría observarse como un criterio de enfermedad. Luego, el órgano afectado se inflama y se desarrollan cambios nodulares, que son desencadenados por la fibrosis. En la mayoría de los casos, graves fiebre está presente concomitante con estas manifestaciones.