Los pacientes que padecen el síndrome de Eagle tienen diversas molestias en el área de la faringe y lengua. La razón de esto es, por ejemplo, una apófisis estiloides de forma y posición atípicas (apófisis estiloides). La enfermedad se presenta principalmente en mujeres de entre 30 y 40 años.
¿Qué es el síndrome de Eagle?
La enfermedad síndrome del águila significa "síndrome del águila" en alemán. La condición fue diagnosticado por primera vez en 1937 por Watt Weems Eagle, un otorrinolaringólogo. De ahí viene el nombre. El síndrome del águila a menudo resulta en sordo, neurálgico dolor en la región lateral de la garganta y lengua que irradia hacia el cuello así como hacia el oído. En consecuencia, el síndrome de Eagle se caracteriza por dolor En la garganta, boca, cabeza, trasero y cara. Al tragar, las molestias pueden agravarse. Los pacientes con síndrome de Eagle informan que se siente como un cuerpo extraño en la garganta, acompañado de una compulsión por aclarar la garganta y tragar.
Causas
El síndrome de Eagle implica irritación mecánica del los nervios entre la apófisis estilo y el hueso hioides. A menudo, inflamación, generalmente inflamación del periostio, también está presente. Los siguientes factores pueden provocar irritación:
- Hueso hioides demasiado largo
- Proceso óseo prolongado detrás de la oreja
- Tendopatía de inserción (dolor condiciones causadas por la irritación de las inserciones de los tendones).
- Ligamentos calcificados (endurecimiento de tejidos).
El síndrome de Eagle generalmente ocurre después de una lesión, cirugía o trauma en el truncamiento. Presión recurrente sobre el cuello uterino los nervios y atrapamiento del cuello uterino sangre vasos también resultan de enfermedades del proceso estilar. También se cree que la extirpación de las amígdalas es una causa del síndrome de Eagle.
Síntomas, quejas y signos.
El síndrome de Eagle se caracteriza por una deformidad del hueso temporal. En este caso, el proceso estilar tiene más de 30 milímetros de largo. Una de las quejas más comunes es dolor de garganta. La sensación de cuerpo extraño, que ocurre en muchas personas afectadas, se percibe como muy desagradable. Dolor en la garganta y también se produce con frecuencia un dolor opresivo en la fosa amigdalina. En particular, la sensación de dolor se produce durante la deglución y los movimientos del cuello. Atípico dolor facial es otro síntoma común. Sin embargo, también hay muchos pacientes que no presentan síntomas perceptibles. Los síntomas típicos del síndrome de Eagle incluyen:
- Dolor en un lado de la garganta y faringe.
- Alteraciones del gusto
- Dificultad para tragar con sensación de presión o dolor en el pecho y la parte superior del abdomen.
- Sensación de que hay un cuerpo extraño en el área faríngea.
- Cuello ligeramente hinchado por encima del hueso hioides.
- Al tragar crepitaciones unilaterales en la garganta.
- Dolor en la mandíbula
- Dolor de oído
- Dolor en las articulaciones
- Quejas reumáticas
- Voz alterada
- Tos
- Mareos y síntomas de equilibrio.
- Cambios en el apetito
Diagnóstico y curso
Los síntomas que ocurren en el síndrome de Eagle a veces cambian durante meses y, a veces, se debilitan un poco. Sin embargo, el cuadro clínico puede ser muy persistente, por lo que rara vez existe una verdadera ausencia de síntomas. El síndrome de Eagle también suele terminar en un dolor crónico permanente. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un oído, nariz y especialista en garganta, pero la enfermedad no siempre se reconoce de inmediato, ya que los síntomas también pueden aplicarse a diferentes enfermedades. Palpación del alojamiento de las amígdalas (área de las amígdalas), una tomografía computarizada y una Rayos X examen son los primeros medidas que se puede utilizar para diagnosticar el síndrome de Eagle. En el síndrome de Eagle, las imágenes de diagnóstico revelan un proceso estilar que está posicionado de manera atípica, inusualmente largo y doblado medial o lateralmente. El proceso estilar sobresale más allá de su longitud normal de 30 milímetros. Los métodos de examen pueden revelar calcificación.
¿Cuándo deberías ver a un médico?
Si se nota la deformidad típica del hueso temporal, definitivamente debe ser aclarada por un médico. dolor facial, llaves alteraciones, hinchazón en el área del cuello y otros síntomas típicos del síndrome de Eagle, también se recomienda una visita al médico. Si complicaciones como mareo y equilibrar se desarrollan síntomas, cambios en el apetito o molestias reumáticas, esto debe aclararse rápidamente y tratarse si es necesario. Personas que ya han sufrido periostitis están particularmente en riesgo. El síndrome de Eagle también puede ocurrir después de lesiones, operaciones o traumatismos graves. Cualquiera que se vea afectado por estos factores de riesgo debe consultar rápidamente a su médico de familia con los síntomas mencionados anteriormente. Otros contactos son el médico ORL, varios internistas y especialistas para los síntomas respectivos. En caso de emergencia médica, debe contactarse con el servicio médico de emergencia o la persona afectada debe ser trasladada inmediatamente al hospital más cercano. Generalmente, se requiere tratamiento médico integral y atención de seguimiento para el síndrome de Eagle. Además de esto, también puede ser necesario consultar a un fisioterapeuta.
Tratamiento y terapia
Para tratar el síndrome de Eagle, antiinflamatorios no esteroideos drogas se utilizan principalmente. Esto sirve al objetivo de eliminar dolor agudo. Muy suave en el estómago y también antiinflamatorios son los llamados inhibidores de COX-2. Los relajantes musculares como baclofeno también puede ser útil como complementar. Estas terapias tienen éxito en muchos casos y, a menudo, la enfermedad ya no se presenta. Sin embargo, el dolor intenso a veces solo puede aliviarse con analgésicos de acción central, como tramadol, por ejemplo en el cerebro or médula espinal. Analgésicos a menudo se pueden salvar combinándolos con distanciamiento del dolor drogas para depresión., algunos de los cuales también son eficaces para el dolor. Con todos los medicamentos, siempre se debe prestar atención al riesgo de habituación o incluso dependencia a los medicamentos para el dolor. En casos de regresión grave, cuando el tratamiento no tiene ningún efecto o los síntomas se vuelven crónicos, la punta del proceso estilar a veces debe extirparse quirúrgicamente. Otros conceptos de tratamiento multimodal, que tienen lugar en una clínica especial para el dolor, también suelen dar buenos resultados. Aquí, por ejemplo, acupuntura y terapia física como TENS, calor o frío se utilizan aplicaciones. Como regla general, cuanto antes terapia forestal se inicia, mayores serán las posibilidades de éxito. Sin embargo, si el dolor ya ha estado presente durante un período de tiempo más largo, se puede suponer que los grados de cronificación II, si no III, ya están presentes. En estos casos, un tratamiento basado únicamente en el cuerpo a menudo ya no es suficiente, por lo que debe realizarse una intervención psicoterapéutica adicional. Desafortunadamente, estos tratamientos a menudo no son posibles de forma ambulatoria, ya que muy pocos psicoterapeutas en la práctica privada tienen la formación adicional adecuada con respecto a los dolores especiales. psicoterapia.
Perspectivas y pronóstico
Aunque el síndrome de Eagle se debe a un proceso de ósis temporal de la estiloides alargado, solo entre el cuatro y el diez por ciento de los afectados realmente padecen síntomas. Los síntomas son muy diversos y también varían en gravedad entre las personas. Por tanto, el pronóstico de la enfermedad depende de los síntomas predominantes. No es una enfermedad grave, pero a veces muy angustiosa. Las complicaciones son casi inexistentes. Sin embargo, la calidad de vida de los afectados suele verse gravemente limitada por el dolor permanente y la dificultad para tragar. Sencillo terapia del dolor por lo general no tiene éxito. A menudo se logra un buen éxito mediante el tratamiento con una combinación de antiinflamatorios no esteroides drogas y relajantes musculares. Sin embargo, si el dolor es muy intenso, analgésicos de acción central como tramadol debe ser usado. Sin embargo, rara vez se logra un éxito duradero con el tratamiento farmacológico. Por lo tanto, el acortamiento quirúrgico de la apófisis estilar también debe considerarse para casos difíciles de tratar y dolor crónico. La intervención quirúrgica es la única forma de lograr una ausencia total de síntomas. Sin embargo, dado que esta operación puede estar asociada con riesgos como parálisis facial o lesiones en el Arteria carótida, por lo general se realiza solo en casos de dolor intenso; sin embargo, el tratamiento farmacológico con analgésicos debe ser permanente, ya que el dolor vuelve inmediatamente después de que se suspenden. Sin embargo, esto puede Lead a dependencia de drogas.
Prevención
Dado que las causas aún no se comprenden claramente, la prevención dirigida tampoco es posible. En general, es recomendable fortalecer la sistema inmunológico para protegerse de la enfermedad.
Programa de Cuidados Posteriores
La medidas y las posibilidades de cuidados posteriores son muy limitadas en el síndrome de Eagle en la mayoría de los casos. Por lo tanto, la persona afectada depende principalmente de un diagnóstico y tratamiento rápidos de esta enfermedad para evitar complicaciones y molestias adicionales. El síndrome de Eagle no se puede curar por sí solo, ya que es una enfermedad genética y congénita. Si la persona afectada desea tener hijos, también se pueden realizar pruebas genéticas y asesoramiento para posiblemente evitar que el síndrome se transmita a los descendientes. En la mayoría de los casos, los que padecen el síndrome de Eagle dependen de la medicación. Siempre deben seguirse las instrucciones del médico y la medicación debe tomarse correcta y regularmente. En caso de duda o preguntas e incertidumbres, siempre se debe contactar a un médico. Dado que el síndrome de Eagle también puede Lead a trastornos psicológicos y depresión., debe ir acompañado de tratamiento psicológico. Las conversaciones con amigos o con la propia familia también son muy útiles para paliar este tipo de quejas de forma permanente. En muchos casos, el contacto con otros enfermos de esta enfermedad también puede resultar útil.
Esto es lo que puedes hacer tu mismo
El paciente puede ayudarse a sí mismo en la vida diaria participando en relajación técnicas. Estos sirven para aliviar estrés y contrarrestar la sensación de dolor. A través de varios métodos como meditación, yogao entrenamiento autógeno, los pacientes a menudo logran establecer una equilibrar. Relajación promueve una sensación de bienestar, que es importante para crear nuevos recursos para combatir la enfermedad. Incluso si el paciente sufre de una pérdida de apetito, debe comer una comida sana y equilibrada dieta para fortalecer los suyos sistema inmunológico. La ingesta de alimentos es fundamental para no generar más molestias. La ingesta de suficientes líquidos es igualmente importante y necesaria. En la vida diaria, deben evitarse factores estresantes adicionales. Las actividades deben redistribuirse para que el paciente pueda descansar lo suficiente y relajación. El apoyo mental o la asistencia emocional pueden ser útiles para el paciente. El paciente debe informar a quienes lo rodean qué es importante para él, cómo se siente y buscar ayuda tan pronto como sea necesario. A pesar de la enfermedad y las deficiencias de la vida cotidiana, no se debe perder de vista el sentido de la vida. Se debe preservar una motivación suficiente para la recuperación y una actitud básica positiva para mejorar la calidad de vida existente o, si es necesario, siempre se debe reconstruir.
