Anastrozol inhibe el crecimiento dependiente de estrógenos de cáncer de mama. El fármaco se utiliza principalmente en mujeres posmenopáusicas y en hombres como parte de la endocrina. terapia forestal (terapia antihormonas) para sensibles a los estrógenos cáncer de mama.
¿Qué es el anastrozol?
Anastrozol inhibe el crecimiento dependiente de estrógenos de cáncer de mama. Como derivado de benciltriazol, anastrozol pertenece a la clase de fármacos inhibidores de la aromatasa no esteroideos. Se utiliza principalmente como adyuvante (de apoyo). terapia forestal de mama células cancerosas en mujeres menopáusicas y posmenopáusicas. El ingrediente activo inhibe la síntesis de estrógeno, que es un factor de crecimiento importante para las células, en su mayoría sensibles a las hormonas, de un carcinoma de mama. Además del crecimiento del tumor, el anastrozol reduce el riesgo de metástasis (diseminación de las células tumorales al resto del cuerpo) y el riesgo de recurrencia (recurrencia de la enfermedad). Aunque el organismo masculino solo posee o sintetiza estrógenos en pequeñas cantidades, los hombres también pueden desarrollar carcinoma de mama. Estos también suelen tratarse con inhibidores de la aromatasa como anastrozol.
Acción farmacológica
El efecto del anastrozol se basa en la inhibición de la aromatasa. La aromatasa es una enzima que cataliza la conversión de andrógenos (sexo masculino hormonas) A estrógenos (hormonas sexuales femeninas). El estrógeno promueve el crecimiento de tumores y la metástasis en cánceres sensibles al estrógeno como el de mama células cancerosas. inhibidores de la aromatasa como el anastrozol interfieren con este mecanismo al unirse a la aromatasa. La enzima se inactiva y se evita la catálisis enzimática. Como resultado, los niveles de estrógeno disminuyen, las células tumorales disponen de menos estrógeno y el crecimiento se ralentiza. En mujeres premenopáusicas (antes menopausia), la conversión de hormonas por aromatasa tiene lugar principalmente en el ovarios. Las aromatasas también se encuentran en hígado, glándulas suprarrenales y células del tejido adiposo. Sin embargo, desde inhibidores de la aromatasa son ineficaces en el ovarios, la síntesis de estrógenos no puede ser bloqueada aquí por anastrozol. Durante el menopausia, actividad de la aromatasa en el ovarios se suspende sucesivamente. La aromatasa y consecuentemente el estrógeno concentración cae considerablemente aquí, mientras que permanece igual en las otras células de tejido. Si mama células cancerosas se desarrollan células que también producen aromatasa, y el cuerpo produce estrógeno adicional promotor de tumores. En las células tumorales, las glándulas suprarrenales, las células del tejido adiposo y el hígado, las aromatasas pueden bloquearse con anastrozol y, en consecuencia, el crecimiento de tumores sensibles al estrógeno se puede ralentizar o detener.
Aplicación y uso médico
El anastrozol se utiliza como adyuvante endocrino. terapia forestal de carcinomas de mama sensibles a los estrógenos y para el tratamiento del carcinoma de mama progresivo (avanzado) en mujeres posmenopáusicas. Los estudios (por ejemplo, el estudio ATAC 2008) han demostrado que en mujeres posmenopáusicas, el uso de anastrozol después de la terapia primaria (generalmente cirugía seguida de radioterapia y/o quimioterapia) puede reducir el riesgo de recurrencia en un promedio del 24 por ciento y prolongar la supervivencia libre de enfermedad en aproximadamente un 15 por ciento. Además, la terapia antihormonal adyuvante puede prolongar el tiempo antes de que se metástasis y aparecen tumores contralaterales (en el lado complementario del cuerpo). En general, se encuentran disponibles dos estrategias de tratamiento básicas. Primero, el anastrozol se puede aplicar inmediatamente después de la cirugía (terapia inicial). Por otro lado, el anastrozol se puede aplicar solo después de una terapia posoperatoria de dos a tres años con tamoxifeno (modulador del receptor de estrógeno) (terapia de cambio). Debido a que aún faltan estudios sobre la comparabilidad de ambos enfoques estratégicos, se toman decisiones individuales sobre qué estrategia seguir en el contexto de la terapia endocrina. Además, aún faltan datos sobre la duración óptima del tratamiento. En muchos casos, se recomienda una terapia prolongada durante 5 años.
Riesgos y efectos secundarios.
Debido a que los inhibidores de la aromatasa como el anastrozol no afectan la acción de otros hormonas or enzimas CRISPR-Cas, son relativamente bien tolerados. En particular, un efecto secundario de la terapia con anastrozol es una disminución en densidad osea con un aumento correspondiente en fractura riesgo y acompañamiento dolor en las articulaciones. Para reducir estos síntomas, una mayor ingesta de vitamina D y calcio En pacientes con un mayor riesgo de osteoporosis, densidad osea debe determinarse con regularidad. Fatigabilidad, dificultad para respirar, vómitos, náusea, la pérdida de cabello, erupciones en la piel y las membranas mucosas vaginales secas son otros posibles efectos secundarios de la terapia con anastrozol. De vez en cuando, pérdida de apetito, sangrado vaginal y elevado sangre colesterol pueden observarse niveles. La terapia con anastrozol está contraindicada antes menopausia, en casos de disfunción renal pronunciada y de moderada a grave hígado enfermedad. Los estrógenos cancelar el efecto del anastrozol. Aplicación de estrógenos que contienen drogas disponibles (Incluyendo supositorios vaginales) debe evitarse en consecuencia.
