Tiña (eritema infeccioso)

Tiña (eritema infeccioso) (sinónimos: eritema infeccioso; exantema variegatum; quinta enfermedad; quinta enfermedad; infección por parvovirus B19; ICD-10-GM B08.3: eritema infeccioso [quinta enfermedad]) es una enfermedad infecciosa causada por el parvovirus B19 humano ( B19V). Infección por parvovirus B19 humano.

Aparición: la infección se produce en todo el mundo. La contagiosidad (infecciosidad o transmisibilidad del patógeno) es muy alta, pero no tan altamente contagiosa como sarampión o varicelavaricela). ¡Existe incluso antes de que aparezcan los síntomas clínicos! Tiña virus son resistentes a la mayoría desinfectantes (resistente). Epidemiológicamente, los ciclos endémicos se observan cada 3-4 años. Acumulación estacional de la enfermedad: Tiña ocurre con mayor frecuencia en primavera e invierno. La transmisión del patógeno (vía de infección) se produce a través de gotitas producidas al toser y estornudar y absorbidas por la otra persona a través de las membranas mucosas del nariz, boca y posiblemente el ojoinfección por gotitas) o aerogénicamente (a través de núcleos de gotitas que contienen el patógeno (aerosoles) en el aire exhalado) o por frotis o contacto con fluidos corporales como Saliva or sangreEl parvovirus B19 también se puede transmitir con la leche materna. El período de incubación (tiempo desde la infección hasta el inicio de la enfermedad) suele ser de 6 a 18 días. Incidencia máxima: la enfermedad se presenta predominantemente en niños pequeños y escolares, entre los 6 y los 15 años de edad. Hasta el 50% de los niños y adolescentes tienen anticuerpos al parvovirus humano B19 (en su sangre). En los ancianos, la tasa de contaminación aumenta al 80%. La seroprevalencia (porcentaje de pacientes con resultados serológicos positivos) es aproximadamente del 40 al 60%, según la edad; 95% en los mayores de 75 años. Las mujeres en edad fértil tienen una seroprevalencia del 69-72%. El parvovirus B19 es responsable de varias enfermedades diferentes. Éstos incluyen:

La duración de la infectividad (contagio) persiste hasta que el exantema (erupciones en la piel) se vuelve visible y probablemente durante varios días después. Cinco días después del inicio del exantema, se puede permitir que los niños regresen a los entornos comunitarios. La enfermedad deja inmunidad de por vida. Evolución y pronóstico: en los niños con sistemas inmunitarios en funcionamiento, la enfermedad es asintomática (sin síntomas obvios) en más de un tercio de las infecciones. Ocasionalmente, hay cursos severos asociados con miocarditis (inflamación de la corazón músculo) y encefalitis (inflamación del cerebro). El curso es más severo en adultos que en niños. Por lo general, el curso es bueno en personas por lo demás sanas. Después de 10 a 14 días, el exantema (erupción) desaparece espontáneamente (por sí solo). Para mujeres embarazadas que aún no se han formado. anticuerpos contra el virus (es decir, no ha tenido contacto con el parvovirus B19), el riesgo de complicaciones aumenta en caso de infección. Se trata principalmente de abortos (abortos espontáneos) en embarazo temprano.Desde 20 + 0 semanas de el embarazo, el riesgo fetal de complicaciones disminuye. Incluso una infección primaria de la madre en el tercer trimestre (tercer trimestre de el embarazo) todavía puede afectar postnatalmente (después del nacimiento) en los primeros días de vida del recién nacido. Nota: El parvovirus B19 (B19V) no es embriotóxico (“tóxico para el embrión“) Ni teratogénicos (efectos que pueden provocar malformaciones en el feto). A partir de la semana 20 de el embarazo En adelante, se realizan controles ecográficos del progreso semanal durante 8 (-12) semanas, que sirven en particular para diagnosticar el feto. anemia. Esto asegura una adecuada terapia forestal como una transfusión intrauterina o un parto programado mediante cesárea si es necesario. Aún no se dispone de una vacuna contra la tiña.