Zalcitabina es un llamado medicamento antiviral para uso oral administración. Está clasificado como miembro del grupo de inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (NRTI). drogas y se usa en el antiviral terapia forestal de la infección por VIH.
¿Qué es la zalcitabina?
Zalcitabina pertenece al grupo NRTI de drogas, que son agentes antirretrovirales. Fue producido por primera vez por Jerome Horwitz en la década de 1960 en relación con células cancerosas investigar. Posteriormente, el Departamento Nacional de EE. UU. Emprendió un mayor desarrollo como fármaco para el tratamiento del VIH. Cáncer Instituto (NCI). En 1992, el fármaco fue aprobado para monoterapia, y en 1996 también para combinación. terapia forestal. Las ventas en Alemania se interrumpieron el 31 de diciembre de 2006, debido a la introducción de formas más nuevas de terapia forestal. Zalcitabina se utilizó para tratar pacientes con VIH tipo 1. Desde un punto de vista estructural, es un derivado, es decir, un compuesto químico modificado del nucleósido citidina. Además, la zalcitabina es un análogo de la desoxicitidina. La zalcitabina es un cristalino blanco. polvo que es soluble en agua.
Efectos farmacológicos sobre el cuerpo y los órganos.
La zalcitabina se distribuyó en forma de tablets. Después de la ingestión, así como absorción, el fármaco se convierte en el 5′-trifosfato farmacológicamente activo. A la conversión le sigue la incorporación al genoma viral. Dado que falta el grupo hidroxilo en la molécula del principio activo, la síntesis de ADN del HI virus se inhibe inmediatamente. La zalcitabina se transporta casi exclusivamente libremente en el sangre; no está unido al plasma proteínas. La vida media de la zalcitabina es de aproximadamente dos horas y su valor biológico es del 80 por ciento. Sin embargo, el cuerpo usa solo alrededor del 30 por ciento del ingrediente activo absorbido, mientras que el resto se excreta por vía renal, es decir, a través de los riñones, en forma inalterada.
Uso médico y uso para tratamiento y prevención.
La zalcitabina se usó hasta finales de 2006 como parte de una terapia combinada en pacientes con VIH tipo 1. Durante la infección, el HI virus multiplicarse en las células del cuerpo. El recién formado virus finalmente se liberan y se extienden por todo el cuerpo. Esto conduce a la infección de otras células y la enfermedad continúa propagándose a las células no infectadas. Gracias a una enzima, la zalcitabina asegura que no se pueda formar nuevo ADN del virus. Hasta que se interrumpieron las ventas, la zalcitabina se consideró una alternativa para los pacientes que no podían tolerar la zidovudina o para quienes el tratamiento con zidovudina era ineficaz. En estos pacientes, zalcitabina mostró el mismo efecto que didanosina. Para zalcitabina, como para todos los demás disponibles drogas para los pacientes con VIH, no es posible curar la infección. Solo se puede retrasar la progresión de la enfermedad.
Riesgos y efectos secundarios.
La zalcitabina puede provocar efectos secundarios. Estos se manifiestan de diferentes formas de un paciente a otro. Los efectos secundarios típicos del antiviral son principalmente dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento, náusea, pérdida de apetito, un cambio en porcentaje de grasa corporal, picazón o incluso fatiga. Se debe consultar a un médico inmediatamente si se producen efectos secundarios debidos a la zalcitabina, como reacciones alérgicas graves (p. Ej., Dificultad respiración, hinchazón de la boca y cara o labios, urticaria), obstáculosintiendo frío, corazón problemas (p. ej., latidos cardíacos demasiado rápidos o demasiado lentos), somnolencia y mareo, hígado inflamación, entumecimiento o dolor en las extremidades (brazos, piernas, manos, pies), úlceras en el boca y garganta, severa náusea y vómitos, o dificultad severa para tragar. Efectos secundarios como fiebre, hueso y dolor en las articulaciones, y neuropatías (enfermedades del sistema periférico sistema nervioso) también se han producido durante el tratamiento con zalcitabina. Para evitar interacciones, no tome medicamentos cuyos principios activos puedan provocar neuropatías. Ingesta simultánea de lamivudina inhibe el efecto de zalcitabina. El uso de zalcitabina no está indicado en enfermedades existentes del hígado, enfermedades conocidas de la periferia sistema nervioso, así como hipersensibilidad existente al principio activo. Durante el tratamiento, el paciente sangre El recuento debe ser controlado periódicamente por el médico. Esto también se aplica a pacientes con pancreatitis y en pacientes con aumento alcohol consumo.
