Levomepromazina es un ingrediente activo que ofrece una gama de aplicaciones mucho más amplia de lo que la mayoría de la gente asume o conoce. Aunque pertenece principalmente a la neurolépticos, tiene propiedades de efecto que permiten su uso también en otras áreas médicas. Esto es especialmente cierto en el caso de los efectos secundarios de este agente, pero aún no se ha demostrado su utilidad.
¿Qué es la levomepromazina?
Aunque levomepromazina pertenece principalmente a neurolépticos, tiene propiedades efectivas que permiten su uso también en otros campos médicos. Levomepromazina pertenece a las fenotiazinas en cuanto a su estructura. Químicamente, es un llamado "compuesto tricíclico". El anillo central de este compuesto es un heterociclo, que tiene un nitrógeno átomo y también un azufre átomo. La fenotiazina, que es el grupo activo de la levomepromazina, es la base de varios drogas, que se utilizan principalmente como neurolépticos. Las fenotiazinas pueden tener diferentes estructuras, por lo que se dividen en tres grupos:
1. fenotiazinas alifáticas,
2. piperidinas, y
3. las piperazinas. La levomepromazina es un neuroléptico de baja potencia. Como todos los demás derivados de fenotiazina relevantes, la levomepromazina tiene una propiedad especial que se utiliza en medicina además de su aplicación original. Normalmente, la levomepromazina, si el paciente no reacciona paradójicamente a la ingesta, produce mucho cansancio. Por lo tanto, la levomepromazina también se prescribe popularmente como medicamento para inducir el sueño en casos de trastornos del inicio del sueño y del mantenimiento del sueño, así como para sedación.
Acción farmacológica
La levomepromazina es una fenotiazina de tipo tricíclico y está clasificada médicamente como un neuroléptico de baja potencia. Bloquean al usuario dopamina receptores. Estos se encuentran en las áreas presinápticas y postsinápticas, así como directamente en los cuerpos celulares. Sin embargo, no hay solo uno dopamina receptor, sino todo un grupo de receptores diferentes que se encargan de procesar los impulsos dependientes de la dopamina. Aproximadamente, estos dopamina los receptores se dividen en receptores D1 y D2. La levomepromazina ejerce su efecto principalmente en los receptores D2 y, por lo tanto, se denomina antagonista de la dopamina. Se dirige principalmente a los receptores postsinápticos en la corteza cerebral mesolímbica bloqueándolos y amortiguando así el efecto de los endógenos. neurotransmisor dopamina. La levomepromazina es un neuroléptico de baja potencia con efectos antipsicóticos leves. Sin embargo, el fuerte sedante El componente se utiliza como efecto terapéutico en su aplicación. El efecto débil contra psicosis no se puede lograr incluso con dosis más altas. Esto solo acumula los efectos secundarios indeseables en este caso, ya que la dosis más alta también estimula aquellos receptores que originalmente no estaban destinados a ser tratados.
Aplicación y uso médico
La levomepromazina pertenece a las fenotiazinas y es un neuroléptico de baja potencia. Encuentra su uso principalmente como medicamento para el tratamiento de trastornos de ansiedad, inquietud y en estados de agitación. También se prescribe como fármaco inductor del sueño para trastornos del sueño, ya que tiene un fuerte sedante componente. Además, se utiliza como medicación complementaria para la dolor. Los neurolépticos se utilizan principalmente en esquizofrenia terapia forestal porque tienen antipsicóticos y sedante propiedades. Sin embargo, el efecto antipsicótico de la levomepromazina es demasiado débil, lo que la hace inadecuada como único medicamento en el tratamiento de las psicosis. Para tales cuadros clínicos, existen neurolépticos con efectos antipsicóticos más fuertes. Los neurolépticos se dividen en dos generaciones en función de sus diferentes mecanismos de acción. Levomepromazina, junto con prometazina, se clasifica como 1ª generación. La levomepromazina puede resultar familiar como fármaco con el nombre comercial "Neurocil". Prometazina generalmente se vende bajo el nombre de Atosil. Aunque ambos drogas pertenecen a la 1a generación de neurolépticos de baja potencia, no se utilizan en medicina de forma exclusivamente equivalente, ya que los dos fármacos difieren en ciertos mecanismos de acción. enfermedad mental y sus efectos como pastilla para dormir, sino también en el terapia forestal de alergias crónicas y agudas, porque, como prometazina, no pertenece al grupo de neurolépticos de baja potencia, sino también al grupo de antihistamínicos. Por lo tanto, en determinadas dosis, se puede utilizar como agente contra las náuseas.
Riesgos y efectos secundarios.
Levomepromazina, incluso en dosis terapéuticas, como la mayoría drogas, lamentablemente no solo tiene efectos positivos y explícitamente deseados. También hay que recordar que los receptores a los que va a dirigirse e influir este fármaco tienen una sensibilidad individual en cada persona. Esto es especialmente cierto cuando se utilizan medicamentos que influyen en los procesos y productos químicos en el cerebro. Los efectos no deseados, especialmente aquí, pueden tener consecuencias fatales para las funciones vitales y el comportamiento del usuario. Un riesgo importante es que el paciente pueda reaccionar de forma paradójica a la levomepromazina. Esto significa que una inquietud, ansiedad o agitación ya existente se incrementa masivamente o se causa en primer lugar si, por ejemplo, se usa como antihistamínico debido a su efecto anti-mimético contra náusea o en caso de alergias. El riesgo de efectos secundarios también aumenta, por supuesto, dependiendo del nivel de dosis. Una sobredosis, ya sea intencionada o no, puede tener consecuencias de gran alcance. La inquietud y la agitación pueden seguir siendo las consecuencias más inofensivas. Incluso una sobredosis leve puede hacer que el usuario sea susceptible a cuidados intensivos, dependiendo de la sensibilidad de sus receptores, como arritmia cardíaca y respiratorio depresión. también se puede activar, por ejemplo. Por supuesto, como con cualquier otro fármaco, también existe el riesgo de intolerancia absoluta, que puede provocar reacciones alérgicas e incluso alérgicas. choque.
