Dosis
Ocasionalmente, el uso de novamina sulfona puede causar erupciones cutáneas alérgicas o una caída en sangre presión. En raras ocasiones, erupciones cutáneas pustulosas y con manchas o una deficiencia de sangre se producen células (leucocitos). Los efectos secundarios muy raros de la novaminesulfona son, durante la aplicación de novaminesulfona, una amenaza para la vida. sangre trastorno de formación (llamado agranulocitosis) y falta de sangre plaquetas (trombocitopenia) puede ocurrir.
Agranulocitosis comienza de forma inespecífica con una alteración del estado general condición y fiebre, ulceras posteriores de las mucosas, piel necrosis y se producen linfomas localizados. Especialmente si novamina sulfona se utiliza durante un período de tiempo más largo, el recuento de sangre debe comprobarse periódicamente. Si fiebre ocurre cuando se usa Novaminsulfona, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente y debe consultarse a un médico.
Sin embargo, el riesgo de agranulocitosis cuando se usa novaminesulfona parece ser muy bajo. En los rangos de dosis recomendados, no se conoce ningún deterioro de la concentración y capacidad de reacción, pero se debe considerar el deterioro especialmente a dosis más altas, por lo que debe evitarse el funcionamiento de máquinas, conducción de vehículos y otras actividades peligrosas.
- Asma analgésico
- Reacciones cutáneas graves (p. Ej., Síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell)
- Choque circulatorio con nubosidad de la conciencia
- Proteína en la orina
- Retención urinaria
- Deterioro de la función renal.
- Deficiencia de excreción urinaria
- Trastornos mentales como ansiedad, excitación, delirios, depresión.
¿Cuándo no se debe usar la novamina sulfona?
Novamina sulfona no debe usarse si hay hipersensibilidad al ingrediente activo metamizol o sustancias similares. Lo mismo se aplica si hay intolerancia a otros analgésicos (analgésicos no opioides, analgésicos no esteroides) en forma de reacciones alérgicas. En casos de médula ósea trastornos funcionales, enfermedades del sistema hematopoyético y determinadas hígado trastornos funcionales (p. ej. porfiria), no está indicado el uso de novamina sulfona.
Se debe tener especial cuidado al administrar novamina sulfona en casos de alergia. asma bronquial, crónico urticaria, riñón y hígado disfunción, alta fiebre, lesión grave en coronarias o cerebrales vasos o después de un infarto cerebral, y en personas con baja presión arterial o circulación inestable. En estos casos, la novamina sulfona solo debe prescribirse después de un cuidadoso análisis médico de riesgo-beneficio. Puede haber medicamentos que interactúen con el tratamiento con novaminesulfona.
En principio, es recomendable comentar con el médico tratante cualquier otro fármaco ya utilizado antes de iniciar el tratamiento con un nuevo fármaco para descartar complicaciones por interacciones. El uso de novaminesulfona en niños se establece de manera diferente para las formas de dosificación individuales, según el fabricante. Las restricciones pueden basarse en la edad, pero también en el peso corporal del niño.
Por lo tanto, deben observarse las advertencias especiales para cada medicamento. En general, la novamina sulfona en forma de tableta no está aprobada para niños menores de diez años. Como supositorios, la administración de 300 miligramos o más de Metamizol para niños mayores de cuatro años y 1000 miligramos o más de metamizol para adolescentes mayores de 15 años.
La novaminsulfona no está aprobada para su uso en recién nacidos y lactantes menores de tres meses o de menos de cinco kilogramos de peso corporal, ya que la tolerabilidad del principio activo en este grupo de edad no se ha investigado suficientemente. La novaminsulfona está disponible en forma de gotas para niños mayores. La solución de novaminsulfona solo puede inyectarse en el tejido muscular (por vía intramuscular) de un niño mayor de tres meses; una inyección en el vena (por vía intravenosa) no está indicado.
Se han realizado pocos estudios significativos sobre la tolerabilidad de la novaminesulfona durante el embarazo hasta la fecha, ya que muy pocas mujeres embarazadas han sido tratadas con el ingrediente activo metamizol para poder evaluar de forma fiable la tolerabilidad. En principio, el metamizol puede llegar al niño a través de la placenta. En experimentos con animales, no se han observado daños al feto, pero se recomienda no usar novamina sulfona en absoluto durante el primer y tercer trimestre de el embarazo.En el segundo tercio de el embarazo, el medicamento solo debe administrarse después de una estricta evaluación médica de riesgo-beneficio. El ingrediente activo metamizol inhibe la producción de tejido del propio cuerpo. hormonas Prostaglandinas, que puede conducir a un suministro insuficiente de sangre al feto y podría causar complicaciones al nacer debido a un trastorno en la coagulación de la sangre.
