¿Qué es la distrofia corneal?
Las distrofias corneales son un grupo de enfermedades hereditarias de la córnea. Es una enfermedad no inflamatoria que suele afectar a ambos ojos. En la mayoría de los casos, se manifiesta por una reducción de la transparencia de la córnea y un deterioro de la visión.
Su edad máxima se sitúa entre los 10 y los 50 años. Las distrofias corneales se dividen en diferentes formas, cada una de las cuales afecta diferentes áreas de la córnea. Son causadas por mutaciones en varios genes.
Causas
Las distrofias corneales son enfermedades hereditarias. Son causadas por varias mutaciones en diferentes secuencias de genes. En los últimos años, una intensa investigación médica ha permitido localizar las secuencias de genes, lo que ha permitido una mejor comprensión y mejores opciones diagnósticas y terapéuticas.
Las pruebas moleculares se pueden utilizar para diagnosticar la forma específica de distrofia corneal en el paciente y tratarla en consecuencia. A menudo, estas enfermedades se transmiten de generación en generación en una familia. Las distrofias corneales son enfermedades no inflamatorias, es decir, no surgen como consecuencia de una inflamación previa u otra enfermedad corneal. Tampoco pueden ocurrir como consecuencia de accidentes o lesiones. Las distrofias corneales a menudo se descubren como un hallazgo casual en un examen oftalmológico de personas físicamente sanas.
¿Qué formas hay?
Hay muchas formas diferentes de distrofia corneal, cada una de las cuales afecta diferentes áreas de la córnea. Se clasifican de acuerdo con su mutación genética y reciben el nombre de su apariencia típica. Se pueden dividir en 3 grupos según su localización.
Un grupo afecta principalmente a las capas superficiales, como la epitelio, otro la capa media del estroma y el tercer grupo las capas posteriores de la córnea, como la endotelio. La forma más común es la distrofia endotelial de Fuchs. Afecta a las células endoteliales del lado interno de la córnea y conduce a una degradación creciente de la córnea.
Afecta principalmente a mujeres mayores de 50 años. Da lugar a un deterioro de la visión y puede tratarse con gotas para los ojos o, en el peor de los casos, con un trasplante de córnea. En la distrofia de huellas dactilares map-dot, la membrana basal de la epitelio Es afectado. Esta forma se presenta a una edad temprana y conduce a síntomas como deterioro visual, dolor de ojo y visión borrosa. Otras formas son: distrofia corneal granular, distrofia corneal reticular, distrofia corneal en panal, distrofia corneal macular, distrofia epitelial.
