Cuadros clínicos especiales
Síndrome de Münchmeyer (Fibrodisplasia osificante progresiva): un defecto genético hereditario que afecta el desarrollo de los músculos esqueléticos conduce al llamado síndrome de Münchmeyer. En este síndrome, las sales de cal se almacenan en las células musculares durante años y, como resultado, los músculos se osifican. Comenzando en el cuello área, la enfermedad progresa de arriba hacia abajo, sobre la región de los hombros hacia los brazos y el tronco.
Dado que actualmente no existe una posibilidad comprobada de terapia, y mucho menos de cura, la etapa final de la enfermedad conduce a osificación de los músculos respiratorios y, por lo tanto, difícil respiración, incluso la muerte por asfixia. Dado que la mayoría de los pacientes no tienen hijos y no transmiten sus genes, la propagación del síndrome de Münchmeyer es muy limitada. Enfermedad de Bornholm (pleurodinia epidémica): la pleurodinia epidémica es una enfermedad inflamatoria del -gritó, los pecho y músculos abdominales. Es causada por una infección con Cocksackie B virus, de la familia de los enterovirus.
Los síntomas son dolor cuando respiración, leve fiebre y una garganta enrojecida. La dolor es causada por una infestación de los músculos intercostales, los músculos entre los Costillas, que son parte de la musculatura respiratoria. Enfermedad de Bornholm Puede transmitirse de persona a persona y generalmente se trata con analgésicos según los síntomas.
miositis del ojo, también conocida como miositis ocular, es una enfermedad idiopática (es decir, sin una causa conocida) inflamación del ojo músculos. Es una de las terceras enfermedades más comunes de la cavidad ocular y ocurre inmediatamente después de la afectación ocular en hipertiroidismo y enfermedades linfoproliferativas. La causa exacta de miositis del ojo aún no se ha aclarado por completo.
Se sospecha que se trata de una reacción autoinmune, es decir, una reacción errónea del propio sistema de defensa del cuerpo, que reconoce falsamente y combate ciertas estructuras celulares como extrañas. Las mujeres que se ven afectadas con mayor frecuencia son mujeres en la adultez temprana (edad media de la enfermedad: 34 años), por lo que los síntomas son más a menudo unilaterales (solo un ojo afectado) que bilaterales: el músculo ocular que se ve afectado con mayor frecuencia es el músculo recto medio (M rectus medialis), que generalmente mueve el globo ocular hacia el nariz. Ocular miositis generalmente se diagnostica mediante TC y se trata tomando glucocorticoides (cortisona), por lo que la inflamación suele remitir en varios días sin consecuencias.
- Globo ocular sobresaliente
- Inflamación e hinchazón conjuntival
- Dolor dependiente del movimiento ocular
- Restricciones del movimiento de los ojos y alteraciones visuales resultantes (por ejemplo, imágenes dobles).
El término "miositis osificante" cubre dos condiciones médicas. Uno es heterotrópico osificación, una enfermedad en la que se producen osificaciones en diferentes partes del cuerpo de forma espontánea o después de un traumatismo y una cirugía. Por otro lado, el término "miositis osificante" también cubre una enfermedad hereditaria rara: la miositis osificante progresiva.
Este es un defecto genético congénito que hace que los músculos esqueléticos del cuerpo se conviertan en etapas en tejido óseo. Solo unas 600 personas en todo el mundo se ven afectadas por esta enfermedad genética. La razón de la remodelación ósea es la incapacidad para reparar los músculos esqueléticos defectuosos después de lesiones banales o traumatismos con tejido muscular sano o incluso tejido cicatricial; en su lugar, se utiliza tejido óseo. Con el tiempo, el aparato muscular se vuelve cada vez más inoperable y la enfermedad se vuelve potencialmente mortal cuando los órganos se ven afectados por el osificación de los músculos (por ejemplo, disfunción respiratoria debido al aumento de la osificación de los músculos intercostales y, por lo tanto, de la caja torácica).
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