Ceguera del alma: causas, síntomas y tratamiento

Soul ceguera, también conocida como agnosia visual o agnosia óptica, es la incapacidad de procesar los estímulos sensoriales a pesar de la percepción funcional. Los órganos sensoriales no están dañados y no hay enfermedad mental como demencia.

¿Qué es la ceguera del alma?

La diferencia con lo convencional ceguera es que los pacientes con agnosia no tienen problemas de visión. No pueden asociar las percepciones visuales con los recuerdos visuales. Gente que sufre de alma ceguera puede ver a otras personas u objetos, pero no puede reconocerlos. Sin embargo, es posible la percepción auditiva y táctil.

Causas

Este trastorno neurológico es el resultado de daños en el centro visual, específicamente el lóbulo occipital (lóbulo occipital, parte más posterior del cerebro). Las causas pueden incluir cerebro daños después de un accidentelesión cerebral traumática) o un golpe. La ceguera aperceptiva del alma impide la composición de los diversos elementos percibidos en un todo coherente. Ocurre debido al daño en las áreas visuales tempranas del cerebro. La ceguera asociativa del alma ocurre cuando la imaginación de uno no puede combinarse con información de otras modalidades perceptivas. Los subtipos se describen como agnosia de imaginación, agnosia de objeto, agnosia de símbolos y agnosia simultánea. La pregunta de por qué las personas afectadas no pueden percibir rostros y objetos correctamente, a pesar de que su cerebro y los ojos están completamente intactos, aún no se ha respondido de manera concluyente. El cerebro es incapaz de interpretar correctamente las impresiones sensoriales transmitidas a través de los ojos. El sentido de la vista, también conocido como sentido de la vista, es el órgano sensorial humano más importante. El área del cerebro que se ocupa del procesamiento de las impresiones emitidas a través del sentido de la vista es correspondientemente grande. Cuando una persona ve algo en su entorno, esta información visual llega al ojo, que la transmite al cerebro. En su camino, esta información visual pasa por unas cuarenta áreas cerebrales altamente especializadas. En la parte de atrás del cabeza es el centro visual principal. Desde esta ubicación, dos vías atraviesan el cerebro, una que se extiende hasta la sien y la otra hasta la coronilla. Alineadas a lo largo de estas vías están las áreas responsables de procesar la información visual entrante. Estas áreas están equipadas con una gran cantidad de neuronas diferentes que responden a diferentes estímulos visuales. Las neuronas involucradas en este proceso prefieren estímulos visuales complejos. Al final de la progresión jerárquica, los grupos de neuronas responden específicamente a personas u objetos familiares. La conectividad visual existe no solo dentro de las áreas visuales, sino también con áreas más distantes del cerebro. Todas las áreas involucradas están en un animado intercambio. En la lectura, por ejemplo, las áreas visuales trabajan junto con las Centro de lenguaje.

Síntomas, quejas y signos.

La neuropsicología se preocupa por el fenómeno de esta falta de reconocimiento facial. Se esfuerza por identificar la ubicación en la corteza cerebral responsable de reconocer las formas geométricas. Imagen de resonancia magnética Los estudios muestran que las regiones del cerebro entre los lóbulos occipital y lateral son responsables de la percepción del rostro. Ceguera facial ocurre aisladamente de otros tipos de agnosia. Los pacientes que tienen dificultades para reconocer rostros aún pueden percibir el resto de su entorno, como objetos, árboles, casas y similares. Por tanto, la agnosia facial no está ligada a la agnosia de objetos. Por esta razón, los investigadores creen que la percepción facial es un proceso de procesamiento independiente en el cerebro. La investigación del cerebro se enfrenta a muchas preguntas sin respuesta, ya que los procesos en el cerebro están lejos de ser entendidos de manera concluyente. Los investigadores del cerebro asumen que el “giro fusiformis” (devanado cerebral), la región del cerebro ubicada en el lado derecho de la sien, controla la percepción de los rostros. Por esta razón, la ciencia también se refiere a esta área del cerebro como el "área fusiforme de la cara" (FFA). El fenómeno inusual aquí es que una tomografía computarizada no muestra anomalías, aunque en personas ciegas de rostro no funcionan los módulos correspondientes que controlan este tipo de percepción.

Diagnóstico y curso de la enfermedad.

El síntoma más destacado es la incapacidad para reconocer rostros. Las personas afectadas no pueden reconocer rostros de personas conocidas e identificarlas por características familiares como voz, ropa, altura o pelo color (prosopagnosia). Sin embargo, son perfectamente capaces de reconocer objetos, obstáculos y otros objetos. Si hay ceguera a los objetos, los objetos del entorno no se perciben correctamente y la persona afectada no puede, por ejemplo, hacer dibujos. Debido a que su imaginación es incapaz de ensamblar los estímulos visuales entrantes en una imagen completa, no pueden nombrar las caras u objetos que están presentes. Por lo general, los pacientes con agnosia no pueden recordar caras u objetos, pero no tienen dificultad para describir estas cosas desde memoria. La mayoría de los pacientes pueden escribir pero tienen dificultades para leer, lo que se debe a que la capacidad de escribir se memoria, pero la lectura requiere percibir objetos (letras). La estimación visual (estimación de distancias) y la capacidad de nombrar colores son limitadas. Todo lo que la persona afectada siente y oye se nombra correctamente (agnosia táctil). Los profesionales médicos realizan diversas pruebas con los pacientes. Por ejemplo, el paciente debe identificar los objetos y describir su uso. Para diagnosticar un trastorno del campo visual, al paciente se le presentan fotos de personas que conoce y tiene que nombrarlas. Además, se comprueba la función general de la capacidad visual para descartar un trastorno visual regular o agnosia de objetos.

Complicaciones

La ceguera del alma tiene un impacto muy negativo en la vida diaria del paciente. En muchos casos, los familiares del paciente o los padres y amigos también se ven afectados por la enfermedad, sufriendo una angustia psicológica grave o depresión.. Debido a la enfermedad, los pacientes ya no pueden percibir o asociar personas u objetos correctamente. Esto genera considerables restricciones en la vida diaria de los afectados, por lo que en muchos casos también dependen de la ayuda de otras personas en su vida. Desarrollo infantil La enfermedad también puede restringir y retrasar significativamente. El curso posterior de esta enfermedad depende en gran medida de su causa exacta, por lo que, lamentablemente, no se puede hacer una predicción general al respecto. Como regla general, tampoco existe un tratamiento directo de esta enfermedad. La mayoría de los pacientes dependen de diversos entrenamientos y terapias, que se supone que promueven la memoria. Sin embargo, no se puede predecir si esto Lead a un curso positivo de la enfermedad. Los afectados pueden tener que vivir con la enfermedad por el resto de sus vidas. También sobre la esperanza de vida no se puede dar ninguna declaración debido a la ceguera del alma. Sin embargo, esto rara vez está limitado por la enfermedad.

¿Cuándo se debe ir al médico?

En la mayoría de los casos de ceguera del alma, se debe consultar a un médico. No puede haber autocuración con esta enfermedad, por lo que los afectados suelen depender siempre del tratamiento médico. Un diagnóstico temprano de ceguera del alma tiene un efecto positivo en el curso posterior de la enfermedad. Se debe consultar a un médico cuando la persona afectada muestre cambios en su comportamiento. Los pacientes ya no reconocen rostros, voces u olores familiares o ya no pueden asociarlos correctamente. Grave depresión. u otros trastornos psicológicos también ocurren. Si estos síntomas se presentan de forma permanente y no desaparecen por sí solos, se debe consultar a un médico en cualquier caso. En la mayoría de los casos, la ceguera del alma es tratada por un psicólogo. En casos graves, puede ser necesario el tratamiento en una clínica cerrada. Dado que la ceguera del alma es una enfermedad en gran parte inexplorada, no se puede predecir un curso universal.

Tratamiento y terapia

Dependiendo de los síntomas, quejas y hallazgos, los neurólogos, logopedas y terapeutas ocupacionales atienden a los pacientes. Además de las terapias que promueven específicamente el habla y la memoria, simples medidas como la autoformación motivada del paciente a veces Lead al éxito en facilitar la vida cotidiana y reducir situaciones embarazosas cuando una persona conocida no es reconocida. La persona afectada puede entrenarse para percibir determinadas características personales. Puede practicar la identificación de las personas que la rodean por características externas y familiares como la voz, la altura, el peinado, pelo color, estilo de ropa, figura y otras características individuales. Se elimina la presión de los pacientes cuando están abiertos sobre su enfermedad e informan a su entorno social sobre este trastorno neurológico.

Prevención

Debido a que incluso los neurólogos y los investigadores del cerebro aún no tienen una claridad concluyente sobre cómo se desarrolla este trastorno de la percepción neurológica, no existe una prevención en el sentido clínico que descarte la enfermedad.

Seguimiento

El trastorno tiene un impacto significativo en el entorno de las personas afectadas. A menudo, las personas y los objetos familiares ya no pueden reconocerse. Asimismo, las personas afectadas ya no pueden leer. Las personas afectadas ya no pueden realizar tareas cotidianas sencillas de forma independiente. Por esta razón, se debe buscar la ayuda de familiares y amigos. La enfermedad puede resultar muy estresante para los afectados. Por lo tanto, se recomienda consultar tanto a un psicólogo como a un neurólogo. Este último puede ayudar a la persona afectada a lidiar con la enfermedad y los sentimientos que desencadena. Las personas afectadas deben realizar todas las actividades que las hagan felices. Se debe hacer el mejor intento posible para prevenir depresión.. Por ejemplo, se deben practicar deportes al aire libre. Esto tiene un efecto positivo en el bienestar de los pacientes. Además, los deportes apoyan la sistema inmunológico. Asimismo, el estilo de vida debe adaptarse a la enfermedad. Una saludable dieta y la renuncia de alcohol y nicotina tener un efecto positivo sobre la enfermedad. La dieta debe contener sobre todo una gran cantidad de frutas y verduras, y grasas y azúcar debe evitarse en la medida de lo posible. Para que los afectados puedan solicitar la ayuda de los familiares, deben estar suficientemente informados sobre la enfermedad. Esto puede evitar innecesarios estrés.

Esto es lo que puedes hacer tu mismo

Esta rara forma de trastorno de la percepción puede afectar a cualquier persona. Sin embargo, su efecto sobre el entorno social es fatal, ya que incluso las personas familiares u objetos cotidianos ya no son reconocidos. Otras habilidades, como la lectura, también pueden verse afectadas. En la mayoría de los casos, los pacientes afectados necesitan ayuda para hacer frente a su vida diaria. Esto puede resultar muy estresante tanto para las personas afectadas como para sus familiares. Por lo tanto, es aconsejable consultar a un psicólogo y a un neurólogo para recibir atención médica. Además, todos medidas se recomiendan para prevenir la depresión. En primer lugar, esto incluye el ejercicio, especialmente si se realiza al aire libre. El aire fresco y el ejercicio no solo ayudan al sistema inmunológico, pero también traer equilibrar y buen humor. Al mismo tiempo, el paciente tiene una sensación de logro, que puede compensar los déficits de la ceguera del alma. Investigaciones recientes muestran que una dieta también tiene un impacto positivo en la salud. Los pacientes ciegos del alma harían bien en no fumar, beber alcohol, y evite demasiada grasa y azúcar. En su lugar, deberían consumir frutas, verduras, cereales integrales, proteínas magras y aceites que contengan omega-3. También es útil que los pacientes sean proactivos sobre sus condición e informar a quienes los rodean sobre cualquier déficit existente. Esto evita malentendidos y puede evitar innecesarios estrés.