Patogenia (desarrollo de enfermedad)
In linfedema, el daño al sistema linfático, que puede ser congénito o adquirido, da como resultado un aumento en el líquido del tejido intersticial (del latín interstitium = “espacio intersticial”). A medida que avanza la enfermedad, se produce la senescencia del tejido (alteración del tejido), con un aumento del tejido conjuntivo y adiposo, así como cambios en la matriz extracelular / componentes estructurales de un tejido (matriz extracelular, sustancia intercelular, EZM, ECM: glicosaminoglicanos, ácido hialurónico, Colágeno).
Primaria linfedema puede distinguirse del linfedema secundario.
Etiología (causas) del linfedema primario
Causas biográficas
- Carga genética de padres, abuelos.
- Enfermedades genéticas
- Síndrome de Nonne-Milroy (congénito primario linfedema (PCL) tipo I): trastorno genético con herencia autosómica dominante con mutaciones en FLT4 gen en el cromosoma 5q35.3; linfedema crónico e indoloro de las extremidades inferiores y, en casos raros, superiores; edema (retención de agua) generalmente existe al nacer o se manifiesta en los primeros meses de vida
- Enfermedades genéticas
Causas relacionadas con la enfermedad
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Atresia / aplasia (mal desarrollo / no desarrollo) del sistema linfático.
- Síndrome de Meige (linfedema precoz): la característica es la combinación de blefaroespasmo (unilateral o bilateral párpado espasmo resultante de una contracción permanente del músculo orbicular de los párpados) y distonía oromandibular (genérico término para los movimientos distónicos de los músculos masticatorios y los músculos de la mitad inferior (caudal) de la cara); Edema (agua retención) no se desarrolla hasta después de la pubertad En pacientes individuales de Milroy y Meige, sin embargo, la hinchazón no se desarrolla hasta después de los 35 años. Año de vida (linfedema tardío).
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Aplasia / atresia del sistema linfático
- Hiperplasia del sistema linfático: proliferación anormal de células específicas del sistema linfático.
- Hipoplasia del sistema linfático: subdesarrollo del sistema linfático.
- Linfa fibrosis del nódulo - endurecimiento de la ganglios linfáticos.
- Agenesia de los ganglios linfáticos
Etiología (causas) del linfedema secundario
Causas relacionadas con la enfermedad
Cardiovasculares (I00-I99).
- Insuficiencia venosa crónica (CVI): debilidad venosa crónica de las extremidades inferiores.
- Capilarpatías: cambios en las distancias terminales vasculares que ocurren en diversas enfermedades.
- Linfa fibrosis del nódulo - endurecimiento de la ganglios linfáticos.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Parasitosis: infecciones por parásitos; Lead a elefantiasis.
- Estado después de infecciones (posinfecciosas), como erisipela o tromboflebitidas recurrentes: inflamación de las venas superficiales.
Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).
- Enfermedad de Crohn – enfermedad inflamatoria intestinal crónica (EII); generalmente progresa en episodios y puede afectar a todo el tracto digestivo; caracterizado por afectación segmentaria del intestino mucosa (mucosa intestinal), lo que significa que varias secciones del intestino pueden verse afectadas, separadas por secciones sanas.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Neoplasias malignas (malignas), a menudo en carcinoma de mama (cáncer de mama).
Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).
- Condición después de procedimientos quirúrgicos mayores
- Condición posterior a una lesión (postraumática), no especificada
Otras causas
- Artificial (agregado artificialmente)
- Estado después de la linfadenectomíalinfa eliminación de nodo).
- Estado después de la radiatioradioterapia).
- Condición después de la extracción de venas para cirugía de bypass