Linfedema: causas

Patogenia (desarrollo de enfermedad)

In linfedema, el daño al sistema linfático, que puede ser congénito o adquirido, da como resultado un aumento en el líquido del tejido intersticial (del latín interstitium = “espacio intersticial”). A medida que avanza la enfermedad, se produce la senescencia del tejido (alteración del tejido), con un aumento del tejido conjuntivo y adiposo, así como cambios en la matriz extracelular / componentes estructurales de un tejido (matriz extracelular, sustancia intercelular, EZM, ECM: glicosaminoglicanos, ácido hialurónico, Colágeno).

Primaria linfedema puede distinguirse del linfedema secundario.

Etiología (causas) del linfedema primario

Causas biográficas

  • Carga genética de padres, abuelos.
    • Enfermedades genéticas
      • Síndrome de Nonne-Milroy (congénito primario linfedema (PCL) tipo I): trastorno genético con herencia autosómica dominante con mutaciones en FLT4 gen en el cromosoma 5q35.3; linfedema crónico e indoloro de las extremidades inferiores y, en casos raros, superiores; edema (retención de agua) generalmente existe al nacer o se manifiesta en los primeros meses de vida

Causas relacionadas con la enfermedad

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Atresia / aplasia (mal desarrollo / no desarrollo) del sistema linfático.
  • Síndrome de Meige (linfedema precoz): la característica es la combinación de blefaroespasmo (unilateral o bilateral párpado espasmo resultante de una contracción permanente del músculo orbicular de los párpados) y distonía oromandibular (genérico término para los movimientos distónicos de los músculos masticatorios y los músculos de la mitad inferior (caudal) de la cara); Edema (agua retención) no se desarrolla hasta después de la pubertad En pacientes individuales de Milroy y Meige, sin embargo, la hinchazón no se desarrolla hasta después de los 35 años. Año de vida (linfedema tardío).

Sistema cardiovascular (I00-I99).

  • Aplasia / atresia del sistema linfático
  • Hiperplasia del sistema linfático: proliferación anormal de células específicas del sistema linfático.
  • Hipoplasia del sistema linfático: subdesarrollo del sistema linfático.
  • Linfa fibrosis del nódulo - endurecimiento de la ganglios linfáticos.
  • Agenesia de los ganglios linfáticos

Etiología (causas) del linfedema secundario

Causas relacionadas con la enfermedad

Cardiovasculares (I00-I99).

  • Insuficiencia venosa crónica (CVI): debilidad venosa crónica de las extremidades inferiores.
  • Capilarpatías: cambios en las distancias terminales vasculares que ocurren en diversas enfermedades.
  • Linfa fibrosis del nódulo - endurecimiento de la ganglios linfáticos.

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

  • Parasitosis: infecciones por parásitos; Lead a elefantiasis.
  • Estado después de infecciones (posinfecciosas), como erisipela o tromboflebitidas recurrentes: inflamación de las venas superficiales.

Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Neoplasias malignas (malignas), a menudo en carcinoma de mama (cáncer de mama).

Lesiones, intoxicaciones y otras secuelas de causas externas (S00-T98).

  • Condición después de procedimientos quirúrgicos mayores
  • Condición posterior a una lesión (postraumática), no especificada

Otras causas

  • Artificial (agregado artificialmente)
  • Estado después de la linfadenectomíalinfa eliminación de nodo).
  • Estado después de la radiatioradioterapia).
  • Condición después de la extracción de venas para cirugía de bypass