Causas
El 20-30% de los carcinomas colorrectales ocurren con mayor frecuencia en familias. Esto significa que una persona que tiene un pariente de primer grado (especialmente los padres) con colorrectal células cancerosas tiene un riesgo 2-3 veces mayor de desarrollar cáncer colorrectal en el transcurso de su vida. Además, algunos factores del estilo de vida juegan un papel importante.
Especialmente exceso de peso Las personas (IMC> 25) que no hacen ejercicio con regularidad, fuman cigarrillos y beben mucho alcohol tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer colorrectal. células cancerosas. Además, un bajo contenido de fibra y alto contenido de grasas dieta y un alto consumo de carnes rojas también tienen un efecto negativo. La mayoría de los carcinomas colorrectales ocurren después de los 50 años.
El riesgo de desarrollar una enfermedad de este tipo aumenta con la edad. Personas que sufren de enfermedad inflamatoria intestinal crónica también tienen un mayor riesgo de desarrollar colorrectal células cancerosas. Si hay varios casos de la enfermedad en la familia y los pacientes eran muy jóvenes en el momento del diagnóstico, es razonable pensar en una causa genética del cáncer colorrectal.
Las causas genéticas incluyen Síndrome de Lynch, también conocido como HNPCC (= cáncer colorrectal hereditario sin poliposis), FAP (Poliposis coli adenomatosa familiar) o MAP (poliposis asociada a MYH). Se recomienda a los pacientes con estos cánceres genéticos que se sometan a exámenes de detección más exhaustivos para detectar y tratar los cambios malignos a tiempo. El carcinoma colorrectal se detecta idealmente en el curso de un examen preventivo.
Esto se recomienda en Alemania a partir de los 50 años. Por lo general, un colonoscopia es interpretado. Esto ofrece la posibilidad de reconocer directamente anomalías en el intestino, eliminarlas y posteriormente examinar el tejido.
Si el examen permanece sin hallazgos notables, se recomienda un examen de control en 10 años. Alternativamente, se le puede ofrecer al paciente un examen anual de las heces para sangre no visible a simple vista (= oculto). Si el resultado es positivo, colonoscopia También es necesario para una mayor aclaración.
Si el examen del tejido extirpado revela que el tumor es maligno, se inician una serie de medidas de diagnóstico adicionales para determinar la diseminación del tumor con la mayor precisión posible. Además de un completo colonoscopia, estos incluyen un ultrasonido examen del abdomen y una Rayos X examen de la pecho. También se realiza un examen de TC o MRT. Para evaluar la altura del tumor, se realiza un examen con un dispositivo rígido, un rectoscopio, en el caso de Cáncer de recto. Además sangre se lleva a cabo la prueba, en la que, entre otras cosas, el marcador tumoral CEA está decidido a controlar el curso de la enfermedad.
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